在系统性红斑狼疮(SLE)的研究中,多重免疫组化有助于揭示疾病的多系统损害机制。可以标记皮肤组织中的自身抗体标志物,如抗核抗体(ANA)的抗原,同时标记皮肤细胞的标志物,如角蛋白,以及皮肤中的免疫细胞标志物,如 CD4 + T 细胞、朗格汉斯细胞等。在肾脏组织中,可以标记抗双链 DNA 抗体(dsDNA)的抗原,同时标记肾小球细胞标志物,如足细胞蛋白,以及肾内免疫细胞标志物,如 CD8 + T 细胞、巨噬细胞等。SLE 患者的自身抗体可累及多个系统,通过观察这些标志物在不同组织中的分布和相互关系,可以了解自身抗体是如何与组织细胞结合,引发免疫炎症反应,进而导致皮肤红斑、肾脏损害等多系统病变的。免疫荧光技术可以用于研究遗传疾病和基因表达调控。MYeloperoxidase免疫荧光染色
荧光免疫法按照反应体系以及定量方法的不同,还能够进一步细分为若干不同的种类。与放射免疫法相比较,荧光免疫法具有明显的优势,它不存在放射性污染的问题,而且大多数情况下操作简便,更易于推广应用。在国外生产的用于救治药物监测(TDM)的试剂盒中,有相当大的一部分就属于这种类型,并且还有专门用于 TDM 荧光偏振免疫分析的自动分析仪被生产出来。不过,由于在一般荧光测定中存在着本底较高等相关问题,这使得免疫荧光技术在用于定量测定时面临着一定的困难。为了解决这些问题,新发展出了几种特殊的荧光免疫测定方法,它们如同酶免疫测定和放射免疫分析一样,在临床检验中得到了广泛的应用。例如,在一些需要快速检测和高特异性的场景中,免疫荧光技术的强特异性和高敏感性发挥着关键作用;而其速度快的特点在紧急情况下或大规模筛查中具有重要意义。尽管存在一些缺点,但通过不断地技术改进和创新,免疫荧光技术在医学检验等领域的应用前景依然十分广阔。COL-2免疫抗体免疫荧光技术可以用于研究食品安全和生物安全。
在肺炎的研究中,肺部***涉及多种病原体和复杂的免疫反应。多重免疫组化可以同时标记病原体相关抗原,如肺炎链球菌的荚膜多糖抗原,同时标记肺部的免疫细胞标志物,如肺泡巨噬细胞的 CD68、中性粒细胞的髓过氧化物酶(MPO)以及淋巴细胞的 CD3、CD4、CD8 等,还可以标记炎症细胞因子,如白细胞介素 - 1β(IL - 1β)、肿瘤坏死因子 - α(TNF - α)。通过观察这些标志物在肺部组织中的分布和相互关系,可以了解肺炎病原体的***部位、免疫细胞的防御反应以及炎症因子在肺炎发病机制中的作用。例如,在细菌性肺炎中,如果发现肺泡巨噬细胞周围有大量的肺炎链球菌抗原,同时 IL - 1β 和 TNF - α 表达增加,这表明肺泡巨噬细胞在识别病原体后启动了炎症反应。
在类风湿关节炎(RA)的研究中,关节滑膜组织是疾病的主要病变部位。多重免疫组化可以同时标记滑膜组织中的多种标志物,如类风湿因子(RF)、抗瓜氨酸化蛋白抗体(ACPA)的抗原,同时标记滑膜细胞的标志物,如波形蛋白,以及炎症细胞标志物,如 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞、巨噬细胞(CD68)和肥大细胞。RA 患者体内存在自身抗体,RF 和 ACPA 与疾病的发***展密切相关。通过观察这些标志物在滑膜组织中的分布和相互关系,可以了解自身抗体是如何与滑膜细胞结合,进而***炎症细胞,导致关节炎症和破坏的。例如,如果发现 RF 和 ACPA 的抗原在滑膜细胞表面有大量结合,同时周围有较多的 CD4 + T 细胞和巨噬细胞浸润,这表明自身免疫反应在滑膜组织中正在引发强烈的炎症反应。荧光抗体标记使得抗原定位变得可视化,有助于观察细胞结构和功能。
免疫组化对于内分泌系统疾病的诊断有着重要的助力作用。内分泌系统通过分泌***来调节身体的各种生理功能,内分泌***如甲状腺、肾上腺、胰腺等发生病变会导致多种疾病。在甲状腺疾病的诊断中,免疫组化是一种重要的辅助手段。例如,在桥本甲状腺炎的诊断中,免疫组化可以检测甲状腺组织中的自身抗体,如甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb)。这些抗体在桥本甲状腺炎患者的甲状腺组织中常常呈现高表达,通过免疫组化可以直观地观察到抗体与甲状腺细胞的结合情况,辅助诊断桥本甲状腺炎,并判断疾病的严重程度。在肾上腺疾病方面,如肾上腺皮质*的诊断,免疫组化可以检测肾上腺皮质*细胞中的标志物,如inhibin-A、Melan-A等。这些标志物有助于区分肾上腺皮质*与其他肾上腺**,为制定合理的治疗方案提供依据。免疫荧光技术可以用于研究细胞内蛋白质的亚细胞定位。bcl-2免疫组化IHC
免疫荧光技术中,以荧光物质标记抗体来定位抗原物质的方法被称为荧光抗体技术。MYeloperoxidase免疫荧光染色
免疫组化在骨髓疾病的研究和诊断中深入到细胞的**层面。骨髓是人体重要的造血***,骨髓疾病如白血病、骨髓增生异常综合征等严重威胁着患者的健康。在白血病的诊断中,免疫组化能够检测白血病细胞表面和内部的标志物,从而确定白血病的类型。例如,急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)可以通过检测不同的细胞标志物如CD19、CD20(ALL相关)和CD13、CD33(AML相关)来区分。这对于选择合适的化疗方案至关重要,因为不同类型的白血病对化疗药物的反应不同。在骨髓增生异常综合征(MDS)的研究中,免疫组化可以检测骨髓细胞中的异常蛋白表达,了解造血干细胞的分化异常情况。此外,免疫组化还能检测骨髓微环境中的免疫细胞变化,探究MDS的发病机制,为开发新的治疗方法提供理论依据。MYeloperoxidase免疫荧光染色
在肝脏纤维化的研究中,多重免疫组化可用于标记肝星状细胞的标志物,如 α - 平滑肌肌动蛋白(α - SMA),细胞外基质成分,如胶原蛋白 I 和 III,以及与纤维化相关的生长因子,如转化生长因子 - β(TGF - β)。肝星状细胞在肝脏纤维化过程中活化并转化为肌成纤维细胞,大量合成细胞外基质。通过观察这些标志物的变化,可以了解肝星状细胞的活化程度、细胞外基质的沉积情况以及 TGF - β 在纤维化进程中的调控作用。例如,TGF - β 可以刺激肝星状细胞表达 α - SMA,促进胶原蛋白的合成,通过多重免疫组化的研究有助于找到抑制肝脏纤维化的关键靶点。免疫荧光技术可以同时检测多个目标分子,...