隔离器基本参数
  • 品牌
  • Kelsen
  • 型号
  • KuRa
  • 加工定制
  • 净化效率
  • 99.99
  • 空气净化技术
  • 吸附技术
  • 规格
  • 齐全
  • 厂家
  • KELSEN
  • 新旧程度
  • 全新
  • 产地
  • 江苏
隔离器企业商机

隔离器的工作原理:隔离器采用软性或硬性的材料构成屏蔽的舱体,工作人员通过工作手套等进行操作,不会直接接触物料,保护产品不受交叉污染,保护环境和人员远离高活性和毒性物质,从而达到隔离的目的。腔体内采用过氧化氢气体自动灭菌,杀灭舱内表面及空气中的微生物,送风端高效过滤器将空气过滤后送入隔离器舱内,并维持腔体内部正压,不破坏无菌环境的物料进出方式。在保证洁净空间不受物料传递和人员操作的影响的同时,解决了传统无菌室百级洁净度无法持续保持的难题。负压隔离器的urs如何制定?江苏无菌防护隔离器什么价格

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灌装线隔离器的功能参数:正压无菌+防护型隔离器;根据职业暴露限值,决定泄漏率选值;通常1%/h或0.25%/h;至少两种空气循环处理模式,常选择双风机工作模式;进风和排风H14级HEPA高效过滤器;DOP等;工作舱压力+50--+100Pa,可能在模块之间设置相应压差,确保产生粉尘部分不会飘向液体灌装部分;也需确保不流向隧道烘箱;照度约500Lux;正常情况手套破裂后向内裂隙风速>0.5m/s;(需拆分模块分段测试)过滤器安全更换;手套安全更换;转移方式:胶塞、铝盖、灌针(如无CIP&SIP,及非一次性使用)、培养皿、镊子等器具。生物灭活(VHP);生物灭活程序开发,验证及材质的VHP兼容性;WIP化学灭活;包含隔离舱体和与药液直接接触部件;粒子和浮游菌监测;OEL检测。可能需要控制温湿度。 出口负压防护隔离器视频隔离器按照使用功能如何分类?

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隔离器OQ完成并签字完毕,且所有关键问题都解决后,才可开始PQ测试。隔离器的PQ验证应能说明:设计、安装及操作良好的隔离器可持续稳定地按照其设计目的投入应用。应包括:说明设备在多次循环使用后,仍可持续稳定地在设计阶段制定的限度范围内运行的数据。包括内部压力、气流、稳定、湿度、粒子限度、微生物污染限度; 说明隔离器受控工作区及进入其中的部件的清洁消毒程序可保证表面污染下降符合设计要求,且清洁残留在可接受范围内;

隔离器内影响空气质量级产品污染程度的关键工艺参数影响因素包括:空气:高效过滤器完整性、风压、风速、气流流型;温湿度、粒子和浮游菌数据等,消毒或灭菌。物料:生物负载或无菌;清洁和/或灭菌程序、无菌包装和无菌转移、无菌暂存时效,包装物材质等。设备/器具:生物负载无菌;灭菌程序、无菌包装和转移、无菌暂存时效、清洁、表面消毒程序及效力、内表面材质等。操作者:无菌更衣程序及其确认、罐装操作SOP、对A级区域的干预方式和频率;背景区域环境监测。具有称量配置的隔离器的物理参数有哪些?

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具有称量配置的隔离器的物理参数:主舱体全焊接,4mm厚316L不锈钢板;内部半径拐角不小于17mm;所有内部焊接无焊缝,抛光<0.6um;所有外部焊接无焊缝,抛光<1.2um;支撑框架2mm304不锈钢板;抛光<0.9um;直驱风扇和电动机由变频驱动控制;依靠荧光管进行照明;控制面板安装在隔离器支撑框架上,IP54级防水防尘。水枪接头为自闭式快插拔型;接口三个:纯化水、氢氧化钠、压缩空气;挡板/检修门密封材料—硅胶,白色;传递舱门密封材料—硅胶,蓝色,气膨胀;手套端口&垫圈—HDPE&白色硅胶;手套—诺斯。 无菌隔离器的验证包括哪些内容?华东无菌防护隔离器参考价

为什么灌装区域需要使用无菌隔离器?江苏无菌防护隔离器什么价格

隔离器IQ方案通常包括以下方面: 设备说明-详细说明型号和序列号; 关键部件序列,尤其是过滤器的序列号; 说明隔离器的放置位置,与设备设施的连接,等级和位置; 安全功能和性质测试计划表(包括警报和互锁、电力保护和安全测试); 供应商文件-FDS、操作和维护手册(包括电线图纸)、部件清单、测试计划表、维护计划表、数据单、GA、安装图纸; 所安装仪表的清单及其序列号、校正日期、指示其关键性的指示标志(关键/非关键)。一般来说,仪表的数据单应包括供应商、型号序号、序列号、标牌号、校正频率; 过滤器的结构数据及供应商测试数据。这些数据都应可追溯到序列号; CE标识或其他法规符合数据; 供应商已进行FAT; PLC控制系统中的软件和硬件信息。如软件系统根据特殊应用进行了升级,应有备份。软件系统应同其他文件一样,有相同的变更程序。江苏无菌防护隔离器什么价格

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