南京灿辰微生物科技有限公司构建起覆盖多病种的动物模型生态,支撑药物多元化研发需求。从肺部模型(肺炎克雷伯菌模型 )到肠道模型(致病性大肠杆菌模型 ),从急性败血症到慢性生物膜(导管相关模型 ),多病种模型准确复现临床侵袭特征。无论是常见疾病,还是免疫缺陷、糖尿病合并等复杂场景,均能提供适配模型。通过多病种模型联动,为药物在不同模型、不同患者群体中的药效研究,搭建多方面、立体的评价体系,赋能药物研发覆盖更多的临床需求 。微生物载量检测是动物模型金标准指标。药代动力学动物模型动物寄养

动物房的所有设施与操作均严格遵循《实验动物管理条例》及国际通行的 GLP 规范,相关环境监测数据(如温湿度记录、过滤系统运行日志)可全程追溯。这意味着客户在此开展的实验,其数据可满足中国 NMPA、美国 FDA 等国内外监管机构的审查要求,无需因环境合规性问题重复实验。目前,该动物房已稳定承接多类抗微生物药物研发项目,凭借 “硬件可靠、管理规范、数据可追溯” 的优势,成为药企与科研机构开展动物实验的合作伙伴,为实验数据的科学性与申报材料的合规性提供坚实保障。苏州阴道炎模型动物模型设备厂家动物模型的样本量设计会影响实验结果的可靠性吗?

南京灿辰微生物科技有限公司的动物实验中心依托标准化设施与专业技术团队,可开展两大关键研究方向,为医药与医疗器械研发提供多方位实验支持。在抗微生物药物临床前药效研究领域,能针对细菌等不同病原体,通过定制化模型(如耐药菌肺炎模型、阴道炎模型等),从多个维度完成药效评价:测定药物对动物的生存率提升效果、侵袭部位病原菌去除率,分析肺部、皮肤等靶脏器的病理改善程度,同时监测炎症因子水平变化,为药物的活性、起效速度及安全性提供完整数据支撑。
耐药菌是临床用药的重大挑战,而灿辰的耐药菌模型为新型药物提供了 “实战级” 评价平台。构建模型时,团队优先选择临床分离的高耐药菌株(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、碳青霉烯耐药肠杆菌),通过小鼠大腿、肺部等场景,模拟真实病原菌的耐药特性。与普通模型不同,该模型不仅监测细菌载量等基础指标,更深入分析药物对耐药基因(如 mecA 基因)表达的影响。以奥司他韦联合头孢曲松为对照,通过对比耐药菌消除速度、复发率等数据,清晰呈现受试药的优势。这种 “菌株临床化 + 指标多层次” 的设计,让模型真正成为药物的 “试金石”。模型的炎症因子检测能反映药物的免疫调节作用;

免疫缺陷模型主要针对免疫低下人群,这类人群他们因免疫功能受损,受侵袭风险更高且病情更为复杂。在构建该模型时,常选用裸鼠来建立肺炎模型,由于裸鼠先天无胸腺,存在T细胞免疫缺陷,模拟免疫抑制状态下易感性高、病情进展快的临床特征,为相关药物评价提供可靠的实验载体。此模型的独特价值在于,可评估相关药物是否同时具备针对病原菌的抑制能力与免疫协同潜力。研究中既能观测药物对病原菌的直接作用,也能分析其是否可促进NK细胞等剩余免疫细胞的活性,或抑制过度炎症风暴对机体的损伤。这种评价方式填补了特殊人群相关药物研发中“免疫-药效”协同评价的空白,使药物研发更贴合临床中免疫低下人群的复杂场景,为这类药物的临床前研究提供依据。
免疫缺陷模型可评估药物在特殊人群中的疗效。四川免疫低下动物模型一套多少钱
模型的菌落形成单位计数是杀菌效果的关键指标吗?药代动力学动物模型动物寄养
实验室采用严格的分区管理模式,按功能划分为动物饲养区、模型构建区、样本处理区等模块,各区域通过压差控制避免交叉污染;温湿度、压差、光照周期等关键环境参数均按《实验动物环境及设施》规范实时监测调控,确保实验条件的稳定性与可重复性。此外,该动物房已取得BSL-2级实验室备案资质,可合法承接动物模型构建、药物体内药效评价等涉及病原微生物的实验项目。这种集“合规环境+标准操作+资质保障”于一体的服务,不仅为药企及科研单位解决了实验场地合规性难题,更通过稳定的实验条件减少环境因素对数据的干扰,为抗微生物药物研发提供可靠的实验基础支撑。药代动力学动物模型动物寄养
针对生物膜这一临床 “顽疾”,灿辰设计的生物膜相关模型实现了对 “细菌群落 + 胞外基质” 复杂结构的准确还原。以导管相关模型为例,通过在小鼠皮下植入硅胶导管,先接种表皮葡萄球菌诱导生物膜基础结构形成,再侵袭铜绿假单胞菌,完整模拟临床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐药” 的进程。模型评价指标突破传统抑菌效果检测,重点关注药物穿透生物膜的能力(如生物膜厚度变化)、破坏胞外基质的效率(如胞外多糖含量)及杀灭膜内细菌的效果(如导管表面活菌数)。这种从 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全链条评估,为 “抗生物膜” 药物研发提供了针对性数据,助力打破生物膜导致的 “药物无效” 困境。灿辰为抑菌缝...