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牛血清是细胞培养中用量较为大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。提供对维持细胞指数生长的，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到医治作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。连云港不含外泌体血清报价

不同产地的胎牛血清，品质也是相差甚远。值得注意的是，胎牛血清是动物源生物制品，我国对于动物源制品的进口一直有很严格的规定，目前我国批准进口的胎牛血清来源是澳大利亚、新西兰和乌拉圭，合法正规途径进口的胎牛血清必须在产品包装上标注血源地。这意味着，其他血源地的胎牛血清在我国是不允许进口的，在选购进口产品时，要规避选取来源为禁止输入国家的相关产品。合法进口的胎牛血清需符合我国海关和检验检疫部门的监管要求，具备真实完整的进口货物报关单和出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。选购胎牛血清时，需要核对厂家是否能提供购买批次的进口报关单和检验检疫证书，乌拉圭来源的血清还必须具有出口许可证，确保产品来源安全可追溯。连云港不含外泌体血清报价胎牛血清支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)　生长曲线（接种浓度）大增殖浓度≥2.5×106 个/ml。

血清的保存应该注意：热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀，此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活，除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物明显增多，而且还会影响血清的质量，补体参与反应有：细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌，如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。

添加胎牛血清的时候要注意避免把沉淀加入培养液，因为如果培养液有沉淀的存在，会使得其中培养的细胞产生大量的黑点，除此之外，细胞的表面还很可能会覆盖一层油状物质，总之出现这样的情况会极其不利于细胞的正常生长。那么为了较为大程度减少血清的损失，可以把所有有沉淀的血清进行收集并做离心处理，之后便可将上清液加入培养液中使用。注意解冻的方法：再高质量的胎牛血清也要在使用的时候坚持谨慎的原则，因此在解冻血清的时候，要细心地考虑到其解冻时体积一般会增大的特点，事先为血清预留出能够容纳膨胀体积的空间。如此一来，便不会发生污染或者容器冻裂的情况。另外较为好采用国际通用的解方式解冻血清。血清在溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

血清的安全风险因素主要有以下方面：地理因素，地理因素包括血清产地的流行病学趋势、基础设施情况以及血源供应量。措施得当可以预防能避免的动物疾病，同时产地国稳定可靠的基础设施，对保证供应链的安全也十分必要。血源是否充足则决定了血清是否可源源不断地持续供应。生产，生产遵循cGMP指南，则可保证血清质量，降低有关无菌过滤、掺加和标签错误的风险。cGMP为现场审核的开展提供了框架。生产过程中对血清进行有效的无菌过滤也是十分重要的。产品质控，有效的无菌过滤使得细菌污染的风险很低。对于支原体和病毒筛查，一些相关规范内部存在一定的方法灵活性，这使得采取不同方法进行支原体和病毒筛查成为可能，并且有时使得要筛查的病毒种类无需太多。有效辐照，要进一步降低外源因子风险，可对血清进行辐照(25–40 kGy)。但辐照并不能保证病毒污染的完全去除。辐照过量会导致FBS效能下降。胎牛血清的其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚。珠海特级血清

胎牛血清常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。连云港不含外泌体血清报价

较为低血清试验的要求。内有毒的检测：内有毒的，又叫脂多糖（LPS）或脂寡糖（LOS），存在于革兰氏阴性菌的细胞外膜。临床上，内有毒的作为一些革兰氏阴性菌的诊断提示，如脑膜炎球菌。动物体内，内有毒的能够导致发热或者诱导炎症反应；细胞培养中，内有毒的能够诱导细胞反应异常。通常，采用鲎阿米巴样细胞裂解实验（LAL检测）检测内有毒的水平。LAL是从美洲鲎的血液中制备的，对内有毒的非常灵敏，在微量内有毒的存在情况下就凝结。阿米巴样细胞相当于哺乳动物的白细胞。特异性血清及其加工方式，热钝化：胎牛血清的常规处理方式是热钝化，即放在56°水浴30分钟；其目的是使血清中的补体成分及一些未知的细胞生长抑制分子失活。与胎牛血清的其它加工方式一样，热钝化处理过程必须小心谨慎，因为血清中的生长因子容易在较高温度或者较长时间加热条件下失活，甚至产生沉淀。连云港不含外泌体血清报价

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