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由欧洲多国细胞外囊泡领域的学者发起并成立的国际细胞外囊泡协会（ISEV）于2014年在协会会刊JournalofExtracellularVesicles发表了一个指导性意见，也就是我们常说的MISEV2014。2018版《指导要求》进行了修订。2018版的《指导要求》首先讨论了对这些细胞来源的非细胞具膜结构如何称呼。学者们普遍认为应当使用细胞外囊泡（extracellularvesicle）来称呼这些具膜囊泡，当我们使用常规方法分离这些结构时不推荐使用其他的名称来称呼它们。通过密度梯度离心，样品中的外泌体将在1.13-1.19g/ml的密度范围富集。上海正规外泌体提取试剂厂家推荐

外泌体的提取、分离方法：尺寸排阻色谱法和超滤法；尺寸排阻色谱法是利用分子筛理论，较初是根据蛋白质分子大小分离蛋白质的色谱技术。该方法的主要优点是不需要很大的离心力，从而保证了外泌体的完整性。Mol等[13]对比超高速离心和尺寸排阻色谱法得到的外泌体蛋白，结果显示，后者得到的外泌体的蛋白丰度高于前者。这些基于过滤或尺寸排阻色谱的新方法为外泌体大规模的生产和临床应用提供了可能。超滤也是根据外泌体的尺寸将其分离出来的一种方法，超滤一般被认为是外泌体分离过程中的一个准备过程，通过超滤除去大分子和小分子的蛋白质。不过连续的超滤可以分离出外泌体，和超高速离心相比，超滤不需要特殊的设备就可以较短时间内分离出外泌体。但是，超滤膜对外泌体的黏附作用会降低外泌体的产量，并且超滤过程中施加的外力可能会使外泌体变形或者破裂。宁波正规外泌体提取试剂生产厂家专利申请利用分离培养人尿液来源细胞并收集培养基来进行体外培养。

外泌体的提取、分离方法：免疫亲和层析法。免疫亲和层析法是利用生物体内存在的抗原、抗体之间高度特异性的亲和力进行分离的方法，主要用于生物大分子的分离、纯化。将其应用于外泌体的分离主要是借助外泌体表面的特异性抗体，如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗体的特异性结合，只有囊泡表面有特异性的抗体才可以被识别，这使得提取的外泌体纯度高，但是产量低。Zarovni等分别用超速离心、密度梯度离心和免疫层析法，从血浆和细胞上清中提取外泌体蛋白，结果表明，免疫亲和层析法得到的外泌体表面存在多种标记蛋白(Alix、CD9、CD63)，同时，ELISA和PCR结果也证明了该方法的可行性。

外泌体的提取方法，先用含无外泌体血清的培养基对人脂肪来源间充质干细胞进行饥饿培养，这样可使干细胞处于正常生长状态，不会被克制生长增殖，其所分泌的外泌体所包含的有效物质也更贴近其自然状态下的外泌体，然后将含有外泌体的培养上清液进行低速差速离心(即先一离心处理、再第二离心处理)以去除细胞及其碎片，用100kd超滤管对低速差速离心后的离心液进行超滤浓缩得到外泌体浓度更高的超滤液，将超滤液经过第三离心处理去除杂质后直接用0.22μm过滤器过滤除菌，过滤掉粒径为220nm以上的物质，进一步得到含颗粒粒径小于220nm的浓缩液，因超滤浓缩处理和第三离心处理使得液体量浓缩，这样过滤除菌效率得到较大提高，较后将浓缩液进行超速离心的第四离心处理分离提取到外泌体。它普遍存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子。

外泌体研究的主要应用：外泌体的功能取决于其所来源的细胞类型，其可参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、一些病症侵袭等方方面面。有研究表明一些病症来源的外泌体参与到一些病症细胞与基底细胞的遗传信息的交换，从而导致大量新生血管的生成，促进了一些病症的生长与侵袭。一些病症。一些病症转移。来自白血病干细胞的外泌体促进急性骨髓性白血病（AML）细胞的增殖、迁移和压制细胞凋亡。治病靶标。利用外泌体递送小干扰RNA来沉默KRASG12D，从而特异性高效靶向至胰腺病细胞，以明显降低RAS活化、病细胞增殖和转移过程。免疫。β细胞将含有蛋白质和miRNA的外泌体释放到细胞外，并可转移到其他代谢部位或免疫内皮细胞，有利于维持葡萄糖体内平衡或造成胰岛素抵抗。心血管。外泌体介导miR-155从平滑肌细胞转移到内皮细胞导致了内皮细胞的损伤促进动脉硬化。分子标记。疾病诊断。在酒精性肝病、NASH、菌类性肝炎、药物性肝损伤和肝细胞病中发现循环EVs的水平上升。预后标志。现已证实可以分泌外泌体的细胞有：肥大细胞、淋巴细胞、树突状细胞、一些病症细胞、间充质干细胞等。厦门正规外泌体提取试剂厂家

由于外泌体是一个大小约几十纳米的囊状小体，大于一般蛋白质。上海正规外泌体提取试剂厂家推荐

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