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残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 南京正扬生物科技有限公司
  • 型号
  • 残留DNA检测
残留DNA检测企业商机

南京正扬生科科技有限公司自主研发的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒的优点有哪些?①重复性好,同一样品重复检测20次,CV<15%;②提取回收率好,尤其对于低浓度样品;③操作简便,无需自行配制试剂;④检测时间短,从样品提取纯化到出结果只需2.5h;⑤适应性强,针对不同机型,不同实验室条件,检测结果稳定;⑥可提供自动化服务,自动化完成样品核酸提取纯化;⑦货期短,供应快;⑧完善的售后服务;


生物制品残留的宿主细胞DNA会带来免疫原性、至瘤性和传染性的风险,探针杂交法和荧光探针法已不能满足产品质量控制的要求,正逐步被发达国家药典淘汰。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒采用Taqman探针荧光定量PCR原理,可以定量检测生物制品样品中残留的CHO宿主细胞DNA。本检测试剂盒可与南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的宿主细胞残留DNA提取试剂盒搭配使用,对样本中残留的CHO细胞微量DNA进行准确定量分析。 毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测。深圳正扬生物HEK293细胞残留DNA检测价格

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宿主细胞残留DNA检测试剂盒在重组蛋白类医疗器械领域的应用。已经实施的行业标准YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》中加强了对重组蛋白类医疗器械的质量控制。重组蛋白类医疗器械产品是利用基因重组技术,通过工程菌或工程细胞如:E.coli、酵母、CHO细胞等发酵表达生产目的蛋白。与动物源产品相比减少外源病毒的隐患,同时降低免疫原性的风险。新的行业标准对于产品中易产生基因毒性及免疫原性的外源性DNA、宿主细胞蛋白、抗生su的残留量提出了明确的检测要求。杭州HEK293细胞残留DNA检测原理毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测的质量控制。

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为什么要做宿主细胞残留DNA检测?近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升。于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递仲或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管理机构对其残留量有着严格的限度控制。同时,各国药典也陆续提供数种关于宿主细胞残留DNA检测经典的方法,目前以实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法为蕞,因其专一性强、灵敏度高、快速且可实现高通量。

冻干人用狂犬病疫苗以其在生产工艺、经济效益和质量等方面的综合优势,占据了我国的大部分狂犬病疫苗市场。目前,人用狂犬病疫苗的生产需要经过Vero细胞培养、病毒增殖、病毒收获和浓缩、病毒灭活以及纯化等过程。然而,在细胞培养和病毒增殖的过程中,会产生游离的宿主DNA及与病毒蛋白结合的宿主DNA。这些残留DNA会随疫苗一起被注入到人体内,使得人体由于异源物质的注入引起不良反应。鉴于上述风险,国内外监管部门分别出台了相应的指导原则并提供了宿主细胞残留DNA检测的方法。Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒。

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    英国典(BP)对宿主细胞残留DNA检测的规定《英国典》(BP2017)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。印度典(PLIM)对宿主细胞残留DNA检测的规定《印度典》(IP2014)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。南京正扬CHO宿主细胞残留DNA检测原理:试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及品的中间品、半成品和成品中残留的CHO宿主细胞DNA。PCR反应过程中通过荧光标记的特异性探针检测PCR产物量,通过连续监测反应体系中荧光数值的变化,可即时反映特异性扩增产物量的变化。在反应过程中所释放的荧光强度达到预设的阈值时,体系的PCR循环数(Ct值)与该体系所含的起始DNA模板量的对数值呈线性关系。采用已知浓度的DNA标准品,依据以上关系,构建标准曲线,对特定模板进行定量分析,测定供试品中的外源DNA残留量。 美国FDA对HEK293宿主细胞残留DNA检测的要求。杭州正扬生物残留DNA检测试剂盒

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CHO宿主细胞残留DNA检测常见问题:①检测灵敏度:qPCR法可以达到非常低的检测灵敏度,通常可以检测到1个CHO细胞残留DNA分子。这种高灵敏度可以有效地避免生物制品中CHO细胞残留DNA对患者的潜在风险。②特异性:qPCR法的特异性非常高,可以准确区分CHO细胞残留DNA和其他DNA。通过选择性扩增和特异性引物的设计,可以排除其他污染源对结果的干扰。③标准曲线:为了准确定量CHO细胞残留DNA的数量,需要建立标准曲线。标准曲线是通过已知浓度的CHO细胞残留DNA样品制备的,通过测定PCR产物的阈值周期数(Ct值),与已知浓度的CHO细胞残留DNA样品的对应关系,建立起浓度和Ct值之间的线性关系。深圳正扬生物HEK293细胞残留DNA检测价格

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