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转染试剂企业商机

细胞转染过程:X-tremeGENE9DNA转染试剂简介:X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2μm滤膜过滤,然后封装于玻璃小瓶中,适用于细胞分析的多种实验。优势:1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高,生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间,只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释,再与质粒DNA共同孵育,即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。在经过***次传代培养之后,原代培养物变成了一种细胞系。上海核酸转染试剂原理

胞因素用低代数的细胞293T细胞非常重要!!当然也要保证细胞状态特别好,没有细微污染,铺板均匀。饱满状态好的细胞才可以产生较高滴度的***哦!载体系统在实验中**常见的慢***载体系统有三质粒系统、四质粒系统,当然使用三质粒系统的小伙伴居多,一定要选择成熟商业化的载体系统!载体构建和质粒抽提纯化我们要注意是否构建时导致质粒载体重组或某个部件缺失,或污染别的质粒、杂物?中抽纯化是否污染?要养成同时做阴性对照的习惯:建议目的基因载体和阴性对照GFP载体是同一批,且建议每次包装都如此操作,要保证目的基因的表达载体构建纯化良好,质粒间比例得当,并且对质粒进行酶切验证.上海核酸转染试剂原理转染后6h观察细胞状态,并更换培养基,继续培养24 h后收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。

在难转染细胞(原代大鼠动脉平滑肌细胞)转染效率的比较图片由芝加哥大学肺和重症护理系的NickolaiDulin博士友情提供制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用LipoD293™试剂(左图)和Lipofecatmine2000(L2K,右图)分别将GFP的cDNA(pEGFP-N3)按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染24小时后,用尼康Eclipse2000荧光显微镜检测GFP荧光,以此来评价转染效率。对难转染细胞LNCap细胞转染效率的比较图片由罗斯威尔公园**研究所(RoswellCancerInstitute)的LynGao博士友情提供

罗氏X-TremeGENE便是新一代转染试剂的佼佼者,升级版的多组分混合试剂,兼具极高转染效率和极低细胞毒性,在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证,尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。图1.两种试剂对CHO-K1细胞转染带GFP标记的质粒,A和C是转染后荧光显微图,B和D是明场显微图.与竞争产品比较,X-tremeGENEHP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性图2.不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染,X-tremeGENEHP试剂远优于其他试剂超过350种细胞株的高效转染验证还有一个好消息X-TremeGENE转染试剂正在进行8折促销哦快去抢购吧~pei转染试剂说明书是什么?

超级好用的siRNA和miRNA转染试剂——HiPerFect高效沉默低脱靶:HiPerFect是小RNA转染试剂,这种非脂质体的脂质分子可以在siRNA低至100pM浓度的条件下转染(推荐浓度是1nM-5nM)。保持高效基因沉默的同时降低脱靶效应,正是这一产品的精髓所在。除了siRNA,HiPerFect还能够用于miRNA模拟物和***剂的转染,满足miRNA功能分析的需要。操作简单,方便快速:HiperFect转染试剂的方便程度也是***的,甚至***之内可以完成再次接种、转染到检测结果!这对于高通量反应简直是求之不得的福音:转染前将细胞按比例接种到24孔培养皿中,培养基可以是含有***和血清的,在37度培养箱中保温。将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中,前后移动培养皿,混合均匀;体内转染试剂类型

国产转染试剂制作原理是什么?上海核酸转染试剂原理

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