3c产品认证怎么办理

在认证标志基本图案的右侧标注认证种类，由该产品认证种类的英文单词的缩写字母组成。

国家认监委根据强制性产品认证工作的需要，制定有关认证种类标注的具体要求。

认证委托人应当建立认证标志使用管理制度，对认证标志的使用情况如实记录和存档，按照认证规则规定在产品及其包装、广告、产品介绍等宣传材料中正确使用和标注认证标志。

任何单位和个人不得伪造、变造、冒用、买卖和转让认证证书和认证标志。

监督管理

国家认监委对认证机构、检查机构和实验室的认证、检查和检测活动实施年度监督检查和不定期的专项监督检查。 认监委建立获证产品及其生产者公布制度，向社会公布监督检查结果。3c产品认证怎么办理

认证证书应当包括以下基本内容:

(一)认证委托人名称、地址;

(二)产品生产者(制造商)名称、地址;

(三)被委托生产企业名称、地址(需要时);

(四)产品名称和产品系列、规格、型号;

(五)认证依据;

(六)认证模式(需要时);

(七)发证日期和有效期限;

(八)发证机构;

(九)证书编号;

(十)其他需要标注的内容。

认证证书有效期为5年。

认证机构应当根据其对获证产品及其生产企业的检查的情况，在认证证书上注明年度检查有效状态的查询网址和电话。

认证证书有效期届满，需要延续使用的，认证委托人应当在认证证书有效期届满前90天内申请办理。 3c认证哪三个它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源是否正规。

CCC认证流程 方法/步骤1: （一）按照世贸有关协议和国际通行规则，地区依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的要求性产品认证制度。地区认证认可监督管理委员会统一负责地区要求性产品认证制度的管理和组织实施工作。 方法/步骤2: （二）地区要求性产品认证制度的主要特点是，地区公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入要求性产品认证目录内的产品，必须经地区指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 方法/步骤3: （三）要求性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。 注意事项 中国公布的首批必须通过要求性认证的产品共有**类一百三十二种。 主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。

认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的，国家认监委应当责令其停业整顿，停业整顿期间不得从事指定范围内的强制性产品认证、检查、检测活动:

增加、减少、遗漏或者变更认证基本规范、认证规则规定的程序的;

未对其认证的产品实施有效的调查，或者发现其认证的产品不能持续符合认证要求，不及时暂停或者撤销认证证书并予以公布的;

未对认证、检查、检测过程作出完整记录，归档留存，情节严重的;

使用未取得相应资质的人员从事认证、检查、检测活动的，情节严重的; 认证机构应当对检查全过程作出完整记录，归档留存，保证认证过程和结果具有可追溯性。

依法可以撤销指定决定的其他情形。

认证机构、检查机构或者实验室以欺骗、贿赂等不正当手段获得指定的，由国家认监委撤销指定，并予以公布。

认证机构、检查机构或者实验室自被撤销指定之日起3年内不得再次申请指定。

从事强制性产品认证活动的人员出具虚假或者不实结论，编造虚假或者不实文件、记录的，予以撤销执业资格;自撤销之日起5年内，中国认证认可协会认证人员注册机构不再受理其注册申请。

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。 认证委托人应当保证其提供的样品与实际生产的产品一致。插线板需要3c认证吗

样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。3c产品认证怎么办理

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 3c产品认证怎么办理

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