GMP认证医疗器械认证CRSAS认证审核费咨询费是多少

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现场操作是否有书面的涵盖以下内容的预防性检查和维修计划：现场压缩空气系统？现场灭火设备（灭火器等）？储罐（包括燃料）？在设备附近是否有关于下列操作的综合性程序，包括作业许可要求，以确保安全避免接触到有害材料：进入受限空间？围堰破损（泵/压缩机/管线）？动火作业?对带电线路/设备进行作业（上锁系统）设备附近是否有关于以下操作的综合性程序/作业指导书：化学喷溅物的清理和处置？装载不同类别有害产品的车辆的停放隔离？安全装卸实践？货物紧固？

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规划与沟通:订单计划和处理是否有书面的程序以规定运输定单处理过程和车辆调度？计划部门是否将所有产品的相关信息充分告知司机/分包商，包括但不限于：物料的危害性？线路标准（包括已经批准的停车位置，隧道代码）？其它国家的运输法规（适用于国际运输时）？发货人/收货人的详细资料？产品的兼容性（同车配载）？产品的兼容性（前次装运）？顾客关于HSE的要求？是否有程序确保不超过相关任何国家的醉大允许载重量？是否有程序保证：当收货人或发货人要求司机从容器顶部抽取样品时，可以向发货人反馈并对此信息进行跟宗？是否有程序保证：当发货人或收货人要求司机在容器顶部工作且没有适当的防坠落保护时，可以向发货人反馈，并对此信息进行跟宗？是否有程序保证：当发货人或收货人要求司机将卡车或容器内的散货直接卸入桶中或IBC中时，可以向发货人进行反馈，并对此信息进行跟宗？

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CRSAS提供了一种评估并持续改进的机制，该评估系统直接将评估期间所观察到的优点和不足向被评估公司进行反馈。此外，化工公司对评估结果可进行审阅，并根据自身业务特点和安全管理要求对物流供应商提出针对性的改进要求，这将有利于建立并加强真正的互惠互利的合作伙伴关系。物流供应商可根据业务发展需要，结合评估员在评估期间给出的建议，以及化工企业的要求在报告3年有效期的不断改进，并将改进结果上传到系统内，改进结果可被化工企业参考。

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