企业商机
佰耳中耳负压治疗仪成人型基本参数
  • 品牌
  • 佰耳
  • 型号
  • 成人型
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 药(械)准字
  • 苏械注准20212090082
  • 产品注册证
  • 苏械注准20212090082
  • 重量
  • 0.5
佰耳中耳负压治疗仪成人型企业商机

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佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,国家二类医疗器械注册认证,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。可以恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。国家恒压专li,成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗效。方法收集慢性OME患儿63例(113耳),随机分为A组(21例,37耳),B组(22例,40耳)和C组(20例,36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊,A组未再予其他处理;B组在吹张2h后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻,C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察比较3组疗效。结果3组均有较好疗效,且差异无统计学意义(P=0.647)。zhi疗2周后,C组的平均气导听阈下降值与A组和B组相比,差异均有统计学意义(P=0.007,0.043),平均气骨导差下降值差异也均有统计学意义(P=0.003,0.041),提示C组疗效明显优于A组和B组。zhi疗4周后,上述指标差异无统计学意义。结论使用中耳负压zhi疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性OME方便、安全、有效;在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快疗效。

佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。国家恒压专li,成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗 效 。方法 收集慢性 OME患儿 63例 (113耳 ),随机分 为 A组 (21例 ,37耳 ),B组 (22例 ,40耳 )和 C组 (20 例,36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊 ,A组未再予其他处理;B组在吹张 2h 后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻,C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察 比较 3组疗效。结果 3组 均有较好疗效 ,且差异无统计学意义 (P=0.647)。zhi疗 2周 后 ,C组 的平 均气导 听 阈下 降值 与 A组 和 B组 相 比,差异均有统计学意义 (P=0.007,0.043),平均气骨导差下 降值差异 也均有统计 学意义 (P=0.003,0.041), 提示 C组疗效明显优 于 A组和 B组 。zhi疗 4周后 ,上述指 标差异无统计 学意义 。结论 使用 中耳负压zhi疗 仪 进行改 良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性 OME方便 、安全、有效;在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快 疗效 。佰耳中耳负压治疗仪成人型配送两个硅胶头,适合18岁以上成人,无需调节,气压更加稳定,家人de***之xuan。

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佰耳中耳负压治疗仪减少药物伤害,避免手术创伤,患者迫切需要。CFDA国家药监局认证医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082。分泌性中耳炎SOM:一、是一种常见的耳科疾病,儿童成人都可发病,儿童发病率较高,2-5岁尤其高发,也是导致儿童听力损害的原因之一。二、无任何耳部感ran迹象的中耳积液,以中耳积液和听力下降为主要特征,直接影响患儿语言发育,远期影响患儿的学习和生活能力,家长及为焦虑。三、几乎所有学龄前儿童至少曾发生过一次SOM:其中30%~40%可反复发作,5%~10%可持续一年或更长时间。佰耳中耳负压治疗仪是zhiliao分泌性中耳炎**安全有效的物理zhiliao方法,居家使用避免孩子医院交叉感ran。中耳积水需要佰耳中耳负压治疗仪成人型几岁能用

佰耳中耳负压治疗仪成人型,疏通咽鼓管是循序渐进的过程,运用微小气流,恒压刺激堵塞点,安全疏通。家用佰耳中耳负压治疗仪成人型气压多少

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