北京负压称量罩现场测试

称量室是制药厂和实验室中不可或缺的关键设施，其内部配置的多级空气过滤器确保了工作环境的洁净度。空气经风机由顶部送入，经过高效过滤器的严格过滤后，通过均流膜均匀分布至称量罩内部。同时，负压称量室底部的回风口将气体过滤后循环送回顶部静压箱，形成自循环，从而维持室内空气的洁净度。 在制药厂的药品称量段、样品称量段以及取样分析段等区域，称量室发挥着至关重要的作用。这些区域对洁净度要求极高，且需要防止粉尘外泄，以避免对洁净室环境和操作人员造成危害。同样，实验室在进行样品称量、检测、分析等作业时，也需要称量室提供的负压环境，确保操作过程的安全与准确。 称量室以其高效过滤和循环机制，为制药和实验工作提供了安全、洁净的操作环境，是保障产品质量和操作安全的重要设备。选购负压称量罩需要提前了解现场需求以及技术要求。北京负压称量罩现场测试

苏州凯尔森提供的负压称量罩，是一款高效、准确的称量设备。其平均风速在0.36m/s至0.54m/s之间，确保了称量过程的稳定性和准确性。箱体采用SUS304不锈钢材质，可选镜面或防指纹表面处理，既美观又耐用。顶部出风板采用高分子匀流膜，保证了空气流动的均匀性。 该设备电源可选AC380V或AC220V，洁净等级达到ISOClass5（100级），确保称量环境的高洁净度。配备西门子触摸屏和PLC控制系统，操作简便，性能稳定。此外，还设有Φ8mm的测试口和DWYER数显/指针式压差表，方便用户进行各项测试。 物理隔断采用10”PC聚碳酸酯手套（选配），确保操作安全。可选配袋进袋出（选配）功能，实现安全更换。风速传感器范围可达0~2m/s，照明灯亮度≥400Lux，确保操作环境明亮。 需要注意的是，选购前要咨询苏州凯尔森销售，明确您的具体需求，以便为您提供适合的产品配置。北京负压称量罩现场测试称量罩的内部洁净度要求是什么？

称量罩是安装在室内的设备，在内部工作的人员必须要有充足的光源，才可以保证生产和操作的正常进行，因此，采购称量罩时，URS中也会对称量罩的照度有所要求，不同的行业，不同的工作场所对照度要求的数值不同，设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯，以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求，现场安装完成后需要对照度进行测试，测试照度时不需要开启风机，只接通电源开启照明灯即可，在设备下方、距地1200mm，使用校准过的照度计测试照度；记录测试结果，对比照度要求标准，达到规定的照度则测试通过。

称量罩可以提供局部百级洁净度的工作环境。是一种常用于制药、微生物研究和实验室等场所的空气净化设备，它可以提供垂直单向流气流，使工作区域产生负压，防止交叉污染，保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。称量罩是一个整体的结构，固定安装在洁净室的特定工艺处，三面封闭，一面开放用于设备和人员的进出，净化的范围较小，操作空间也不是很大，通常单独使用。负压称量罩如何实现工作区的负压？

负压称量罩的选择依据，可根据尺寸进行选用或定制，需注意一下问题：1.操作区域面积的确定，具体的操作区域面积，需要依据车间的实际情况确定，包括操作人员数，料桶数，下料方式，车间高度等。2.温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求，没有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪声要求。4.洁净度要求。5.高效过滤器的密封及完整性测试。6.层流罩风速及内部风机的要求。7.初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。8.其他特殊要求。负压称量取样间用于样品的称量和取样。北京负压称量罩现场测试

负压称量间是一个可以提供自循环洁净空气的负压环境。北京负压称量罩现场测试

称量罩的测试验证 凯尔森气滤系统为了确保产品的品质，每台称量罩出厂前都经过严格的测试，各项标准都达标后再安排发货到客户地址。安装完毕后，为客户提供现场验证和调试，确保产品正常运行。 凯尔森为称量罩提供完善的测试验证，每台产品均提供检测报告和文件。 现场检测包括：高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。 可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行北京负压称量罩现场测试