湖北聚偏氟乙烯技术指导

由于PVDF是一种具有极性的半结晶聚合物，所以根据相似相容的选择，在浸没沉淀法中选用的溶剂也应当是极性的小分子有机溶剂。所选用的溶剂有:N.N-二甲基甲酰胺(DMF)，N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，N-甲基吡咯烷酮(NMP),二甲基亚砜(DMSO),磷酸三甲酯(TMP)。比较常用的是DMAc和NMP，这主要是从成膜质量和成本上来考虑的。而所选用的非溶剂，也就是凝固浴，经常选用的有，水，乙醇，无水乙醇的单一凝固浴。但是一般在实验中，会选择复合凝固浴。用水和乙醇做凝固浴，发现单一用乙醇做凝固浴，聚合物溶液瞬间分相，不利于聚合物凝胶，造成聚合物表面不光滑，接触角较大，而在选择乙醇浓度为60%，所制的PVDF微孔膜有较优良的特性。去离子水指采用离子交换树脂处理方法,完全或不完全地去除离子物质,可溶性的有机物导致聚偏氟乙烯质量下降。湖北聚偏氟乙烯技术指导

FL2100特征改性共聚物，中高粘度应用电池粘结剂，523、622等三元体系，外形白色粉末，项目典型值试验方法，FL2100物理性质密度（g/cc）1.77~1.79ASTMD792粒径（μm）（D50）≤110HG/T2901含水率（%）≤0.10GB/T6284溶解特性旋转粘度（mPa.s）4,000-8,0000.8gPVDF:9.2gNMP，3号转子，25℃，GB/T10247分子特性重均分子量（Da）≥1,200,000GB/T21864热性能熔点（℃）155~165GB/T19466金属杂质Zn锌（ppm）≤10HG/T3944Ni镍（ppm）≤10HG/T3944Fe铁（ppm）≤10HG/T3944Cr铬（ppm）≤10HG/T3944。上海高粘度聚偏氟乙烯常见问题聚偏氟乙烯有自熄性，阻燃，极限氧指数44%。

与浸没沉淀法相比，热致相分离法(TIPS)有如下几个优点:热致相分离法中的相分离是通过热交换进行的，比较迅速,而不是浸没沉淀法中存在于溶剂非溶剂的交换;另外，在浸没沉淀法中，由于存在溶剂和非溶剂的交换，会导致部分溶剂参与凝胶，影响微孔膜空隙的产生，导致微孔膜孔隙率下降。在热致相分离法中，还可以通过冷却时间，冷却温度来控制微孔膜结构。并且萃取得到的溶剂不需要纯化，可以直接二次使用，也不需要像浸没沉淀法一样，加入许多非溶剂。

不管是热致相分离法(TIPS)还是浸没沉淀法(NIPS)，在制备方法和晶体结构等方面都存在--些缺陷。如:热致相分离法制备PVDF微孔薄膜时，由于PVDF的结晶性能，形成的晶核聚集成球晶，这样球晶容易形成含有球晶的微孔结构，由于球晶都呈规则的球形，所以在球晶之间就会形成较大的空洞"1。而浸没沉淀法制备PVDF微孔薄膜时，以DMF为溶剂，就会在薄膜的上表面形成大而短的指状孔"7，而在薄膜的下层，就会形成众多球晶的堆积的球晶聚集层"，而以DMAC为溶剂的时候，形成的几乎是横穿整个薄膜的指状孔9，而以TEP为溶剂时，在薄膜表面形成树枝状晶体，在断面是球晶的堆积层20。PVDF具有良好的压电性、热电性和介电性等特殊性能。

FL2006特征均聚物，中低粘度，应用挤出管材、棒材、板材，外形白色半透明颗粒，项目典型值FL2006试验方法，物理性质密度（g/cc）（g/10min），230℃，ASTMD1238熔体粘度（Kps）11~17剪切速率1001/s，ASTMD3835水含量（%）（Time24hr）≤（cm/cm）（Da）300,000~390,000GPC,DMF,ISO16014特性粘度（dl/g）℃,DMAC分子量分布（）（MPa）1700~（）（MPa）1500~（）（MPa）（）（MPa）（%）（%）20~5050mm/min,ASTMD638硬度,ShoreD（）75~80ASTMD2240悬臂梁冲击强度，缺口（℃）（J/m）100~200NotchedV10mmASTMD256热性能熔点（℃）169~173ASTMD3418结晶温度（DSCpeak）（℃）137~144ASTMD3418玻璃化转变温度,Tg（℃）（℃）3751%（℃）135~145ASTMD1525热变形温度（）（℃）102~110Afterannealing150℃,16hASTMD648电气性能表面电阻（ohm）≥，After2min—500VASTMD257电阻率（ohm·cm）≥，After2min@23℃ASTMD257介电强度（℃）（KV/mm）20~25ASTMD149介电常数（1kHz,23℃）（）V-0UL94氧指数（）44%ASTMD2683。纤维素衍生物和聚乙烯醇,减缓聚合物颗粒结团,防止生成的聚偏氟乙烯分离沉淀。江苏挤塑级聚偏氟乙烯诚信互利

聚偏氟乙烯熔体粘度较高和材料接触的部位要采用耐腐蚀性的材质。湖北聚偏氟乙烯技术指导

而在热致相分离法(TIPS)中，还有比较关键的一步，是选择合适萃取剂。通常选用的的萃取剂有:水、醇、酮或环已烷等一些极性溶剂。萃取剂的选择也会影响微孔膜的孔径、孔形状、孔隙率等。如果溶剂萃取不完全，形成的结构会有绒边，所以往往选择和溶剂相容性好的萃取剂。而如果选用易挥发的萃取剂，则形成的微孔结构容易坍塌。所以在实验中，从成本和有效性考虑，选择乙醇作为热致相分离法的草取剂。另外，降温速度也是影响微孔膜微观结构的一项重要因素。冷却速度越快，容易形成过冷度，晶核生长速度过快，形成球晶小且多，不利于球晶的生长。而如果冷却温度比较低，则有足够的时间结晶，形成比较规整的球晶，并且球晶尺寸较小。湖北聚偏氟乙烯技术指导