晶间腐蚀检验方法:晶间腐蚀后有通常有两种方法检测,一种是弯曲法,也就是对折法,就是试样进行晶间腐蚀检验后在弯曲试验机上进行弯曲180°,用放大镜观察弯曲表面,根据表面是够有裂纹来判断是否有晶间腐蚀发生,另一种是金相法,根据晶间腐蚀后试样进行磨抛+化学腐蚀,通过金相显微镜观察腐蚀深度,通过晶间腐蚀深度来判断是否发生晶间腐蚀;其实还有第三种办法,就是有经验的师傅还可以通过听声法来判断,这个主观影响较大,不建议使用;金相试样横向和纵向都是允许的,因为是判断试样腐蚀的深度,所以横向还是纵向影响不大的。晶间腐蚀的晶粒间结合力会减弱,力学性能恶化。嘉兴金相电解腐蚀

低倍组织加热腐蚀,解决所述问题的基本技术方案:一种检验钢的低倍组织及缺陷热、冷酸侵蚀装置,以及操作过程中该装置对操作员安全保护;用耐酸材料(PP材料)的储液槽通过电加热使酸液保持恒温环境状态进行钢的低倍组织及缺陷热、冷酸侵蚀。通过循环储液装置可以防护酸液对操作员更换酸液和放取样品时酸液飞溅带来身体的危害;采用触摸屏人机交互,在硬件结构确定的前提下,通过软件实现具体功能,扩展性好,能很快满足用户特殊需求。嘉兴金相电解腐蚀电解抛光腐蚀,温度随时间变化的曲线。

电解抛光腐蚀,显示钢的显微组织的电解浸蚀剂及电解抛光液表
|
浸蚀剂名称及成分 |
使用方法 |
适用范围 |
|
|
过硫酸铵溶液: (NH4)2S2O610克 过硫酸铵水90亳升 |
电解浸蚀。方法同铬酸水溶液的使用方法。 |
极快的显示不锈钢组织 |
|
|
过氯酸及冰醋酸溶液: 冰醋酸 10份 过氯酸 1份 |
2分钟或以上,电压20~22伏,电流密度0.1安/厘米2,使用温度低于20。C。抛光时要时常搅溶液,在通风橱中进行,要注意温度,防止炸裂。配制溶液时,过氯酸须缓慢地加入冰醋酸中,温度低于15。C,要?搅动,以免局部温度升高。 |
适用于抛光钢和铁。 |
|
低倍组织热腐蚀,故障排除
|
故障问题 |
故障原因 |
|
电源开关按下不通电 |
断路器跳闸或者电源按钮开关损坏 |
|
开机温度显示326.7 |
温度传感器接触不良或者损坏,需要更换传感器。 |
|
开机温度显示0, |
系统初始化不成功,进入隐藏控件进行初始化操作。 |
|
加热温度不变化 |
加热器损坏,或者导线接触不良。 |

电解抛光腐蚀,显示钢的显微组织的电解浸蚀剂及电解抛光液表
|
浸蚀剂名称及成分 |
使用方法 |
适用范围 |
|
|
铬酸水溶液: 三氧化铬10克 水100亳升 |
电解浸蚀,以试样为正极,不锈钢为负极,相距18~25亳米,电压6伏,浸蚀30~90秒 |
添铁素体晶界外,一切组织均能显示,渗碳体易浸蚀,奥氏体次之 |
|
|
10%草酸电解液: 草酸 10克水 100亳升 |
电解时间0.7~1分钟 电流密度20~30安/厘米2 电解时间20~40秒 电流密度10~20安/厘米2 电解时间1.6~1.8分钟 电流密度10~20安/厘米2 |
显示奥氏体不锈钢晶和碳化物。 显示4Cr14Ni14W4Mo钢退火材的奥氏体和碳化物 显示提造钢退火或猝火组织,GCr15的碳化物。 |
|
电解抛光腐蚀,电源过压、过热以及市电输入过欠压保护。嘉兴金相电解腐蚀
晶间腐蚀操作主意事项,温度:溶液温度与沸腾状态:再各通道使用的时候我们会看到在设置相同的温度时候,有的通道会沸腾得厉害,有的基本上没有沸腾主要原因有1、温度传感器各通道有误差或者测量误差;加热器的功率有误差功率大的会沸腾得快一些;各通道烧瓶里的溶液体积有误差,溶液少的会沸腾得快。(冷凝水一定是在相同条件下)如果溶液温度一直稳到达不了设定温度但溶液处于沸腾状态的时候(温度一直保持在最高温度),我们可以手动去设置一下该通道温度值,应低于一直保持最高温度值0.5-1℃或者慢慢以0.5℃为单位减小(应先确保温度传感器测量位置没有问题)嘉兴金相电解腐蚀
晶间腐蚀,是一种局部腐蚀现象,通常发生在金属材料的晶界区域。当金属处于特定的腐蚀环境中时,晶界处的原子排列方式和化学成分与晶粒内部存在差异,导致晶界的电化学活性更高,从而优先发生溶解。这种腐蚀会沿着晶界深入金属内部,使晶粒间的结合力明显下降,严重损害材料的强度和延展性,甚至可能在没有明显外观变化的情况下导致材料突然失效。晶间腐蚀的发生与多种因素相关,包括材料的化学成分、微观结构、加工历史以及所处的环境条件等。例如,某些不锈钢在450-850℃温度范围内加热时,晶界可能会析出碳化铬,导致晶界附近的铬含量降低,形成“贫铬区”,从而在特定腐蚀介质中更容易发生晶间腐蚀,这种现象被称为“敏化...