广东医学实验室生命科学挤出式BIOX63D生物打印

细胞培养的high quality之选，OLS CERO3D 细胞生物反应器成就科研辉煌！在Organoids研究、免疫treatment研究等领域，它以先进的 3D 细胞培养技术为core，展现出强大实力。4 个 50ml 的independence一次性 CERO 试管，可independence开展不同实验，方便快捷。双向旋转均匀化翅片实现minimum剪切力，确保细胞均匀生长。precise控制环境温度、二氧化碳水平和在线 pH 监测，为细胞提供稳定的生长环境。无需嵌入基底、减少细胞凋亡坏死，提高细胞培养质量和效率。长期培养超 1 年，运行成本remarkable降低，是科研人员实现科研目标、创造科研价值的理想设备。在线 pH 监测实时预警，培养环境异常秒级响应，细胞状态全程保驾护航！广东医学实验室生命科学挤出式BIOX63D生物打印

革新细胞培养方式，OLS CERO3D 细胞生物反应器提升科研效率！无论是心脏组织模型研究，还是肝脏组织研究，它都能通过先进的 3D Organoid culture 技术，实现多功能干细胞的扩展和分化。4 个independence控制的试管，操作简便，互不干扰。precise控制环境温度和二氧化碳水平，结合在线 pH 监测，为细胞创造the best生长环境。无剪切力、无需嵌入基底的设计，减少细胞损伤，提高细胞成活率和成熟度。长期培养能力强，运行成本低，处理效率高，让科研工作者能更高效地开展研究工作，加速科研成果产出，在生命科学研究领域取得优异成绩。安徽微流控生命科学研究DNA合成是生命科学的有力工具可按需创造基因开启更多研究可能。

BIO ONE 的基础科研价值：基础科研是生命科学大厦的基石，BIO ONE 为其筑牢根基。在细胞生物学基础研究中，其开放式材料平台可适配各种细胞培养与打印需求。研究人员能利用它探索不同细胞在特定材料上的生长特性，为深入了解细胞行为提供基础数据。无论是研究细胞的增殖、分化，还是细胞间相互作用，BIO ONE 都是不可或缺的基础研究设备，助力生命科学基础科研稳步前行。BIO X6 与药物研发：药物研发是生命科学致力于攻克的重要方向，BIO X6 为其带来新契机。凭借高通量打印能力，快速构建多种组织模型用于药物筛选。在糖尿病药物研发中，构建胰岛组织模型，模拟体内胰岛细胞功能，利用微流控系统模拟药物在体内的传输与代谢过程，准确筛选出对胰岛细胞有积极作用的药物成分，缩短药物研发周期，提高研发成功率，为解决全球糖尿病难题贡献力量。

TIGR 组织细胞研磨器优化样本前处理：在生命科学研究中，高质量的样本前处理是获得可靠实验结果的前提。TIGR 组织细胞研磨器以其高效的研磨性能和独特的设计，为样本处理提供了理想的解决方案。其陶瓷研磨珠通过 3000 转 / 分钟的高频振荡，能够在 30 秒内完成脑组织、tumor组织等多种组织的匀浆，同时furthest地保留生物分子的完整性，避免因研磨不当造成的样本损失或降解。其patent的防交叉污染设计，支持 96 孔板高通量处理，可满足大规模样本处理的需求。在基因表达研究、蛋白质组学研究等实验中，TIGR 组织细胞研磨器能够快速、高质量地制备样本，为后续实验的顺利进行奠定基础。未来，TIGR 组织细胞研磨器将不断优化和创新，为生命科学研究提供更加高效、便捷的样本前处理工具。DNA生物试剂广泛应用于生命科学助力揭示生物体内分子机制。

INKREDIBLE + 与个性化医疗：个性化医疗是生命科学未来发展的重要趋势，INKREDIBLE + 在此趋势下彰显价值。在口腔修复领域，可根据患者口腔扫描数据，利用 INKREDIBLE + 现场打印个性化的牙齿修复体。搭配患者自体细胞培养的生物材料，减少排异反应，提高修复效果。这一过程体现了生命科学技术如何从实验室走向临床，实现真正的个性化医疗服务，为患者带来更好的treatment体验。在皮肤组织工程研究中，利用其 15 微米分辨率打印含血管网络的复合组织，构建出接近真实皮肤结构的模型，细胞存活率超 90%。这为皮肤创伤修复、皮肤疾病研究等提供了可靠的体外模型构建工具，推动组织工程领域的生命科学研究不断发展。INKREDIBLE + 与即时医疗应用：即时医疗是生命科学在临床应用中追求快速响应的方向，INKREDIBLE + 具有独特优势。配合当地采集的生物材料，如可降解的聚合物，快速为伤员提供有效的固定treatment，避免二次损伤，为后续treatment争取时间。DNA合成可设计全新基因为生命科学探索生命本质增添新手段。实验室仪器生命科学

4 分钟处理高通量，Organoids批量制备不是梦，个性化医疗模型按需定制！广东医学实验室生命科学挤出式BIOX63D生物打印

在基因编辑领域，CRISPR - Cas9 技术自问世以来持续革新。美国科学家不断拓展其应用边界，利用该技术成功修正小鼠体内导致遗传性失明的基因突变，为人类遗传性眼病treatment带来曙光。欧洲科研团队则将其用于作物基因改良，培育出具备更强抗病虫害能力的小麦品种。当下，各国科学家正致力于提升 CRISPR - Cas9 技术的precise性，降低脱靶效应，未来有望实现对更多复杂人类遗传疾病的precisetreatment，如囊性纤维化、地中海贫血等，还可能在生物多样性保护方面发挥作用，通过基因编辑恢复濒危物种的关键基因功能。广东医学实验室生命科学挤出式BIOX63D生物打印