中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件**小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。每件药品的电子监管码***，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。目前国家食品药品监督管理局开始启用的电子监管码为20位（如图）中国药品电子监管码标识样本：电子监管码是由一组规则排列的线条与空白以及对应数字字符“码”按照一定的编码规则组合起来的表示一定信息的药品标识符号。“条”与“空”分别由深浅不同，而且满足一定光学对比度要求的两种颜色表示，“条”为深色，“空”为浅色，这种“条”“空”和相对应的字符“码”**相同的信息，前者供扫描器读识，后者供人直接读识或者通过键盘向计算机输入数据使用。在进行辨识的时候，是用条码阅读机扫描，得到一组反射光信号，此信号经光电转换后变为一组与线条、空白相对应的电子讯号，经解码后还原为相应的文数字，再传入电脑，它的意义是通过在计算机系统的数据库中提取相应的信息而实现的。药品生产企业通过电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中。当消费者发现药品有质量问题时可直接向监管部门举报,监管部门可以通过这个电子监管码。深圳工业电子监管码
药品电子监管采集器，又称药品电子监管手持终端。2010年5月11日，国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）在前期六大类药品（主要包括高风险药品（麻醉类药品、一类精神药）及四大类药品（二类精神药、血液制品、中药注射剂、疫苗））成功实施电子监管码的基础上发布了国食药监办[2010]194号文件，文件明确要求了凡是生产基本药物目录下药品的生产企业必须在2011年3月31日前完成所生产的基本药物目录下药品的电子监管码实施工作。同时要求凡是批发、经营这些基本药物目录下的流通企业必须对赋有电子监管码的药品实现入库与出库的扫描工作，以实现药品流通的全流程监管。被纳入电子监管码实施范畴的流通企业主要是基于具有电子监管码的药品进行入库扫描及出库扫描的工作。因此流通企业只需购买具备满足中国药品电子监管码相应接口文件的手持终端（PDA）设备即可完成电子监管码的实施工作。 瓶装电子监管码设备电子监管码到底是什么？
据悉，实施药品电子监管是SFDA建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2007年开始，实施分步骤发展。步，从2007年10月起，实现对**从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构全过程的动态监控;第二步，从2008年11月1日起，实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类**等重点药品的生产、经营情况实施电子监管;第三步，从2011年4月1日起，参加招标的基本药物全部实行电子监管，到2012年2月底，将实现基本药物全品种电子监管。知情人士透露，电子监管码的推进工作并非想象中顺利，且地区间很不平衡。随着2月底时间点即将到来，企业在这方面的投入将不断加大。据华北医药人士向记者介绍，自2010年5月国家推行基本药物电子监管以来，华北制药进行电子监管码、物流码等的赋碼，赋碼后的扫描，检测剔除以及自动收料。
据悉，实施药品电子监管是SFDA建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2007年开始，实施分步骤发展。步，从2007年10月起，实现对**从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构全过程的动态监控;第二步，从2008年11月1日起，实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类**等重点药品的生产、经营情况实施电子监管;第三步，从2011年4月1日起，参加招标的基本药物全部实行电子监管，到2012年2月底，将实现基本药物全品种电子监管。知情人士透露，电子监管码的推进工作并非想象中顺利，且地区间很不平衡。随着2月底时间点即将到来，企业在这方面的投入将不断加大。据华北医药人士向记者介绍，自2010年5月国家推行基本药物电子监管以来，华北制药进行电子监管码、物流码等的赋碼，赋碼后的扫描，检测剔除以及自动收料。把电子监管码里面的条码，底下的数字，直接通过上中国药品电子监管网的网站，输进去进行查询。
生产企业通常包含多条生产线，同一条生产线可能有多个工位，为有效管理现场作业，对包装数据关联加以严格控制，需要对生产线及工位进行编码，各工位对应的数据采集及信息反馈即可依次加以控制和区分；作业过程中的不同人员，通过人员编码，并赋予相应的作业权限，使每位作业人员能够按照分工各司其职。4、作业指令条码标签现场包装作业过程中，存在包装正常数据采集及各种异常处理，作业人员需要在不同的系统功能间切换，为方便作业，将功能指令制作成条码，并粘贴在工作站方便的位置（具**置在项目过程中确定），当需要执行某系统功能时，扫描切换即可。5、现场作业要求赋码系统将包装过程中收集的包装监管码数据形成关联数据后导出成规定格式文件，供流通、使用过程监控使用。于是，实际的包装必须与监管码关联数据一致，若生产过程中，因为人为或其他因素导致实际包装的情况与赋码系统的关联数据不一致（如二级包装完成后，已经装箱的一级包装被人为更换，但没有作系统处理），在流通、使用的过程中将会发生较大问题，而此问题赋码系统在生产过程中是难以发觉和管理的，必须通过管理制度、行政手段、绩效考核等辅助管理，确保包装与监管码关联的一致性。 电子监管码是由各生产企业向国家电子监管码中心申请后，然后印刷或贴在药品包装上。孝感食品电子监管码
药品电子监管码和条形码有什么区别吗？深圳工业电子监管码
盒装赋码采集设备电子监管码技术参数：检测速度Detectionspeed200box/min盒子尺寸Allowedboxsize：单盒&裹包后盒子误检测率Falsedetectionrate≤5‰剔除准确率Rejectingaccuracyrate100%电源及功率Powerandvoltage220V50/℃气压(长X宽X高)Dimensions(L*WX*H)mm2100x850x1650mm总重量Totalweight100KG盒装赋码采集设备电子监管码产品特点：1.数据集中管理，本地缓存，不受网络通信问题影响线体的稳定性。2.软件闭环设计剔除处理机制，保证剔除正确率达到100%。3.支持多种关联模式及多级数据关联模式。4.采用意大利Datalgoice扫描器，可进行高速数据采集5.系统可选择采用单机版与服务器版模式，来满足工厂化，集团化应用模式。广州慧翼智能科技于2011年在广州经济技术开发区成立，是一家集广州二维码追溯系统，广东二维码追溯系统，食品安全追溯系统，兽药二维码追溯系统，农药二维码追溯系统，全自动贴标机，全自动贴标机设备，广州自动贴标机，广东全自动贴标机厂家，视觉质量检测设备，自动采集系统厂家，自动采集赋码线厂家，自动贴标采集系统等研发，生产制造，销售和服务为一体的专业生产厂家。深圳工业电子监管码
