小动物体成分分析检测

遗传学领域-母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入对后代诱发肥胖的影响 分别对C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期进行高脂（mHFD, 40% kcal fat）和低脂（mLFD, 10% kcal fat）喂养，获得其雄性子鼠后代。在断奶后（3 week），对所有雄性子鼠进行低脂喂养至第7周，此时，一半的雄性子鼠给与跑步轮（+RW）进行锻炼，另一半则正常生长（-RW），至第15周。为诱发肥胖，从15周至25周，所有雄性子鼠（MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW）进行高脂喂养，期间监测其体成分含量。 研究结果表明，母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入，将诱发后代的肥胖，同时降低后代通过运动实现减脂的能力。通过体成分分析，可以了解小动物的生理特点和代谢规律，有助于优化饲养方法。小动物体成分分析检测

能够自动采集和分析数据，提高了工作效率。在实际应用中，清醒小动物体成分分析解决方案为众多领域带来了深远的影响。在医学研究中，它可以帮助科学家更好地了解疾病的发展机制，评估药物的效果。通过对患病动物和健康动物体成分的对比分析，我们能够发现潜在的病理变化，为疾病诊断和提供有力的依据。在药物开发过程中，这款产品可以用于评估药物对动物体成分的影响，为药物安全性和有效性的评估提供重要数据。它能够帮助研发人员及时发现药物可能引起的副作用，优化药物配方，提高药物的质量和疗效。对于动物健康管理来说，清醒小动物体成分分析解决方案更是具有重要的实用价值。小动物体成分分析检测不同种类小动物的成分差异明显。

营养学-饮食诱发的微生物群失调与肥胖之间的关系研究 肥胖目前已成为影响健康的主要因素。研究表明高脂摄入，尤其是高脂高糖摄入易诱发肥胖，但低脂高糖摄入对于肥胖的诱发影响研究有限。通过对不同食物喂养的Sprague-Dawley小鼠体成分检测，可有用证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调，从而诱发脂肪堆积，导致肥胖。与健康饮食（低脂低糖，）对比，高脂高糖（HF/HSD）摄入和低脂高糖（LF/HSD）摄入，4周后都会引起体重和脂肪的增加，HF/HSD摄入的体重和脂肪明显高于LF/HSD摄入，而瘦肉的测量结果表明，体重的增加由脂肪堆积引起（小鼠的体长和尾巴长度基本相同）。其中，体重在HF/HSD摄入1周后就开始明显增加，在LF/HSD摄入3周后开始明显增加；脂肪在HF/HSD摄入1天后就开始明显增加，在LF/HSD摄入1周后开始明显增加。

AccuFat-1050活鼠体成分分析仪是一款测量小鼠体成分的分析仪器。 基于低场时域磁共振（TD-NMR）原理。可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量。仪器利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性。通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术相结合。实现清醒状态下活鼠体成分的实时检测。具有快速、精确、稳定、安全等优点。 应用领域为：动物实验；肥胖类、代谢类药物开发；糖尿病研究、遗传学研究；营养学研究；肉制品、海产品、植物种子检测。基于活鼠体成分分析仪系统，马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。

PD-L1限制T细胞介导的脂肪组织炎症，改善饮食诱导的肥胖。 有研究显示PD-L1是参与调节适应性免疫系统的关键分子，并且PD-L1可以影响CD4+T细胞的化并抑制炎症反应。对PD-L1缺陷小鼠进行体成分检测会发现，PD-L1缺陷小鼠在高脂饮食后体重增加更多，有更多的白色脂肪，并且糖耐量与胰岛素敏感性受损。这些数据说明PD-L1在控制肥胖以及代谢稳态中发挥了重要作用。使用多种条件敲除PD-L1小鼠证明，ILC2、CD4+T以及巨噬细胞上PD-L1缺陷并不会影响肥胖进程以及机体代谢稳态。而敲除DC细胞上的PD-L1则会导致小鼠的肥胖更加严重，并且糖耐量与胰岛素敏感性受损。对脂肪组织免疫细胞组成进行检测发现：敲除DC细胞上的PD-L1会使脂肪组织中Th1增加而Treg减少。这些数据表明DC细胞上表达的PD-L1可以限制脂肪组织炎症与肥胖。--摘自奇点网。活鼠体成分分析仪活鼠体成分分析仪：以实验室小鼠为研究模型已成为研究肥胖及糖尿病有效途径。活鼠体成分分析应用领域示例

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通过定期进行体成分分析，他们可以清楚地了解自己的肌肉增长情况、脂肪减少程度，从而更有针对性地调整训练计划和饮食安排。例如，当发现肌肉量增长缓慢时，他们可以增加力量训练的强度和频率；而当脂肪含量偏高时，就需要调整饮食结构，增加有氧运动的时间。在医疗领域，体成分分析产品也发挥着重要作用。医生可以通过患者的体成分分析结果，评估其营养状况、代谢水平以及潜在的健康风险。对于一些慢性疾病患者，如糖尿病、心血管疾病等。体成分分析能够帮助医生更好地制定方案，监测效果。小动物体成分分析检测