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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

脂质体靶向递送中RGD配体修饰尽管阳离子脂质体具有在体内递送核酸的潜力,但其递送到特定靶点仍然是一个主要挑战。为了增强携带核酸的阳离子脂质体在靶组织中的分布,研究人员用多肽和小分子修饰了脂质体表面。例如,研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修饰的脂质体增强核酸向整合素受体表达细胞传递的能力。负载P糖蛋白特异性siRNA的RGD修饰阳离子脂质体对整合素受体表达的人乳腺*MCF7/A细胞的递送率更高,导致P糖蛋白的***沉默。与此一致的是,分子成像显示,与小鼠模型的邻近正常组织相比,MCF7/A**组织中RGD修饰的阳离子脂质体和siRNA的分布更高。在**近的一项研究中,用环RGD和辛精氨酸修饰脂质体表面,以利用环RGD的整合素受体结合效应和辛精氨酸的细胞穿透效应。双配体修饰的阳离子脂质体增加了整合素avb3表达细胞的细胞摄取,并且更有效地转染荧光素酶编码质粒DNA。脂质体的粒径和粒径分布的检测。四川杭州脂质体载药

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脂质体中的点击反应**近,利用巯基炔“点击”化学筛选了一种仿生硫醚脂质文库,该文库将阳离子硫醚胺脂质与两种疏水烷基硫醇偶联。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。由于阳离子脂质体通常表现出相对较高的细胞毒性,因此人们提出了各种策略来降低其毒性并增强其在体内对siRNA的递送。为此,研究人员将无毒且可生物降解的阴离子聚合物包覆在阳离子脂质体上,如聚l-谷氨酸钠盐、聚(丙烯酸)钠盐、葡聚糖硫酸钠盐、海藻酸钠盐、透明质酸钠盐、硫酸肝素钠盐和羧甲基纤维素钠盐。在这些阴离子聚合物中,聚谷氨酸在大范围内没有任何明显的毒性,并且与未包被的脂质体相比,包被的阳离子脂质体在肝脏和肺组织中的siRNA递送增强。供应脂质体载药造影剂脂质体的靶向释放对吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。

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microRNA脂质体

microRNA是真核细胞中发现的短(约22mer)非编码RNA,通过结合互补的mRNA序列发挥生物调节剂的作用。miRNA以初级miRNA的形式从其编码的核基因转录,其长度为数百个核苷酸。RNaseIII酶,Drosha,将初级miRNA加工成pre-miRNA(长度为70个核苷酸),携带一个特征的发夹环。然后pre-miRNA移动到细胞质中,在那里RNaseIII酶Dicer产生成熟的miRNA和乘客链。***,成熟的miRNA被整合到RNAi诱导的沉默复合体中,以降解它们的靶mRNA。由DOTMA、胆固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸盐组成的阳离子脂质体被证明可以有效递送pre-miRNA-133b,导致A549非小肺*细胞中成熟miRNA-133b的表达比对照组细胞增加2.3倍,Mcl-1蛋白的表达减少1.8倍。经尾静脉注射含有pre-miRNA-133b的阳离子脂质体(1.5mg/kg)的ICR小鼠肺组织中成熟miRNA-133b的表达比接受含有紊乱的pre-mirna的阳离子脂质体的小鼠高52倍。

在各种类型的脂质体中,免疫脂质体因其靶向能力而受到***关注。 由于存在附着在其表面的抗体,这些脂质体表现出免疫应答。免疫脂质体的制备, 即抗体与脂质体的偶联,并不是那么简单, 甚至在其配方过程中可能会带来挑战。 蛋白质分子和单克隆抗体可以直接偶联到脂质体、聚乙二醇化脂质体或聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上。与其他脂质体类似,RES可以***和***体循环中的免疫脂质体快速***。 因此,为了防止摄取和增加循环半衰期, 脂质体被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 类似地, 抗体结合到聚乙二醇化脂质体上也有报道。然而, 这种递送系统的缺点是很难将抗体偶联到聚乙二醇化脂质体上, 因为高分子量的聚乙二醇链会对抗体结合到脂质体上造成空间位阻。此外, 结合抗体的靶向能力也因聚乙二醇的存在而降低。 为了克服这些问题, 并利用抗体偶联到 聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上, 以达到期望的靶向目的。主动药物装载⽅法,也称为远程药物装载⽅法,涉及在空脂质体产⽣后装载药物制剂。

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脂质体核酸疫苗核酸***剂是一类新兴的药物,显示出***各种疾病的潜力。然而,由于核酸是多价阴离子和高度亲水分子,它们几乎不被细胞吸收。它们也很容易被血液中的核酸酶降解。因此,它们需要一种传递载体才能进入细胞并发挥作用。LNP载体是核酸类药物的成功载体之一。核酸药物Patisiran(ONPATTRO)是一种在LNPs中配方的siRNA,用于减少肝脏中甲状腺素转运蛋白的形成,**近获得FDA批准用于***遗传性甲状腺素转运介导的淀粉样变性。它是**早获批的siRNA药物,也是**早的lnp配方核酸药物,标志着核酸***学发展的一个重要里程碑。COVID-19mRNA疫苗中的LNPs。LNPs的***成功应用是辉瑞/BioNTech和莫当纳**近批准的两种COVID-19信使RNA(mRNA)疫苗的递送载体,这两种疫苗的开发速度****,在疾病预防方面显示出显着的效果。疫苗将编码SARS-CoV-2刺突蛋白的mRNA送入宿主细胞细胞质;mRNA被翻译成刺突蛋白,刺突蛋白作为抗原,导致对病毒产生免疫反应。两种mRNA疫苗的脂质纳米颗粒的组成非常相似。胆固醇衍生物阳离子脂质DMHAPC-Chol,并表明其可促进血管内皮生长因子(VEGF) 特异性sirna进入肿瘤细胞。供应脂质体载药造影剂

固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体的区别。四川杭州脂质体载药

递送核酸的脂质体中的脂质成分脂质体的脂质组成可以影响阳离子脂质的结构性质及其转染效率。由3β[N(N',N'Dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol,(DC-Chol)和DOPE组成的阳离子脂质体被认为是高效基因传递的代表性脂质体。对于质粒DNA传递,DC-Chol与DOPE的***摩尔比被发现为1:2。质粒DNA的转染效率随着DC-Chol与质粒DNA质量比的增大而降低,比较高转染效率为3:1。**近的一项研究报道了不同的内吞途径对阳离子脂质体组成的可能依赖性。由质粒DNA加DC-Chol或DOPE为基础的阳离子脂质组成的脂质体优先通过内吞作用进入细胞,而包括1,2-二酰-3-三甲基丙烷胺(DOTAP)或DistearoylPhosphatidylcholine(DSPC)为基础的阳离子脂质体的脂质体则被非特异性的液相巨胞饮作用所吸收。四川杭州脂质体载药

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