后处理步骤可以极大地改善打印制品的表面质量。砂磨是减少或消除模型上明显不同的层的常用方式。利用热或uv可硬化的rtv或lsr有机硅组合物喷雾或涂覆弹性体制品的表面可被用于获得合适的光滑表面外观。还可以用激光进行表面处理。对于医疗应用来说，可以通过在大于100℃的温度下加热物体来对**终弹性体制品进行杀菌。本发明的另一个目的涉及以下的化合物(1)至(25)新癸酸是羧酸的混合物，其具有共同结构式c10h20o2，分子量为，并且cas号＝26896-20-8。该混合物的成分是具有在两个碳上具有三个烷基的“三烷基乙酸”的共同特性的酸，包括：2,2,3,5-四甲基己酸，2,4-二甲基-2-异丙基戊酸，2,5-二甲基-2-乙基己酸和2,2-二甲基辛酸。对于以下结构(19)至(22)、(24)和(25)，用于光引发剂合成的新癸酸分支有上述各种酸。本发明还涉及上述化合物(1)至(25)作为自由基光引发剂的用途，并且推荐地涉及上述化合物(1)至(25)作为用于有机硅组合物的交联的自由基光引发剂的用途。具体实施方式以下实施例以示例性而非限制性的方式给出。它们尤其使得能够更好地理解本发明并且说明其所有优点。实施例在以下的实施例中。苏州市生产光引发剂的公司；芜湖紫外光引发剂
4-甲基二苯甲酮(简称：mbp，cas：134-84-9)，纯度≥％；2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-酮(简称：hmbp，cas：106797-53-9)，纯度≥98％；2-乙基蒽醌(简称：ea，cas：84-51-5)，纯度≥97％；4,4′-双(二乙氨基)苯甲酮(简称：deab，cas：90-93-7)，纯度≥99％；2-氯噻吨-9-酮(简称：ctx，cas：86-39-5)，纯度≥98％；4-苯甲酰基联苯(简称：pbz，cas：2128-93-0)，纯度≥98％；2-异丙基噻吨酮(简称：itx，cas：5495-84-1)，纯度≥98％；1-氯-4-丙氧基硫杂蒽-9-酮(简称：cptx，cas：142770-42-1)，纯度≥97％；对二甲氨基苯甲酸异辛酯(简称：edb，cas：21245-02-3)，纯度≥98％。本发明的有益效果是：本发明的方法利用液相色谱-串联质谱可同时检测出纸质食品接触材料印刷uv油墨中18种光引发剂的迁移量，操作简单、灵敏度高，检出限低，重现性好，准确可靠，为监管部门实施产品质监控，生产企业实现产品质量提升可靠的技术支持。附图说明图1为18种光引发剂的总离子流图。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改。佛山光引发剂bp光引发剂哪家好，无锡市易准新材料值得信赖！
根据本发明使用了不同的光引发剂、有机氢基聚硅氧烷和具有丙烯酸酯官能团的有机聚硅氧烷，它们的结构在下表中给出。表1：光引发剂在这些光引发剂当中，化合物(1)、(4)、(5)、(8)、(19)和(20)根据以下示出的操作程序合成。2-羟基呫吨酮(2oh-xt)的合成：试剂：-2-碘苯甲酸-4-甲氧基苯酚-碳酸铯-氯化铜(i)-三[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺(tda-1)-1,4-二烷-浓硫酸在单颈烧瓶中，对于每mmol的2-碘苯甲酸，在6ml的1,4-二烷中引入1当量2-碘苯甲酸、。在氩气下并且在环境温度下搅拌10分钟。然后引入。使其在氩气下回流反应20小时。一旦反应结束，在旋转蒸发器中蒸发1,4-二烷。将残留物用10％质量的na2co3溶液溶解并过滤溶液。然后将滤液引入分液漏斗中，并用甲**乙酯50/50混合物洗涤。回收水相并将其酸化，然后过滤以获得反应中间产物。(收率：75％)在单颈烧瓶中，对于每mmol试剂，在。使其反应直至在ccm中具有甲氧基的产物点消失(约3小时)。一旦反应结束，则将反应介质冷却，然后倒入10倍体积的冰的酸中。然后用乙酸乙酯萃取所得溶液3次。有机相被收集、进行干燥和蒸发。所得产物是白色固体。可以在**中重结晶(收率：48％)。nmr谱对应于2-羟基呫吨酮。2-羟基噻吨酮。
对于噻吨酮的衍生物来说)。所述操作在层合下(enlaminé)进行以避免氧对反应性物质的任何***作用。当所述操作在层合下进行时，将配制剂置于两个聚丙烯片之间，然后置于两个caf2锭剂之间。通过实时傅里叶变换红外线(rt-ftir，来自bruckeroptik的vertex70)进行聚合动力学的监测。这种光谱学技术在于将样品同时暴露于光和红外线，以便监测1636cm-1处(其是丙烯酸类官能团的c＝c键的特征谱带)的ir光谱的变化。在聚合期间c＝c至c-c的转化率根据以下等式与在1636cm-1处计算的峰下面积的减少直接相关：转化率(％)＝(a0-at)/a0×100，其中a0是辐照前的峰下面积，而at是在辐照的每个时刻t的峰下面积。对于使用汞-氙灯进行的测试来说，随时间变化的绘图允许获得**终的转化率，但也可以获得其他重要参数，如**大转化速率rp，在下表中表示为rp/[m]0×100)，其中[m]0是丙烯酸酯官能团的初始浓度。**大转化速率rp由在其拐点处的转化率(％)＝f(时间)曲线的斜率决定。结果示于下表3和4中。表3uv-led辐射*-：低溶解度＜50％；+：部分溶解度>50％，++：可溶用电磁搅拌器搅拌12小时后的观察结果在用led辐射90秒之后，根据本发明的光引发剂使得能够获得更好的转化率。苏锡常想买性价比高的光引发剂就选无锡易准新材料。
【用途】为光引发剂，主要用于丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨、木材涂层。TPO在白色或高钛白粉颜料化表面均能完全固化。用于各种涂层，因其的吸收性能，使得它特别适用于丝印油墨、平版印刷、柔印油墨、木材涂层。涂层不黄变，后聚合效应低，无残留。也可用于透明涂层，对于低气味要求的产品尤其适合。在含苯乙烯体系的不饱和聚酯中单独使用，具有很高引发效能。对于丙烯酸酯体系，尤其是有色的体系，通常需要和胺或丙烯酰胺配合使用，同时和其他光引发剂复配，以达到体系的彻底固化特别适用于低黄变、白色体系和厚的膜层的固化。光引发剂TPO与MOB240或CBP393搭配使用，可提高固化效率。是石油芳烃装置的比较好抽提溶剂，也是精细化工领域用作甲酰化试剂。江苏生产光引发剂的地方；819光引发剂itx
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2oh-xt)的合成：试剂：-硫代水杨酸-苯酚-硫酸在单颈烧瓶中，对于每mmol的硫代水杨酸，在1ml的硫酸中缓慢引入1当量的硫代水杨酸。剧烈搅拌10分钟。然后在30分钟内添加5当量的苯酚。然后使混合物在环境温度下反应1小时，然后在80℃下反应2小时，并在环境温度下放置过夜。一旦反应结束，将反应介质倒入10倍体积的沸水中的硫酸中，并使其沸腾10分钟。溶液一旦冷却则进行过滤。所得产物是黄色粉末(收率：62％)。nmr谱对应于2-羟基噻吨酮。合成呫吨酮和噻吨酮的醚，化合物(1)、(4)、(5)、(8)试剂：-2-羟基呫吨酮和2-羟基噻吨酮-碘烷烃(1-碘己烷和1-碘十二烷)-碳酸钾-二甲亚砜dmso平衡反应式：图1：呫吨酮和噻吨酮的醚的合成(x＝o、s)操作程序：在单颈烧瓶中，对于每mmol的产物，在5ml的dmso中引入1当量的2-羟基呫吨酮(或2-羟基噻吨酮)和2当量的碳酸钾。在氩气下在环境温度下搅拌10分钟。然后滴加碘烷烃(1-碘己烷或1-碘十二烷)，然后使其在氩气下在100℃下反应48小时。一旦反应结束，将10倍体积的反应介质加到水中，并用正己烷萃取混合物3次。然后有机相被收集、进行干燥和蒸发。然后将所得粗产物在硅胶上用90/10环己烷/乙酸乙酯的洗脱液纯化(收率：约66％)。化合物2néodeca-xt。芜湖紫外光引发剂
