南京灿辰以数据驱动为关键引擎,推动动物模型的持续迭代升级,不断强化业务竞争力。其通过长期实验积累了海量模型药效学数据,涵盖不同模型的PK/PD参数、耐药菌株特征、药物代谢规律等多维度信息。在此基础上,借助机器学习算法深度挖掘数据关联——例如分析菌量与药效响应的量化曲线,构建模型数据与临床疗效的预测模型,准确捕捉实验指标与实际疗效的潜在关联。基于这些数据洞察,团队针对性优化模型构建的关键参数:根据临床剂量,结合药物代谢特点优化给药时间窗,使模型更贴近真实发病场景。同时,依托数据趋势预判研发需求,开发出极端环境模型等新型评价工具,覆盖更细分的研发场景。这种数据驱动的迭代模式,确保动物模型始终与临床需求、研发前沿趋势同步,不仅提升了实验数据的可靠性,更为药物研发提供具有前瞻性的技术支持,助力客户在创新赛道上抢占先机。严格的动物伦理规范贯穿灿辰模型构建全流程!广东免疫低下动物模型笼位

南京灿辰通过构建动物模型与药效学研究的深度协同体系,打造了覆盖药物临床前评价的完整链条,为药物研发提供了高效支撑。其关键优势在于以模型为基础载体,先衔接药物的体外药效数据,初步筛选出潜力药物;再通过体内动物模型模拟真实生理环境,验证药物在体内的吸收效率、组织分布规律以及药效转化能力,避免体外数据与体内效果脱节。在肺炎等重点模型中,团队同步开展药动学(PK)与药效学(PD)的关联分析,通过检测药物浓度变化与抑菌效果,计算出AUC/MIC、Cmax/MIC等关键参数,这些参数能科学反映药物在侵袭部位的作用强度与持续时间,为给药剂量、频次等方案优化提供量化依据。这种“模型载体-药效验证”的协同模式,有效缩短了药物从实验室研究到临床应用的转化周期,减少研发盲目性,提升了药物的研发成功率。
杭州大腿肌肉模型动物模型供应商灿辰的肺炎模型与人类肺炎病理特征高度匹配。

南京灿辰动物模型业务凭借跨学科融合的独特优势,突破了传统药效学研究的单一化边界,构建起更立体的研发支持体系。团队汇聚微生物学、药理学等多领域专业人才,通过知识与技术的交叉协同,实现对药物机制的深度解析。在研究中,团队不再局限于“药物是否杀菌”的基础评价,而是将药物置于“病原-宿主-环境”的复杂系统中分析:结合微生物学解析病原菌耐药机制,借助药理学追踪药物在体内的代谢与分布,依托医学知识还原临床病理特征,通过遗传学技术评估宿主免疫状态对药效的影响。这种跨学科视角,让研究从单纯的杀菌效力评价,拓展至药物对宿主免疫调节(如促进炎症消退、提高免疫细胞活性)、肠道微生态平衡(如对有益菌的影响)等多元维度。这种研究体系,不仅能验证药物效果,更能提前发现其在免疫协同、微生态安全性等方面的潜在价值或风险,为药物研发提供更深入的科学依据,推动研发逻辑从“单纯抑菌”向“系统疗效”升级。
灿辰以数据积累推动动物模型持续进化,形成 “实验数据→洞察提炼→模型优化” 的良性循环。通过长期运营,积累了海量模型数据(如不同模型的 PK/PD 参数、耐药菌株响应特征),借助机器学习分析数据关联 —— 例如挖掘 “给药剂量 - 药效曲线” 区间,建立 “模型数据 - 临床疗效” 的预测方程。基于这些洞察,团队不断优化模型参数:如调整肺炎模型的细菌接种量;拓展极端环境模型(如低温应激下的模型),覆盖更多临床场景。这种数据驱动的迭代,让模型始终与研发趋势同步,为客户提供前瞻性的实验支持。海量实验数据让灿辰模型的参数设置更科学!

肠道动物模型专注于评估相关药物对消化道病原菌的消除效果,是药物临床前研究的重要工具。在构建小鼠细菌性腹泻模型时,通过灌胃致病性大肠杆菌的方式,模拟肠道菌群失衡状态、肠黏膜损伤程度及腹泻症状,为药物评价提供贴近真实的生理场景。该模型的关键价值在于完整还原药物与肠道微生态的动态交互过程:不仅能评估药物对目标病原菌的抑制作用,还可监测其对双歧杆菌等有益菌的保护效果,以此判断药物是否存在“影响肠道菌群平衡”的潜在风险。同时,通过观测肠黏膜屏障中蛋白的表达变化,分析药物对肠黏膜的修复能力,使评价维度从单纯的抑菌效果,拓展至“修复肠道功能+抑制病原菌”的双重疗效评估,为相关药物的研发提供实验依据。药物的 PK/PD 参数能否通过动物模型准确测算?广东药物毒理学试验动物模型系统
BSL-2实验室保障动物疾病模型构建服务安全。广东免疫低下动物模型笼位
实验环境的稳定性是数据可靠性的保障。南京灿辰微生物科技有限公司拥有SPF级(无特定病原体)动物房,作为这类实验的关键载体,通过IVC、空气过滤装置及严格的人员进出管控,构建无菌屏障环境,彻底避免外界微生物污染及实验动物间的交叉传染,确保每一组实验数据都源于药物本身的作用而非环境干扰。同时,标准化操作流程(SOP)对动物饲养、模型构建、样本采集等环节的严格规范,进一步降低了人为操作误差,让不同批次、不同项目的实验结果具备横向可比性。广东免疫低下动物模型笼位
针对生物膜这一临床 “顽疾”,灿辰设计的生物膜相关模型实现了对 “细菌群落 + 胞外基质” 复杂结构的准确还原。以导管相关模型为例,通过在小鼠皮下植入硅胶导管,先接种表皮葡萄球菌诱导生物膜基础结构形成,再侵袭铜绿假单胞菌,完整模拟临床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐药” 的进程。模型评价指标突破传统抑菌效果检测,重点关注药物穿透生物膜的能力(如生物膜厚度变化)、破坏胞外基质的效率(如胞外多糖含量)及杀灭膜内细菌的效果(如导管表面活菌数)。这种从 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全链条评估,为 “抗生物膜” 药物研发提供了针对性数据,助力打破生物膜导致的 “药物无效” 困境。灿辰为抑菌缝...