灿辰微生物配备符合标准的动物实验中心,关键区域为SPF级(无特定病原体)环境,可满足小鼠、大鼠等实验动物的标准化饲养及实验需求。设施采用IVC,确保每笼动物的空气流通无污染,同时通过智能系统实时监控温湿度、气压等环境参数,严格维持实验环境稳定性;功能上划分饲养区、操作区、检测区等模块,实现实验流程的分区管理与生物安全管控。中心特色聚焦药物体内药效评价,不仅能提供定制化动物模型构建服务(如耐药模型等),还为合作客户打造“场地+技术”打包解决方案:由动物实验团队全程提供技术指导,从模型设计到数据解读全流程支持;配套的药理实验室可同步开展样本检测、药效分析等关联实验,形成“饲养-实验-检测”一体化服务。目前,动物房已承接多个1类新药研发项目,累计完成百余例动物实验,所有操作严格遵循动物伦理规范与实验质量管理标准,为药企及科研机构提供安全、合规、高效的动物实验场地支撑,助力药物研发项目的顺利推进。不同批次模型的微生物载量需保持稳定一致;浙江小鼠动物模型系统

南京灿辰构建了一套严苛的动物模型标准化与质量管控体系,从源头保障药效学数据的可靠性,为药物研发提供稳定的实验支撑。体系覆盖模型构建全流程:在动物品系选择上,采用标准化品系并通过定点采购确保遗传背景均一;菌液制备环节严格把控浓度、活性及纯度,通过活菌计数与形态学鉴定排除污染风险;造模流程则推行SOP化操作,对给药剂量、给药途径、观察时间等关键节点进行标准化定义,减少人为操作差异。为进一步提升模型质量,体系引入多重验证机制,对模型进行病理特征与微生物载量双重验证,确保指标符合预设标准。这种全链条管控有效保障了不同批次、不同项目模型的一致性,让基于模型的药效学数据具备高可比性与可信度,从实验根基上降低数据偏差风险,为药物研发的候选药筛选、药效评价提供坚实的数据基石。小鼠动物模型资质灿辰的皮肤模型可评估外用药物疗效。

南京灿辰通过构建动物模型与药效学研究的深度协同体系,打造了覆盖药物临床前评价的完整链条,为药物研发提供了高效支撑。其关键优势在于以模型为基础载体,先衔接药物的体外药效数据,初步筛选出潜力药物;再通过体内动物模型模拟真实生理环境,验证药物在体内的吸收效率、组织分布规律以及药效转化能力,避免体外数据与体内效果脱节。在肺炎等重点模型中,团队同步开展药动学(PK)与药效学(PD)的关联分析,通过检测药物浓度变化与抑菌效果,计算出AUC/MIC、Cmax/MIC等关键参数,这些参数能科学反映药物在侵袭部位的作用强度与持续时间,为给药剂量、频次等方案优化提供量化依据。这种“模型载体-药效验证”的协同模式,有效缩短了药物从实验室研究到临床应用的转化周期,减少研发盲目性,提升了药物的研发成功率。
南京灿辰微生物科技有限公司的动物实验中心依托标准化设施与专业技术团队,可开展两大关键研究方向,为医药与医疗器械研发提供多方位实验支持。在抗微生物药物临床前药效研究领域,能针对细菌等不同病原体,通过定制化模型(如耐药菌肺炎模型、阴道炎模型等),从多个维度完成药效评价:测定药物对动物的生存率提升效果、侵袭部位病原菌去除率,分析肺部、皮肤等靶脏器的病理改善程度,同时监测炎症因子水平变化,为药物的活性、起效速度及安全性提供完整数据支撑。从菌液制备到造模,灿辰全流程把控模型质量!

耐药菌是临床用药的重大挑战,而灿辰的耐药菌模型为新型药物提供了 “实战级” 评价平台。构建模型时,团队优先选择临床分离的高耐药菌株(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、碳青霉烯耐药肠杆菌),通过小鼠大腿、肺部等场景,模拟真实病原菌的耐药特性。与普通模型不同,该模型不仅监测细菌载量等基础指标,更深入分析药物对耐药基因(如 mecA 基因)表达的影响。以奥司他韦联合头孢曲松为对照,通过对比耐药菌消除速度、复发率等数据,清晰呈现受试药的优势。这种 “菌株临床化 + 指标多层次” 的设计,让模型真正成为药物的 “试金石”。模型的给药时间窗设置需参考药物的代谢特点;四川动物疾病模型构建服务动物模型一套多少钱
不同年龄段动物的模型是否需差异化设计?浙江小鼠动物模型系统
动物模型构建中,自然侵袭与人工侵袭的差异平衡是提升模型可靠性的关键。自然侵袭模型通过让动物接触污染环境(如含致病菌的饲料、水体)自然发病,能完整重现“致病菌传播-定植-发病”的自然进程,病理特征更贴近临床真实场景,但存在侵袭率不稳定、进程难调控(如发病时间分散、症状轻重不一)的缺陷。人工侵袭模型则通过菌液注射、滴鼻或灌胃等方式准确干预,可严格控制致病菌剂量、侵袭部位及发病时间,数据重复性更强。在药物药效学研究中,需结合药物特性选择模型:药物需模拟“接触致病菌前给药”场景,自然侵袭模型的传播路径契合度更高;需明确“侵袭后给药”的剂量与时机关系,人工侵袭模型的可控性更利于量化药效。实际应用中,通过两种模型的互补验证——例如用自然侵袭模型验证药物对传播环节的阻断效果,用人工侵袭模型测定精确杀菌数据——可有效弥补单一模型的局限,提升药效学结论的可靠性。浙江小鼠动物模型系统
针对生物膜这一临床 “顽疾”,灿辰设计的生物膜相关模型实现了对 “细菌群落 + 胞外基质” 复杂结构的准确还原。以导管相关模型为例,通过在小鼠皮下植入硅胶导管,先接种表皮葡萄球菌诱导生物膜基础结构形成,再侵袭铜绿假单胞菌,完整模拟临床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐药” 的进程。模型评价指标突破传统抑菌效果检测,重点关注药物穿透生物膜的能力(如生物膜厚度变化)、破坏胞外基质的效率(如胞外多糖含量)及杀灭膜内细菌的效果(如导管表面活菌数)。这种从 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全链条评估,为 “抗生物膜” 药物研发提供了针对性数据,助力打破生物膜导致的 “药物无效” 困境。灿辰为抑菌缝...