二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。
变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，建议在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。 哪些厂家能够生产二苯甲酮；南京二苯甲酮结晶
光引发剂winureBP二苯甲酮（表面固化引发剂）产品名称：光引发剂winureBP化学名称：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯）化学结构：CASNo：119-61-9分子量：（20/4℃）：（19℃）：：≤（Pt-Co)：≤50外观：白状结晶，有微玫瑰香味。纯度：≥：47-49℃沸点：306℃溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。吸收波长：210nm，255nm特性：光引发剂wincureBP是常用光引发剂，可用于如下的聚合反应：不饱和预聚物，如丙烯酸酯，配以单或多功能乙烯基单体。用途：光引发剂winureBP是自由基(II)光引发剂，主要用于自由基紫外光固化清漆体系，如UV木器漆、UV纸张上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。在医药工业中主要用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用于香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒油/膏。适建议添加量：2-5%。毒性与安全：本品对人体皮肤无刺激性，搬运、操作安全无碍。储存：本品应密封储存于密闭、干燥、阴暗处，避免阳光照射。金华甲基二苯甲酮可以生产二苯甲酮的厂家有哪些？
并且气化后的气体经由透气孔；精馏罐，所述切片装置包含有机箱，机箱，进料管，冷却辊，且冷却辊，所述冷却辊，上述机箱，且刮板，且转动电机，所述出料窗口，且卸料板，该切刀片，且切刀片，切刀片；使用时，熔融状态的二苯甲酮经由进料管，沾覆在转动的冷却辊，并通过刮板，然后冷却下来的二苯甲酮在切刀片，所述冷却辊4通过旋转结构导入冷却水；所述提纯系统包含有输送机构、输送管道、混料罐、结晶罐、螺杆输送机、离心系统；所述输送机构，所述输送带，该罩壳，罩壳(所述进气口)，罩壳(从而形成微正压环境，避免杂质、水汽等干扰)，且罩壳，该片料进口，且片料进口，罩壳，且该输送管道；所述输送管道，混料罐，该加料口经输料泵连通至异丙醇存储罐；所述混料罐，所述结晶罐，所述螺杆输送机；所述离心系统，所述底座，该桶状结构的底座，所述螺杆输送机，所述底座，该回流孔，所述底座，且筛网，所述基座，上述底座，所述离心电机，且传动齿轮，所述底座，且上述离心电机；一波纹管，位于下方的连接法兰，一升降气缸；波纹管；使用时，物料经过筛网，通过升降气缸，启动抽真空装置，使得离心提纯后的物料真空吸附至烘干机；而离心分离的液体经由回流孔。
孟波等同以正已烷为溶剂进行UV-214的醚化反应，后处理后进行减压(0．013Pa)蒸馏，收集190～210℃的馏份，用甲醇重结晶制得产品，以UV-214计，收率91%～95%。孔宪明等考察了溶剂、物料摩尔比、催化剂等对反应的影响，结果表明溶剂的极性太强或太弱对反应都不利，中等极性的为合适的反应溶剂。相转移催化剂对该反应没有促进作用。在3m3反应釜中进行的工业性试验的配方为：910kg，碳酸钾322kg，UV一214830kg，硫酸二甲酯489kg，回流反应4h，蒸出回收使用，反应液水洗后，经过乙醇重结晶得UV一9。重复使用10次的回收率为88%。韩国也报道了使用酮类化合物为溶剂合成UV一9的工艺路线。李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。实验表明，在n(2，4一二羟基二苯甲酮)：n(硫酸二甲酯)=1：0．55、m(N一正辛基硼酸-7,醇胺酯)，m(2，4一二羟基二苯甲酮)=o．02、反应温度70℃和反应时间4h的条件下，收率达94．6%。[4]硫酸二甲酯水溶剂法该种工艺国内未见报道，德国BASF公司提出的以水为反应介质的工艺是：使UV一214先溶于碱液中，室温下分批加入硫酸二甲酯和其余的碱液。无锡易准新材料二苯甲酮系列产品已被应用于众多行业中。
≠0)的对甲苯磺酸钠水溶液，推荐重量百分比浓度为％；萃取温度25-105℃，推荐为30-100℃。反应液萃取步骤中采用超声波、高压电场、离心等破乳方法加速萃取液分层，反应液蒸馏除醇步骤采用减压蒸馏方法，该步骤后有一加水稀释调制步骤。烷基糖苷合成新工艺，依次包括单糖及可水解为单糖的多糖与C1-C4脂肪醇在酸性催化剂作用下醚化反应步骤、C8-C18脂肪醇与上述反应液的醇交换反应步骤、反应液蒸馏除醇步骤，在醇交换反应步骤与反应液蒸馏除醇步骤之间有一萃取步骤，所用萃取液为水或电解质水溶液。萃取液为重量百分比浓度0-20％(≠0)的NaCl或Na2SO4等无机电解质水溶液，推荐为％的Na2SO4水溶液；萃取温度25-105℃，推荐为30-100℃。萃取液为重量百分比浓度为0-10％(≠0)的对甲苯磺酸钠水溶液，推荐重量百分比浓度为％；萃取温度为25-105℃，推荐为30-100℃。反应液萃取步骤中采用超声波、高压电场、离心等破乳方法加速萃取液分层，反应液蒸馏除醇步骤采用减压蒸馏方法，该步骤后有一加水稀释调制步骤。本发明合成工艺在现有工艺中蒸馏除醇步骤前加一萃取步骤，因萃取时酸性物质一并进入萃取液中，还可省去中和步骤，工艺简单；以水或一般电解质水溶液作萃取液，成本低廉。常州市生产二苯甲酮的公司；广东便宜二苯甲酮
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且卸料板，该切刀片，且切刀片，切刀片；使用时，熔融状态的二苯甲酮经由进料管，沾覆在转动的冷却辊，并通过刮板，然后冷却下来的二苯甲酮在切刀片，所述冷却辊4通过旋转结构导入冷却水；进一步的，所述苯回收装置包含有分离罐，所述分离罐，所述分离罐，所述分离罐，所述静置罐，所述静置罐，所述静置罐，所述静置罐，所述分水机构包含有连接筒，所述连接筒，所述分水锥筒，所述分水锥筒；所述分离罐，相邻分离罐，***一个分离罐，冷凝回收得到苯液原料；使用时，苯蒸气或者苯溶液通过进口，水分经由底部回流至回水池，苯蒸气在分水锥筒，使得内部的水分子再次滞留在分水锥筒，而苯蒸气经由分水锥筒，多次分水保证水分充分被除去后将苯蒸气导入冷凝器中冷凝成苯液原料；推荐的，所述分水机构对称设置有两组，两组分水机构的分水锥筒；从而避免水分进行分水锥筒；进一步的，所述合成反应釜上安装有尾气净化装置，所述尾气净化装置包含有冷凝器，合成反应釜的顶部尾气出气口经管道连通至冷凝器，该冷凝器，所述前吸收罐，该后吸收罐，该填料罐；前吸收罐，用于吸收尾气中的氯化氢，所述吸收池，用于进一步吸收尾气中的氯化氢等酸性气体；进一步的，所述排气烟囱。进一步的。南京二苯甲酮结晶
