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3509C植绒拭子，棉签华晨阳4N6FLOQSwabsTM植绒拭子已在中国、美国、欧洲、日本等多个国家和地区获得了技术，专门为犯罪现场采集口腔细胞、唾液、**、血斑、皮屑等检材设计，尤其适用于微量DNA的采集。4N6FLOQSwabsTM植绒拭子采用技术的尼龙纤维植绒填充技术，其顶部为垂直于基底的尼龙纤维结构，这种结构可*限度的提高DNA采集和洗脱效率。传统的棉签/纤维拭子在采样时,样本会被其纤维团分散且滞留在纤维中，而4N6FLOQSwabsTM植绒拭子采样时,全部的样本都会被保存至尼龙纤维的近表面处，以保证快速且完全的洗脱和释放。适用范围：适用于法医、*机关DNA实验室人员和基层*系统现场勘查人员及司法鉴定机构使用。经瑞捷(RapidHIT)DNA快速检测仪测试，对接触DNA的检出率COPAN植绒拭子的效果明显优于传统棉签。产品特点采用的尼龙植绒技术，样本吸收更加快速新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作*限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色经过***剂的特殊处理，防止微生物污染GMP标准生产，封闭式包装，无菌、无酶、无***剂，保证结果可靠不再需要样品干燥，由于较强的***作用，样本无需干燥，即可直接转移至管中。植绒拭子独有的设计可避免外部空气中杂志污染，进而影响检验质量。
使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。植绒拭子对于许多应用领域有明确的优势。山西通用运输介质及植绒拭子
植绒拭子样本析出过程：刷形层结构可释放出近似全部的采集样本。广东植绒拭子华阳
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