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申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发，同时应当符合以下条件：（一）项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。（二）项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括：近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权；近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式，获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书，且在新药监测期的项目；或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目，其**技术获得发明专利授权的，可不受上述**年限限制。（三）项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品，必须通过强制性产品认证。（四）项目所形成的产品（服务）属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。（五）项目的总体技术与其它同类产品（服务）相比具有良好的创新性和先进性，并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。金山区经信委科技项目代理商！青浦区辅导科技项目代理商

浦东新区科技发展基金产学研专项，资助对象1、工商注册、税收户管均在浦东新区，且经营状态正常、信用记录良好的企业；2、人工智能、中国芯、创新药、蓝天梦、未来车、智能造、数据港等重点优势产业领域企业开展的研发创新项目。资助内容支持企业围绕**技术和共性关键技术攻关、科技成果工艺试验等，与高校、科研院所、医疗机构、相关功能性平台合作，以及产业链上下游企业间合作，共同开展协同创新和联合攻关项目。项目由企业牵头申报，申报单位需提交正式合作协议等附件材料。项目资助资金不超过项目总经费的30%，单个项目比较高资助额度不超过200万元，项目经评审后择优立项。同一企业当年度资助项目不超过1项；同一企业获本专项资助项目尚未完成验收的，当年度不予支持。发改委科技项目代理价钱青浦区企业科技项目代理商！

技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。

浦东新区科技发展基金企业研发机构专项，工商注册、税收户管地在浦东新区，2020年度前经认定且复审合格的浦东新区级企业研发机构。浦东新区企业研发机构复审条件：（1）工商注册地、税收户管地在浦东新区的企业。（2）上一年度企业营业收入达到2000万元以上或从业人数100人以上的高新技术企业。（3）经税务部门核定的上一年度研发费加计扣除额达300万元以上。2、对申报的新区级企业研发机构进行考评，对年度考评为***的企业研发机构给予研发经费奖励性后补贴。考评主要包括：企业营业收入、利润增长和税收情况；研发投入情况；获得**、科技奖励、承担国家及市级项目、主持国家及行业标准等方面内容，以量化评分为主。青浦区辅导科技项目代理商！

上海市市场监督管理局关于开展2021年度市级标准化试点工作，试点单位条件及有关要求1．依法在本市注册登记，信用良好；2．具有一定的标准化工作基础，有标准化管理机构及专兼职标准化人员，主要负责人具有较强的标准化意识；3．具有较强的行业或社会影响力，一般为业内**单位；4．申报社会管理与公共服务综合标准化试点的单位应是由**主导、依法承担对社会事务和社会生活进行管理、规范与协调等职能的机构或者组织；或者是由**主导、具备与经济社会发展水平和阶段相适应、保障公民生存和发展基本需求等提供公共服务和公共物品的机构或者组织；5．申报团体标准培育试点的单位应是具备在一定行业（产业）范围内牵头组织实施相关团体标准能力的社会团体。奉贤区申报科技项目代理商！青浦区辅导科技项目代理商

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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。青浦区辅导科技项目代理商

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