抗体独特的生物学活性使其在疾病的诊断、免疫防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期,人们就开始使用特异性抗原免疫动物制备相应的抗血清。1975年,Kohler和Milstein建立了单克隆抗体(monoclonai antibody,mAb)技术,使规模化制备高特异性、均质性抗体成为可能。然而,鼠源性mAb在人体反复免疫后出现的人抗鼠抗体(human anti-mouseantibody,HAMA)很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来,随着分子生物学的发展,人们已经可以通过抗体工程技术制备人一鼠嵌合抗体、人源化抗体或人源抗体。单克隆抗体的研究已经取得了明显的进展。PRR11抗体费用
抗体的多样性:每种基因片段是以多拷贝的形式存在,其中编码重链V区的VH、DH和JH的基因片段数分别为50、23和6个;编码K轻链V区的Vx和JK基因片段数分别为60和5个,编码入轻链V区的VX和J入基因片段数分别为30和7个。这些基因在胚系阶段以分隔的形式存在。在B细胞的分化发育过程中,这些基因片段发生重排和组合,从而产生数量巨大、能识别特异性抗原的BCR。每种具有特异性BCR的B细胞克隆可识别相应的抗原,产生一种特异性抗体。Ig基因重组是B细胞合成无数特异性抗体的主要原因。PRR11抗体费用单克隆抗体可以用于研究生物学过程和药物开发。
血型抗体一般分为二类:天然抗体和免疫抗体,一般天然抗体是IgM,免疫抗体是IgG。①IgM类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞,这类抗体主要是ABO以及P、MN、Lewis抗体,常为天然抗体。能启动补体,发生血管内溶血。此类抗体不能透过胎盘,且其合理反应温度为4℃ 所以又叫冷抗体。②IgG类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集,只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集,这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗体。通常情况通过免疫(输血、妊娠、部位移植)产生抗体,又称免疫抗体。多发生血管外溶血。此类抗体合理反应温度37℃所以又叫温抗体。
抗体主要功能:启动补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏。人IgG1~3和IgM与相应抗原结合后,可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露,从而通过经典途径启动补体系统,产生多种效应功能,其中IgM、IgG1和IgG3启动补体系统的能力较强,IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以启动补体,但在形成聚合物后可通过旁路途径启动补体系统。通常情况下,lgD不能启动补体。调理吞噬和ADCC:IgG可通过其Fc段与表面具有相应受体的细胞结合,产生不同的生物学作用。单克隆抗体可以用于研究疾病的发病机制。
抗体可变区和恒定区:通过分析不同Ig重链和轻链的氨基酸序列发现,重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸序列变化很大,其他部分氨基酸序列相对恒定。因此,将Ig轻链和重链中靠近N端氨基酸序列变化较大的区域称为可变区(variable region,V),分别占重链和轻链的1/4和1/2;将靠近C端的氨基酸序列相对稳定的区域,称为恒定区(constant region,C),分别占重链和轻链的3/4和1/2。恒定区 重链和轻链的C区分别称为CH和CL。不同型(κ或λ)Ig的CL长度基本一致,但是不同类Ig的CH长度不同,例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3,而IgM和IgE则包括CH1、CH2、CH3和CH4;单克隆抗体在流感疫苗的生产中起到了重要作用。PRR11抗体费用
多克隆抗体的制备过程可以在实验室中完成,并且通常具有较高成功率。PRR11抗体费用
IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞,是一种亲细胞性抗体,与反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。另有一种能与某种过敏原特异性结合的IgE,称特异性IgE,对过敏性喘症的诊断,其特异性强、敏感性高,对寻找变应原有重要意义。血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值为0.1-0.9mg/L。总IgE强阳性,特异性IgE阴性。异常结果:血清中过敏原特异性IgE水平只能说明个体对已测过敏原的敏感性。但不能只依靠检测血清中的过敏原特异性IgE水平,而必须结合临床病史和其它诊断手段才能确诊过敏症。 需要检查的人群:患者属过敏性体质,对过敏原特异性检测项不敏感。PRR11抗体费用