辽宁生物医药运输

医药保温箱采用超宽超厚密封条，气密性好。聚氨酯硬质发泡，保温效果优良，厚度较厚可达60mm。内嵌式提手，不锈钢通体合页，内凹式不锈钢锁扣，有效地避免了剧烈碰撞后零部件的损害。箱体底部装有连体式清洁放水阀，易清洗，密封好。可选装GPRS温度记录仪，签封插空，挂锁等配件。医药保温箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等。其结构包括冰排组件，中间保温组件，外壳组件，上盖板，监控打印组件和箱体锁紧组件；冰排组件内部装有相变液，且位于保温箱内端，中间保温组件位于冰排组件和外壳组件间，上盖板安装在冰排组件，中间保温组件和外壳组件顶端，监控打印组件安装在中间保温组件和外壳组件上，箱体锁紧组件安装在中间保温组件，外壳组件和上盖板上。医药保温箱外观设计美观、重量轻、耐磨、耐腐蚀。辽宁生物医药运输

医药保温箱箱内的配置可拆充电锂电池及单一座充，利用GPS模块定位（精度在10米内），可连续工作120小时以上。低电报警，上电自动更新系统时钟，保证采集时间准确可靠，具有开机自检功能。无线上传数据功能，很好的为用户提供云平台及存储服务，用户可通过云平台实时查看当时及过往数据，并以PDF或EXCEL格式下载。可通过有线或无线连接便携式蓝牙打印机，方便用户现场打印数据。当数据由于信号差而无法上传时，会自动将此部份数据进行存储，当信号恢复时自动补传至服务器。配合后台监控软件实现就地和在指定地点进行超限预警及声光、手机短信、电话等多种报警方式。辽宁生物医药运输医药保温箱在冷链行业的应用已经普遍存在。

医药保温箱要设专人管理，每周负责医药保温箱的清洁除霜，并填写医药保温箱温度检测表。医药保温箱内药物、试剂等物品要分类有序放置，药品标签清楚，定期进行清点、检查，贵重药品要登记，药物开启后未使用完者，应注明开启日期时间和用法，并用无菌瓶口贴覆盖。如有科研用品，应置于清洁容器内放入医药保温箱，并标识清楚。在医药保温箱内存放的物品要做到无过期、无受潮、无霉点、无丢失。需低温保存已配置的液体，有效期不超过二十四小时，例如：肝素封管液等应注明药物名称、配置时间。

医药保温箱运输途中不可倒置，全程轻拿轻放，避免碰撞、挤压或跌落。到达目的地前尽量不打开保温箱，防止有效保温时间降低。定期检查维护保温箱、冰袋及相关设施设备。根据国家食品药品监督管理总局的验证管理中的验证要求规定，医药经营单位要求对保温箱进行温湿度验证或者温度验证，确认保温箱能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药品质量。对保温箱验证布点要求有，在保温箱内一次性同步布点，确保各测点采集数据的同步、有效。在保温箱内，进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点。每个保温箱的测点数量不得少于5个。医药保温箱采用内、外材质聚丙烯（PP），高密度聚氨酯(PU)发泡保温层。

标准医药保温箱的保温性能测试主要涉及到的试验方法及标准包括：ASTMD3103《运输包装件保温性能标准测试方法》，ISTA7D《运输包装温度测试》，ISTA7E《包裹运输物流中运输包装的温度测试》，GSP《药品经营质管理规范》，《药品医药保温箱通用规范》等企业标准。其中，以GSP《药品经营质管理规范》为准，企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。医药保温箱可满足不同客户对保温时间和箱内空间的要求。医药保温箱生产商家

由于VIP材料的导热系数非常低，因此VIP保温箱主要用于严格控制温度的产品。辽宁生物医药运输

医药保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱后，按照较长的配送时间连续采集数据。验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。保温箱验证的项目包括了箱内温度分布特性的测试与分析，分析箱体内温度变化及趋势；蓄冷剂配备使用的条件测试；温度自动监测设备放置位置确认；开箱作业对箱内温度分布及变化的影响；高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估；运输较长时限验证。功能符合新版GSP及其附录的要求。通过液晶实时显示保温箱箱号、温湿度值、系统时间、报警状态、装置工作状态。温度记录间隔、无线发送周期、预警范围及报警数值可设定。辽宁生物医药运输

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