从实验室研究到新药上市是一个漫长的历程，要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前试验、制剂及稳定性试验、生物利用度测试和放大试验等一系列过程，还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节，且各环节都有很大风险。一个大型制药公司每年会合成上万种化合物，其中只有十几、二十种化合物通过实验室测试，而终也可能只有一种候选开发品能够通过无数次严格的检测和试验而成为真正的可用于临床的新药。目前，新药研究开发的成功率还比较低，美国为1/5000，日本为1/4000即使新药研发成功、注册上市后，在临床应用过程中，一旦被检测到有不良反应，或发现其他国家同类产品不良反应的报告，也可能随时被中止应用。调研，就选上海元奕营销调研有限公司，欢迎新老客户来电！二类器械调研
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元奕调研给客户提供的患者旅程调研：元奕调研通过患者旅程和未被满足需求洞察研究，为项目的问题诊断、机会挖掘和数据建模提供坚实的基础，同时为元奕对于医药械领域的洞察体系建立提供充分支持。主要针对重点疾病从患者来源、筛查发现疾病、就诊、诊断、治L、随访及相关未被满足进行研究，研究产出将包括患者旅程的定性和定量研究以及治L领域的关键影响政策、诊断治L技术现状和医生患者观念现状分析。比较终产出符合客户需求的定制化报告内容并按季度/年度更新。调研，就选上海元奕营销调研有限公司，有想法可以来我司调研！
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问卷调查法：通过间接书面访问的方式，达到调研的目的。二类器械调研
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