南京N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺

吖啶酯ME-DMAE-NHS（CAS号：115853-74-2）作为化学发光免疫分析领域的重要试剂，其分子结构由6'-二甲基-4'-(N-琥珀酰亚胺氧基羰基)苯基-10-甲基吖啶鎓-9-羧酸甲磺酸盐构成，分子量精确至594.589。该试剂通过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）基团与生物分子中的氨基发生特异性反应，形成稳定的酰胺键连接。在碱性条件下，NHS基团作为离去基团脱落，吖啶酯部分以共价键形式标记至蛋白质、抗体或多肽表面。其化学稳定性明显优于传统放射性同位素标记物，在-20℃避光保存条件下可维持活性长达24个月，且对水解和酶解具有较强抗性。实验数据显示，该试剂在pH 8.0-9.5的缓冲体系中反应效率较高，95%纯度的产品可在30分钟内完成与IgG抗体的标记，标记后复合物的发光强度衰减率低于5%/小时。化学发光物参与的反应，常伴随独特的光信号，便于观察记录。南京N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺

该化合物的电化学性能源于其可逆的氧化还原特性，钌中心在+1.2V（vs. Ag/AgCl）和-0.8V电位下分别发生Ru(II)/Ru(III)和联吡啶配体的π轨道氧化还原过程。这种双电位活性使其成为理想的电催化材料，在二氧化碳还原反应中，当施加-1.5V电位时，甲酸产率可达89%，法拉第效率超过92%，明显优于同类钌基催化剂。其催化机理研究表明，联吡啶配体通过π电子云与反应中间体形成稳定过渡态，降低活化能垒。在有机电合成领域，该化合物作为媒介体可高效促进芳烃的C-H键活化，例如在苯甲醚的氧化反应中，转化率达98%，选择性超过95%。这种高活性与选择性的结合，使其在绿色化学合成中具有重要应用价值，特别是在制药行业中间体合成中，可替代传统重金属催化剂，减少有毒副产物生成。长春化学发光物特定化学发光物可用于环境监测，检测水中污染物，效果明显。

在实验操作层面，鲁米诺钠盐的储存与使用需严格遵循规范。该物质应密封保存于-20℃干燥环境，避免与酸、碱、氧化剂及还原剂接触，否则可能引发分解导致发光效率下降。配制溶液时，推荐使用新开封的二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂，超声助溶可提升溶解度至100mg/mL。在动物实验中，给药的方案需精确计算：以10mg/kg剂量给药20g小鼠时，需将4mg鲁米诺钠盐溶于2mL溶剂，配制成2mg/mL工作液。值得注意的是，该试剂不可用于临床医治，只限科研实验使用。其毒性特征表现为对眼睛、皮肤和呼吸道的刺激性，操作时需佩戴N95口罩、护目镜及防护手套，接触眼睛后应立即用大量清水冲洗并就医。环境排放方面，该物质对水体具有轻微危害，未经相关部门许可不得排入自然环境。

4-甲基伞形酮酰磷酸酯，也被称为4-Methylumbelliferyl phosphate，CAS号为3368-04-5，是一种在生物化学研究中极为重要的化合物。其作为碱性磷酸酶及钙调蛋白依赖性磷酸酶的荧光底物，为酶促反应的动力学研究提供了有力的工具。在酶联免疫吸附测定（ELISA）中，4-甲基伞形酮酰磷酸酯同样发挥着关键作用，作为碱性磷酸酶的作用底物，它的应用明显提高了检测的灵敏度和准确性。特别是在人免疫缺陷型病毒抗体的酶免疫分析中，4-甲基伞形酮酰磷酸酯的表现尤为突出，其灵敏度相较于传统的酚酞单磷酸酯和对硝基苯磷酸酯有了大幅度的提升。4-甲基伞形酮酰磷酸酯在肽结合试验中也是不可或缺的，它作为碱性磷酸酶的作用底物，帮助科学家们更加深入地理解了酶与底物之间的相互作用机制。化学发光物在犯罪现场检测中发挥重要作用，帮助寻找隐藏的证据。

4-甲基伞形酮酰磷酸酯（4-Methylumbelliferyl phosphate，CAS:3368-04-5）作为生物化学领域的重要荧光底物，其重要性能体现在对磷酸酶活性的特异性响应上。该化合物属于阴离子型有机磷酸酯，分子结构中包含4-甲基伞形酮母核与磷酸酯基团，这种设计使其能够被酸性和碱性磷酸酶高效水解。实验数据显示，当4-MUP作为底物时，其水解产物4-甲基伞形酮在碱性条件下（pH 9.1）可发出强烈的荧光（激发波长319 nm，发射波长384 nm），而在反应过程中（pH 7.2）则呈现另一波长组合（激发360 nm，发射449 nm）。这种波长特性使其适用于双波长检测模式，既能通过初始荧光强度监测酶促反应速率，又能通过产物荧光定量酶活性。在碱性磷酸酶检测中，0.1 μM浓度的4-MUP即可产生可测量的荧光信号，且信号强度与酶浓度呈线性相关，这种高灵敏度使其成为细胞外磷酸酶活性分析选择的底物。化学发光物发光过程无热量产生，属于冷光现象，应用范围更普遍。南京N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺

化学发光物在电子设备制造中，用于显示屏的发光材料。南京N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺

D-荧光素钾盐在体外实验中的性能表现同样突出，其溶解性与反应条件优化为高精度检测提供了保障。该化合物在无菌水中的储备液浓度可达30mg/mL（200×），经0.2μm滤膜过滤除菌后，可稳定保存于-20℃环境，避免反复冻融导致的活性损失。实验中常用工作液浓度为150μg/mL（468μM），在37℃预热培养基中与细胞共孵育5-10分钟即可触发发光反应。以报告基因分析为例，将荧光素酶基因与特定信号通路元件构建融合表达载体，转染细胞后加入D-荧光素钾盐工作液，通过检测发光强度可定量分析信号通路启动程度。数据显示，在底物过量条件下，光输出量与荧光素酶浓度呈严格线性关系（R²>0.99），检测下限低至10⁻¹⁵摩尔ATP，使其成为细胞活力检测与细菌计数的理想工具。此外，其与荧光素酶的反应特异性极高，在含10μM ATP的体系中，非特异性背景信号低于检测限的1%，确保了实验数据的可靠性。南京N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺