电子监管码使用条码标签设计监管码条码采用CODE128C码制，编码长度为20位，条码密度大于7mil，宽度大于4cm，高度大于5mm。根据生产企业的管理需要，条码标签除了监管码外，可以包含产品编码、产品名称、生产日期、批号、有效期至等信息。生产线、工位、人员编码管理生产企业通常包含多条生产线，同一条生产线可能有多个工位，为有效管理现场作业，对包装数据关联加以严格控制，需要对生产线及工位进行编码，各工位对应的数据采集及信息反馈即可依次加以控制和区分；作业过程中的不同人员，通过人员编码，并赋予相应的作业权限，使每位作业人员能够按照分工各司其职。当消费者发现药品有质量问题时可直接向监管部门举报,监管部门可以通过这个电子监管码。济源智能电子监管码
第四、看售后服务。每一款药监PDA产品均包含药监软件和硬件两部分。药监软件由国家局授权的软件企业按照国家局的相关政策和要求进行开发，且开发的产品通过药监网的接口测试，才能完成国家局的药监任务。因此，购买设备的时候药监软件作为产品的一部分，由国家局把关，企业可放心选择。并且软件购买lisence后甚至可以自行在机器里安装，一般可以支持在线更新，在企业熟悉了产品的使用方法之后，产生的售后较少。而硬件的售后服务却是我们不得不考虑的重要因素，因为再坚固耐用的硬件在经历了长时间的使用之后，会有不同程度的消耗或磨损，或者操作人员的不正规使用、不小心摔坏、碰坏、损伤等，均需通过售后解决。所以选择具有硬件厂家维修资质、经验丰富的维修**队伍、设备齐全、能够快速响应、能提供舒心灵活而周到的供应商是尤为重要的。而药监网上获得资质的某些开发商只是软件企业，硬件问题需要返回原厂维修，维修周期**加长，所以硬件的售后另众担忧。所以药品经营企业选择PDA供应商的时候要认真选择，硬件比软件更需要售后。汕头食品电子监管码药品电子监管码和条形码有什么区别吗？
1．监管码样式:为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种电子监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。2．技术参数:符合国标：GB/T18347-2001条码类型：Code128C数据类型：数字条码密度：≥7mils数据长度：20位条码高度：≥8mm3．印刷要求:印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区≥10倍**小模块宽度(即：10X)，其中X≥，上下空白区宽度≥1mm。印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。4．质量判定标准及判定规则符合国标：GB/T14258—2003外观检测：条码印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。符号一致性：Code128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在C()级以上。
药品电子监管采集器，又称 药品电子监管手持终端。2010年5月11日，国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）在前期六大类药品（主要包括高风险药品（麻醉类药品、一类精神药）及四大类药品（二类精神药、血液制品、中药注射剂、疫苗））成功实施电子监管码的基础上发布了国食药监办[2010]194号文件，文件明确要求了凡是生产基本药物目录下药品的生产企业必须在2011年3月31日前完成所生产的基本药物目录下药品的电子监管码实施工作。同时要求凡是批发、经营这些基本药物目录下的流通企业必须对赋有电子监管码的药品实现入库与出库的扫描工作，以实现药品流通的全流程监管。被纳入电子监管码实施范畴的流通企业主要是基于具有电子监管码的药品进行入库扫描及出库扫描的工作。因此流通企业只需购买具备满足中国药品电子监管码相应接口文件的手持终端（PDA）设备即可完成电子监管码的实施工作。【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管.
为了在药盒上加印电子监管码，药品生产企业除了要在生产线上加装传送带和读码处理器，还需安装相关系统软件，并聘请专门员工进行系统维护与管理。而药品流通企业因为要进行扫码，也会在人员、硬件购买和维护成本上加大投入。“除了要进行一次性硬件投入之外，因为电子监管系统会不停地更新升级，药店每年还要增加运营成本。”养天和董事长李能告诉《瞭望东方周刊》，除购买信息系统花费千万元之外，养天和大药房500多家门店购买扫码枪、密匙等硬件设备的首期投入至少会达到1200亿元。而即便是行业比较大的连锁药店，一年净利润也不过是一两亿元，企业根本无法承受。在他看来，药品包装上的生产批号和条形码已经足以追溯药品出厂后的流通过程，而电子监管码对药品质量管控并没起到什么帮助作用。“机关每次召回药品时，都是按照生产批号进行召回。”李能认为，即使没有电子监管码，机关也完全可以进行有效溯源。 电子监管码是中国**对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。武汉电子监管码标签
药品电子监管码和药品追溯体系有什么区别？济源智能电子监管码
电子监管码是中国对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益【目 的】依靠覆盖全国的国家药监网平成产品状态查询、追溯和管理【功 能】(1)从生产出厂，流通，运输，储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。(2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回企业准确登记其。(3)信息预警(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。【应用范围】部分药品自2010年4月起实施执行。济源智能电子监管码
