有两种方法减小粒径：粉碎与喷雾干燥常规减小粒径的方法如粉碎、喷雾干燥，依靠机械应力粉碎药物，可重现并且能够有效增大溶解度。然而研磨等所需要的机械力可产生大量物理应力可能导致药物降解。粉碎和喷雾干燥时可能产生热量可引起热敏药物或稳定性差的药物降解。利用传统方法可能不能将几乎不溶的药物的溶解度提高至所需要的水平。11微粉化微粉化通过增加药物的表面积增大药物溶出速度，不会增加平衡溶解度。通过转子定子胶体磨、磨粉机等技术可以实现药物微粉化。微粉化不改变药物的饱和溶解度，因此微粉化不适用于高剂量的药物。超声波分散过程中产生的气泡会迅速破裂，避免了对产品质量的影响。江西靠谱的超声波分散参考价
生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性高低进行分类。许多难溶***物分为Ⅱ类和Ⅳ类。溶出度是口服药物吸收的限速步骤，因此提高药物溶出度以实现疗效比较大化。在研究增溶技术之前，应该了解溶出过程。在溶出过程中，API进入溶液，药物溶解度与溶出速度成正比。根据Noyes-Whitney方程可知溶解度是确定药物吸收、溶解速率和生物利用度的重要因素。通常改变颗粒大小、溶解度、润湿性、络合形式、多晶型等影响溶出速度的因素提高难溶***物的溶解性。供应超声波分散定制价格超声波分散是利用高频振动产生的机械波，使固体或液体颗粒在液体中快速、均匀地分散和解聚的过程。
一般来讲 ，频率大于 20KHZ的声波 ，因超出人耳的上限而被称为超声波。超声波具有束射性强和易于通过聚焦集中能量的特点。 超声波又是一种能量形 式 ，当其强度超过一定值时就可以通过它与传声媒质的相互作用去影响、改变以致破坏后都的状态、性质及结构 (俗称功率超声)。
由超声波发生器输出超音频率振荡电 (功率) 信号 ，经换能器将电 (功率)信号转换成高频机械振动 ，此振动传入清洗液中 ，使清洗液化产生超声空效应 ， 它产生数以万记的微小汽泡 ，在负压区形成 ，正压区迅速闭合 ，汽泡闭合形成数 千个小气压的瞬间高压 ，连续不断产生的瞬间高压就像一连串小“”冲击物件表面缝隙 ，使粘在物件表面缝隙中的各类污物剥落 ，从而达到清洗的目的。
固体分散体：为了增大药物在剂型中的吸收、溶出、***效果，***使用固体分散体技术。固体分散体是将一种或多种活性（疏水***物分布在固体状态下无活性载体或基质（亲水性）中的分散系统。固体分散体含有至少两种不同组分（通常为疏水***物和亲水性基质）组成的固体形式，基质可以是无定形态或结晶型，药物以无定形态颗粒或结晶型颗粒被隔离存在。常用固体分散体溶剂包括甲醇、水、乙醇、DMSO、氯仿、醋酸。常用的固体分散体亲水性载体如：***代载体：结晶载体：有机酸、尿素、糖。第二代载体：全合成聚合物：包括PEG、PVP、聚甲基丙烯酸酯；天然聚合物：主要是纤维素衍生物，例如HPMC、HPC或纤维素衍生物（环糊精）。第三代载体：表面活性自乳化载体：吐温80、泊洛沙姆408、月桂酸聚乙二醇甘油酯超声波分散可以显著提高材料的活性和反应性。
溶解度是实现在体循环中药物发挥药理作用的推荐浓度的重要因素之一。水溶性差的药物通常采取高剂量方案来影响口服给药后的血药浓度。水溶性差是新化合物以及仿制药研究、开发过程中遇到的主要问题。对于口服药物，溶解度是药物达到体内发挥药理作用浓度的限制因素。水是液体制剂的较好溶剂。大多数药物（如弱酸性或弱碱***物水溶性差。水溶性差且吸收缓慢的药物能导致胃肠道粘膜毒性、生物利用度的变异性。增大溶解度的技术12表面活性剂：使用表面活性剂增加药物溶解度。表面活性剂提高药物的润湿性，从而增加溶出介质在药物固体颗粒中渗透性。使用一系列助溶剂和表面活性剂对难溶***物进行研究，发现离子型表面活性剂的增溶效果优于其他表面活性剂超声波分散可以减少颗粒间的接触，防止团聚现象的发生。江西靠谱的超声波分散参考价
超声波分散可以降低物料粘度，有助于后续的过滤、干燥等工艺操作。江西靠谱的超声波分散参考价
双电层稳定作用机制又称静电稳定机制，主要是通过外加电解质或改变液相体系pH值，形成静电斥力来提升分散体系的稳定性。根据DLVO理论，其分散体系的稳定性是通过双电层斥力能和带电粒子之间存在着范德华引力能这两种相互作用势能来进行平衡调控，如式l-所示，分散体系总的作用势能为V:VT=VwA+VER。其中，体系粒子还没出现排斥力，当粒子靠近离子分发生相互叠加时，处于叠加区的离子浓度逐渐增大而破坏了原有电荷的均匀性，使得电荷重新分布。江西靠谱的超声波分散参考价
