无血清冻存液通用于各种动物细胞株(tumour细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃长期保存(>5年)。配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。该产品添加了细胞沉降稳定剂,可延缓细胞在冻存过程中的沉降速率,防止细胞互相挤压,影响细胞冻存效果。另外,添加了细胞膜保护剂、渗透性细胞膜内保护剂、非渗透性细胞保护剂等多种冷冻保护剂,这些成分在溶液中同水分子结合,发生水合作用,弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而少冰晶的形成,能较大降低细胞在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤,有效提高细胞复苏存活率。该产品配方成分明确,不含血清、不含动物源性蛋白,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全;不光适用于常规细胞系、原代细胞,同时亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。随着细胞冻存数量增加,冻存流程简化也成为必然趋势,因此无血清非程序降温冻存液应运而生。上海无血清细胞冻存液生产厂家

细胞冻存液是如何保护细胞的:细胞这一微小的生命体和地球的其它生命相似,机体的主要成份是由液态的H2O组成,但是其结构微小复杂,内部任何的物理损伤对于它都是致命的。水在低于零度的条件下会结冰。如果将细胞悬浮在纯水中,随着温度的降低,细胞内外的水份都会结冰,所形成的冰晶会造成细胞膜和细胞器的破坏而引起细胞死亡,这种因细胞内部结冰而导致的细胞损伤称为细胞内冰晶的损伤。如果将细胞悬浮在溶液中,随着温度的降低,细胞外部的水分会首先结冰,从而使得未结冰的溶液中电解质浓度升高。如果将细胞暴露在这样高溶质的溶液中且时间过长,细胞膜上脂质分子会受到损坏,细胞便发生渗漏,在复温时,大量水分会因此进入细胞内,造成细胞死亡。这种因保存溶液中溶质浓度升高而导致的细胞损伤称为溶质损伤或称溶液损伤。宁波重庆无血清细胞冻存液无血清快速细胞冻存液,是一种新型的快速冻存细胞的保护液,可将细胞置于-80^C直接冷冻保存。

无血清冻存液注意事项:1、请选择对数生长期细胞进行冻存。2、冻存液加入细胞后,请尽快放入-80C冰箱冻存。3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需长期冻存细胞,请转移至液氮罐中贮存。5、冻存液中含DMSO成分,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。无血清冻存液特性:1.不含动物成分。2.不需回温,完全即用型。3.适合各种动物细胞。4.适合无血清培养细胞与含血清培养细胞。5.复苏细胞存活率高。无血清冻存液用途:1、无血清细胞冻存液用于免疫细胞及干细胞的存储。2、细胞保藏中心,无血清细胞冻存液用于细胞株的长期保存。3、科研高校,无血清细胞冻存液用于细胞株冻存。4、无血清细胞冻存液用于医院样本库细胞样本保存。无血清冻存液稳定性及保存条件:1、置于2~8℃避光保存,有效期为1年;置于-20℃保存,有效期为3年;2、本产品请于保质期内使用,超过保质期,必须放弃使用;3、为确保产品质量,请避免反复冻融相关产品。
细胞冻存,我们应该注意哪些事项:1、冻存细胞是为了留种,所以要选择高浓度的细胞量进行冻存。正常情况下,当细胞浓度达到1*105/ml时即可冻存,具体是多少量主要根据个人观察。2、二甲基亚砜(DMSO)因为穿透细胞的能力较强,因此作为常用的冻存剂,也可以叫做细胞保护剂加入到细胞悬液中。网上有些分享说道,如果选用DMSO,整个细胞悬液的制作过程都要在4℃环境下进行。本人采用过这种方法冻存过A549和某一原代细胞,发现A549复苏存活率和正常冻存的过程相比并没有明显区别,而原代细胞的接种率确实有所上升,可能是因为是A549细胞比较皮实,这种方法更适用于比较脆弱的细胞吧。无血清冻存液用途:无血清细胞冻存液用于免疫细胞及干细胞的存储。

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。为什么要进行细胞冻存?连续培养的细胞系容易发生遗传漂变,有限细胞系较终会发生衰老,所有培养的细胞都易受到微生物污染,即使运转情况较好的实验室也会遇到设备故障的问题。由于已建立的细胞系是一种宝贵资源,更换细胞系成本高昂,而且耗费时间,因此,十分有必要将细胞冷冻起来长期保存。除此之外,还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。无血清细胞冻存液:一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞。杭州正规无血清细胞冻存液报价
无血清细胞冻存液产品特色:即用型,无需现配,即开即用。上海无血清细胞冻存液生产厂家
无血清细胞冻存液对比含血清细胞冻存液的优势:传统的细胞冻存液是使用培养基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,统称为含血清细胞冻存液。含血清细胞冻存液的一般的冻存方法是梯度降温冻存法,如先将冷冻管置于4℃冰箱10分钟,然后移至-20℃冰箱30分钟,再移至-80℃冰箱保存16-18个小时(或隔夜),较后才移至液氮罐中进行长期的储存。(其中需要注意的是-20℃条件下不可超过1个小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量的死亡。)上海无血清细胞冻存液生产厂家
冻存细胞复苏方法:1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。2.待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合,再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中,混合均匀。3.离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4.清洗细胞,充分洗净残留冻存液。5.加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后,将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。6.镜检后,研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。在细胞内外进行双重保护,较大提高了细胞复苏存活率。温州正规...