长宁区科技项目费用

第七条申请科技小巨人企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于20%，软件或科技服务类不低于50%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；（三）企业上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过8000万元（或等值外币）；（五）企业应有研发机构（技术中心、实验室、测试平台等）、研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养（含引进）、创新激励等运作机制和较完善的规范化管理制度，并有良好的经营管理团队，有较强的风险控制机制和健全的规章制度。闵行区申报科技项目代理商！长宁区科技项目费用

上海市院士（）工作站，一、类型上海市院士（）工作站（以下简称工作站）按照申请建站主体不同，分为院士工作站、工作站、院士服务中心、服务中心四种类型。院士工作站、工作站：围绕技术研发或成果转化需求，引入外部院士团队或首席团队开展具体项目合作的企事业单位，可申报建立院士工作站或工作站；院士服务中心、服务中心：以服务特定区域或产业链共性技术需求为目的，引入外部院士团队或首席团队开展合作的园区（包括**和市级开发区、产业基地、孵化器等）、行业协会（联合会）、大型集团公司等，可申报建立院士服务中心或服务中心。浦东新区新科技项目大张江申请科技项目代理商！

静安区重点大数据企业认定及大数据产业发展专项资金项目，一、申报对象注册登记、税收属地关系在静安区，并符合以下条件之一的：1、从事大数据相关行业和领域的数据聚合、技术研发、分析应用等服务的企事业单位；2、被国家或上海市认定为大数据产业基地的园区运营机构；3、各类在本区开展大数据产业投融资服务的创业投资机构、孵化运营机构等；4、经区有关部门认可，在本区或以本区名义举办大数据相关的行业应用展示、品牌宣传推介、先进技术论坛、创新应用大赛和国际学术交流等各种会议和交流活动的行业联盟、各类企事业单位和组织机构。

认定为须同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥**支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥**支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1.**近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2.**近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3.**近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。杨浦区公司科技项目代理商！

嘉定区智慧城市专项资金项目（***批）申报工作，一、申报原则2021年度嘉定区智慧城市专项资金（***批）项目申报工作，围绕“人民城市”理念，重点聚焦城市数字化转型“经济、生活、治理”重点领域，支持各类主体围绕5G创新应用、公共数据开放、人工智能、在线新经济、工业互联网、智能制造等领域，以模式创新、特色突出、产业带动、便民惠民、复制推广为出发点，开展城市数字化转型和智慧城市领域的创新项目、示范项目，推动“跨部门、跨层级、跨领域的协同，企业、**、行业数据的融合互通，新技术、新产品、新模式的推广应用”，促进形成良好的城市数字化转型和智慧城市发展环境。二、申报条件1、申报主体：申报单位必须为在本区范围内依法设立的具有独立法人资格的企业、组织机构或社会团体，具有**承担项目建设的能力。2、申报单位需无异常经营情况，日常经营活动无违纪违规情况，财务管理制度健全。3、申报单位需具有良好的社会信用，三年之内无重大行政处罚记录，未进入市级或区级信用黑名单。小微双创项目代理商！上海企业科技项目代理商

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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。长宁区科技项目费用