制药行业洁净管道品牌

实验室洁净管道即气体管道，其实验室应用气体为空气、氦气、氮气与氢气。实验室气体均为实验用气，应用于高科色谱仪。为了保证高纯气体管道的安全性与气体纯度以及管道的密闭性我们建议选择品质有保证的气体管道及配件，使用内外抛光的洁净管道。其中空气使用空气压缩机不使用汇流排系统。为保证实验室洁净管道分析测试所用气体的正常供应与安全使用，需建设气体管路，房间，按照安全要求存放气体钢瓶，建设易燃易爆气体报警、排风系统，实现对易燃易爆气体泄漏的自动报警与排风稀释，防止发生意外事故造成不必要的实验室人员与设备的损害。气源由贮气组汇流排装置流出，经一次减压阀减压后，由二级稳压装置接通到较后仪器要求调压装置后经过管路接入仪器内部。当采用水冲洗洁净管道时，应当采用大流量，流速不得低于1.5m/s。制药行业洁净管道品牌

药厂洁净管道给水管道施工中，如工艺给水及纯水管道，一般采用不锈钢管安装，由于洁净室的洁净度要求及水质的要求，对管道的安装质量要求很高，故在管道的安装流程中，各个工序均需严格按洁净室的规范要求来施工，高度保证了管道的安装质量及洁净室内洁净度的要求。药厂洁净管道工法特点：针对不锈钢的材质性能特点，采用全位置直流/脉冲自动钨极氩弧焊焊接方法，保证了焊接质量及焊缝的表面质量；采用充氩气焊接保护的新工艺，大幅度降低了氩气使用成本，并提高了施焊质量；整个管道安装过程，机械化程度高，降低了劳动强度，提高了生产效率，保证了成品质量；采取了焊前脱脂、焊后酸洗中和钝化及采用合适的开料、试压方式，保证了洁净要求。制药行业洁净管道品牌由于洁净室的洁净度要求及水质的要求，对管道的安装质量要求很高。

洁净管道材质与规格的选择：对于洁净管道的材质，GMP对此有着严格的要求，管道内的药品与管道材料不能发生任何化学反应。目前能很好满足此要求，应用普遍的是奥氏体不锈钢，常见的品种有316L(00Crl7Nil4Mo2)、316(0Crl7Ni12Mo2)、304L(00Crl9Nil1)、304(0Crl9Ni9)，这些不锈钢的共性是耐蚀，具有高化学稳定性的特性，并且焊接性能很好。但此类不锈钢在某些介质情况下使用，会产生晶间腐蚀与点蚀等类型的腐蚀，特别是在含氯离子中尤会产生腐蚀，因此通常选用较低碳或低碳的316L或304L，316L由于钼成分增加，使其更具抗腐蚀性，因此这种材质是较适合制药洁净管道的一种材质。

GMP洁净管道设计原则：1.表面的光洁度。管道与介质所接触的表面一定要平整，而且还要容易清洁，这样能减少产生污物与细菌，介质与管件、管道、仪表的接触面，其粗糙度要Ra≤1.0μm。2.液袋与死角。对于管道里的死角，必须要彻底的清楚，这样能够减少细菌的产生，同时也避免了污染产品、在设计管道的时候，要尽量避免液袋，如果避免不了的时候也要尽量的减少。可接受的准则：在主管外表面所量出支管的长度，其支管外径一定要≤3倍。3.排放距离。根据有关要求，放净管道在连接到地沟的时候要有足够的尺寸，而且与地面也要有一定的距离，或者是安装机械装置，这样就能预防废水出现反虹吸这样的问题。洁净管道焊缝要确保焊缝均匀、成型好，宽度一致。

生物医药洁净管道系统施工与安装：在制药用水系统中，管道与管道之间的连接、管道与弯头、三通等管件之间的连接，以及管道与各种阀门的连接，是系统安装过程中的一个及其重要的环节。这些连接的方式与连接质量的好坏，直接影响到工艺用水系统的运行和将来生产出来药品的质量。1、连接方式⑴焊接：头选的连接方式，特别是不锈钢材料的焊接。焊接方式多采用惰性气体保护焊接TIG，如氩气保护焊，氮气保护焊。一般可分为：手工焊接和自动轨迹焊接。⑵快装卡箍卫生连接：一些与设备连接的接口处，为了方便以后的维修拆卸和安装。适用于经常需要拆卸的地方。注：因为快装连接存在着一个明晰的缝隙（垫片），可能造成杂质和微生物的滞留，因此，原则上应该尽量采用以焊接为主，快装卡箍连接为辅。在洁净管道的安装流程中，每个工序均需严格按洁净室的规范要求来施工。制药用洁净管道安装

把需要超高洁净度级别的工艺生产线，放在与室内空气环境隔绝的管道中的净化处理方式，叫洁净管道。制药行业洁净管道品牌

洁净管道的吹扫：系统吹扫采用蒸汽，吹扫压力不得超过管道的设计压力，流速不宜小于20m/s。管道系统吹扫时，宜按流程先主管后支管进行吹扫，吹扫过程中，当目测排气无烟尘时，应在排气口设置贴白布或涂白漆的木制靶板检验，5min内靶板上无铁锈，尘土、水分及其他杂物，应为合格。当采用水冲洗时，宜采用大流量，流速不得低于1.5m/s。水冲洗应连续进行，以排出口的水色和透明度与入水口水目测一致为合格。排水时，不得形成负压。工程竣工后，应为客户准备出一套完整的竣工材料，以便客户通过GMP认证和存档使用。制药行业洁净管道品牌

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