丙烯酸577/567/515/518/243/263/638基本参数
  • 品牌
  • 汉高乐泰
  • 牌号
  • 577/567/515/518/243/263/638
  • 类别
  • 常温固化,加热固化
  • 外观
  • 液态
  • 性能
  • 产地
  • 大陆
  • 用途
  • 螺纹锁固,密封填充,圆柱固持
  • 货号
  • 577/567/515/518/243/263/638
  • 是否危险化学品
丙烯酸577/567/515/518/243/263/638企业商机

    碳化硼5份,羟基封端聚二甲基硅氧烷3份,氢氧化镁2份,光稳定剂1份,十二烷基硫酸钠,聚氧丙烯甘油醚2份,癸二酸二辛脂4份,偶联剂。所述的丙烯酸密封胶的制备方法,其包括以下步骤:(1)按照重量份数比称取各原料组分;(2)将丙烯酸、环氧树脂、端羟基聚丁二烯混合后加入高速分散机中,再加十二烷基硫酸钠、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升温至62-68℃,调整转速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封胶基料备用;(3)将白炭黑研磨至粒度为,取粉末加入搅拌机中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,调整转速至480-560r/min,搅拌混合35-40min后将混合物加入上述步骤(2)中的高速分散机中,调整转速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)将碳碳酸钙、磷酸钠和碳化硼混合研磨至粒度为,后加入混合机内,再加入羟基封端聚二甲基硅氧烷和光稳定剂,调整转速至400-500r/min,搅拌混合25-40min后将混合物加入上述步骤(3)中的高速分散机中,得密封胶原料备用;(5)向上述步骤(4)内的密封胶原料中加入偶联剂,并且升温至75-80℃,保温搅拌18-23min,得到丙烯酸密封胶成品。实施例三:一种丙烯酸密封胶,所述丙烯酸密封胶由以下质量份数的各组分组成:丙烯酸23份,环氧树脂50份。3MDP8805NS 低气味丙烯酸结构胶黏剂-念凯现货供应。北京常温固化丙烯酸243

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    应对单体加以选择以形成玻璃转化温度低于0℃的共聚物。因此,通常使用玻璃转化温度相对较低(低于0℃)的单体,如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作为这些共聚物中的主要单体。在形成共聚物中,通常*以较小比例使用玻璃转化温度相对较高(大于20℃)的非丙烯酸单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。尽管所并入的比例较小,但这些玻璃转化温度相对较高的单体为压敏胶粘剂,尤其为通过乳液聚合过程产生的压敏胶粘剂提供重要特性。举例来说,美国专利第4,371,659号描述了一种工艺,在所述工艺中,将单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的组合并入与丙烯酸2-乙基己酯(实例1)和与丙烯酸丁酯(实例2)的共聚中,以产生呈高浓度的聚合物分散水溶液。美国专利第6,225,401号描述了通过丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任选的乙酸乙烯酯进行共聚而产生的高度浓缩胶粘剂分散液。美国专利第9,518,199号描述了呈丙烯酸丁酯与丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯与苯乙烯的共聚物形式的压敏胶粘剂,其具有经增强的表面粘性。美国专利第9,273,236号包含描述具有粘着性与内聚性的良好平衡的压敏胶粘剂的实例。北京常温固化丙烯酸2433MDP8010 PP塑料粘接双组份丙烯酸结构胶水-上海念凯电子。

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    2)B组分的制备过程:将所述的环氧树脂,增塑剂,氧化剂按比例投入具有高速分散能力的反应釜中搅拌,搅拌2-5小时,使之完全溶解,无颗粒存在,再向反应釜中加入填料和助剂,搅拌1-2小时使之混合均匀,出料,得到B组分。(3)使用时A:B按照体积比10:1混合。本发明所述的这种双组份丙烯酸结构胶提供了的实质性的特点和***的进步:1、解决了存在一定间隙要求的两个样件之间固化后表面发粘的问题。2、高触变,成型性很好,能够填充一定间隙且塑料粘接有间隙的情况下固化强度也能符合要求。具体实施方式为了更好的理解与实施,下面结合实施例详细说明本发明这种双组份丙烯酸结构胶及制备方法。对比例一、A组分制备:将甲基丙烯酸甲酯30g,甲基丙烯酸羟乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS树脂15g,氯丁橡胶13g混合后,投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时,使完全溶解,成为均匀液体,然后依次加入对苯二酚,,N,N二甲基对甲苯胺3g搅拌1小时,加入气相硅2g,搅拌30分钟,抽真空1小时,得到A组分;B组分制备:将环氧树脂30g,异丙苯过氧化氢10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时,使完全混合均匀,加入气相硅2g,萘醌,抽真空1小时。

    所述压敏胶粘剂为丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而,具有丙烯酸单体,如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸单体,如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往会延迟丙烯酸单体的聚合,并且导致非所期望地过长聚合反应时间才会实现高转化率。举例来说,美国专利第4,371,659号(实例1至8)采用5小时的聚合时间。同样,美国专利第6,225,401号(实例1至6)采用4小时的聚合单体进给时间,之后采用1小时的引发剂进给时间,共5小时的总转化时间。此外,美国专利第9,273,236号示范在。较长进给时间对于这些胶粘剂组合物的产生为不利的,因为其需要较长反应器循环时间并会增加制造成本。因此,适用于压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物为令人希望的。技术实现要素:本文公开适用于例如压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物。在一些实施例中,所公开的胶粘剂组合物包含由单体混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些实施例中,以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。在一些实施例中。现货供应汉高乐泰丙烯酸胶水577管螺纹密封胶。

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    所述丙烯酸密封胶由以下质量份数的各组分组成:丙烯酸28份,环氧树脂55份,端羟基聚丁二烯11份,碳酸钙6份,磷酸钠3份,乙二醇3份,白炭黑2份,磷酸三甲苯酯7份,碳化硼2份,羟基封端聚二甲基硅氧烷1份,氢氧化镁2份,光稳定剂,十二烷基硫酸钠,聚氧丙烯甘油醚2份,癸二酸二辛脂1份,偶联剂。所述的丙烯酸密封胶的制备方法,其包括以下步骤:(1)按照重量份数比称取各原料组分;(2)将丙烯酸、环氧树脂、端羟基聚丁二烯混合后加入高速分散机中,再加十二烷基硫酸钠、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升温至62-68℃,调整转速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封胶基料备用;(3)将白炭黑研磨至粒度为,取粉末加入搅拌机中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,调整转速至480-560r/min,搅拌混合35-40min后将混合物加入上述步骤(2)中的高速分散机中,调整转速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)将碳碳酸钙、磷酸钠和碳化硼混合研磨至粒度为,后加入混合机内,再加入羟基封端聚二甲基硅氧烷和光稳定剂,调整转速至400-500r/min,搅拌混合25-40min后将混合物加入上述步骤(3)中的高速分散机中,得密封胶原料备用;(5)向上述步骤(4)内的密封胶原料中加入偶联剂,并且升温至75-80℃。念凯现货供应乐泰胶水577/567/515/243/263/638价格美丽,厂家直销!北京汉高丙烯酸577

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    产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有70重量%固体。在进给期间,以反应器内含物的总重量计,过程单体**大量为%,其包括%eha、%ea、%mma、%苯乙烯。说明性实例4(“ie4”):使用配备有机械搅拌器的烧瓶,使由以下构成的水性初加料升温到87℃:、640克去离子水、。随后,将%的过硫酸钠水溶液倒入烧瓶中。历经,将由以下构成的乳液逐步进给到烧瓶中:%的氢氧化钠水溶液、%的通过12摩尔环氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯钠盐溶液、%的乙烯基磺酸钠水溶液、%的十二烷基苯磺酸钠水溶液、、236克水、、、1,、。在开始时,对于前,添加速率为。随后在35分钟跨度内,稳定地升高到。75分钟的总进给时间之后,速率升高到。从乳液进给开始,历经%的过硫酸钠水溶液,并将反应器温度保持在85℃至87℃下。完成进料之后并在约70℃下,历经45分钟的时段将、**和,并同时将%的叔丁基过氧化氢溶液施配到烧瓶。产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有70重量%固体。在进给期间,以反应器内含物的总重量计,过程单体**大量为%,其包括%eha、%ea、%mma、%苯乙烯。说明性实例5(“ie5”):使用配备有机械搅拌器的烧瓶,使由以下构成的水性初加料升温到87℃:、640克去离子水、。北京常温固化丙烯酸243

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