Zeta电位测量采用电泳光散射（ELS）原理，通过测量颗粒在电场中的运动速度进而得到zeta电位。一般来说，zeta电位越高，颗粒之间相互排斥越剧烈，分散体系越稳定。纳米粒度分布采用动态光散射（DLS）原理，颗粒在悬浮液中进行布朗运动，较小颗粒的移动速度快于较大颗粒，在某个角度检测记录散射光强，散射光强的相关曲线体现了颗粒的移动速度，利用这些信息可以计算颗粒的粒度分布。分子量测量采用静态光散射（SLS）原理，散射光的强度与分子量直接相关。测量不同浓度中测量散射光强，绘制德拜曲线即可得到样品分子量。主要应用领域：包括纳米金属氧化物、水处理、纳米金属粉、纳米陶瓷材料、蛋白质、聚合物胶乳、药物制备、水/油乳液、油漆、涂料、颜料、油墨、调色剂、化妆品以及其它所有纳米材料研究、纳米材料制备与纳米材料应用等领域。良好的重复性：稳定的折叠光路系统高速数据采集与转换模块高精度样品池定位组件良好的准确性：粒度测试准确性：用100nm标准样品测试，结果为101nm，误差范围为1%，远远小于国际标准ISO13321允许误差10%的要求。Zeta电位测试准确性：用-55mv标准样品测试，结果为，误差范围为，小于国际标准ISO13099允许误差10%的要求。上海艾飞思得告诉您什么是zeta电位仪？苏州原装zeta电位仪
Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小，Zeta电位（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集。反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力，分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。苏州原装zeta电位仪国内外zeta电位仪哪个更好？
但是无论是什么工艺，如果在使用前不经过可靠的改性效果评价的话，就无法判断这些粉体材料在使用中是否能发挥预定的作用。在现实生产中，不少领域粉体改性效果评价方法还停留在很原始的阶段，比如检测碳酸钙粉体的包覆改性效果，有企业实验人员就拿改性过的粉体放进烧杯或者瓶子里，搅动后看沉降颗粒的占比，认为未沉降的就是完全包覆的。实际上，未完全被改性剂包覆或者过包覆都会导致颗粒不沉降。因此，这种检测手段并不够客观。
可以测试微观参数，如德拜长度，杜坎数，双电层的面电荷密度等。流动电位法以上两种方法主要是测试液体的zeta电位，有很多客户需要测试固体表面的zeta电位，中空纤维内部的zeta电位，膜表面的zeta电位等如下图各式样品，此时即需要流动法来进行测试。即在样品池中加入样品，在一定压力梯度下将缓冲液推入样品池，缓冲液会带动样品表面的电荷流向样品池两边的电极，测试得到电压值。电声法：此方法优势有：样品无需稀释，原液进行测试分析样品的粒径和zeta电位值，更加准确表征样品本身状态。测试结果重复性比较好。上海 zeta电位仪品质售后哪家靠谱？
超声电声法（执行标准ISO-13099-1）电声法是采用声波信号，因此设备有声波的优势。穿透力强，可以进行原液测试。原液测试样品的zeta电位时和稀释后测试结果会不一样，因为原液时颗粒的双电层被压缩。目前市面上典型的厂家有美国DT，美国MAS。电泳光散射法此方法的弊端有：样品必须要进行稀释后才可以测试；不同浓度对测试结果影响比较大；测试结果重复性较差，一般在10mV以内；市面上常见的厂家有法国Cordouan，英国马尔文等品牌。上海艾飞思与您分享zeta电位仪对如今市场的影响。上海电声法zeta电位仪原理
zeta电位仪如何去使用呢？苏州原装zeta电位仪
1.什么是zeta电位？粒子表面存在的净电荷，影响粒子界面周围区域的离子分布，导致接近表面抗衡离子（与粒子电荷相反的离子）浓度增加。于是，每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分：一是内层区，称为紧密层（Stern层），其中离子与粒子紧紧地结合在一起；另一个是扩散层，其中离子松散地与粒子相吸附。在分散层内，有一个抽象边界，在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时，在此边界内的离子随着粒子运动，但此边界外的离子不随着粒子运动。苏州原装zeta电位仪
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