1)、初代培养:绣球外植体,将叶片剪去,自来水冲洗干净。在超净工作台上把已经冲洗干净的外植体浸入75%酒精中消毒30s,用无菌水冲洗3~4次。使用白猫漂白水和无菌水按1:4的体积比配制消毒液,将外植体放入消毒液浸泡40min,其中白猫漂白水为上海白猫(集团)有限公司生产的“白猫”牌家用漂白水。消毒完成,将外植体接种到诱导培养基中培养,建立无菌再生系统,诱导培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养6~8周。其中诱导培养基为ms+~~,诱导培养基的ph值为。(2)、继代培养:以建立的无菌再生系统为对象,将无菌外植体转接到增殖培养基,其中增殖培养基为ms+~~,培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养8~12周。每隔8~12周转接入新的增殖培养基,增殖培养基的ph值为。(3)、生根培养:经过继代培养的绣球组培苗,取2~3cm的顶芽,放入生根培养基,其中生根培养基为1/2ms+~~,生根培养基的ph值为。诱导培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养8~12周。。减血清培养基提高了实验的可重复性。黑龙江培养基价格
导致细胞培养基变质失效。控制细胞培养基中**和霉菌,是延长细胞培养基有效期的方法之一。清大天一在参考《中华******典》2005版二部附录第100页的口服给*制剂的微生物限度标准,并严于该标准,规定细胞培养基产品的**数每1g不得超过200个,霉菌数每1g不得超过50个。称取样品1g,加入无菌纯化水10mL溶解,混匀即得试样。按中华******典2005年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法进行,检查项目为**数、霉菌数。检查法采用平皿法。细胞生长试验这是一个性能特性表述的要求。细胞培养基的功能就是培养哺乳类动物细胞,因此经过细胞培养效果的检验是产品***劣的直观表述,这也是很多生物制*用户要求的一项指标。目前国内尚无细胞培养和计数的法定方法,可参考《体外培养的原理与技术》中细胞计数法论述的内容给出。按产品说明书配制培养液进行细胞培养,前四天用含10%小牛血清的培养液培养,观察细胞形态并计数,检查细胞培养基是否有促生长的能力。后三天用不含小牛血清的培养液维持培养,观察细胞形态并计数,检查细胞培养基中是否有不利细胞生长的***。本试验用细胞为VERO细胞。四、细胞培养基的使用方法细胞培养基的种类繁多,细胞培养方式也较多。甘肃Ham's F12培养基哪家好无酚红培养基适用于对酚红敏感的实验设置。
NalgenePET/PETG方形培养基瓶NalgeneSquarePET和PETG培养基瓶是当今制*,诊断和生物技术市场中理想的培养基、血清、缓冲液、试剂储存和运输容器。这些耐用、轻质且防碎的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和厚壁抗破裂乙二醇改性(PETG)瓶兼容高密度聚乙烯(HDPE)密封盖,具有三种兼容的密封盖类型;标准螺纹密封盖,防盗密封盖和带隔膜的密封盖。独特的Nalgene瓶和密封盖设计无需衬垫或垫圈即可提供可可靠的防漏性能,并提供有效的氧气和二氧化碳屏障,以维持试剂的适当pH值。这些包装瓶可以从科研扩展到生产,同时提供实验室使用的包装瓶,以及手动和自动化灌装线。Nalgene培养基瓶的设计和制造符合我们保证安全和防漏的严格要求,原始树脂具有DMF编号,且符合以下法规规范:USPClassVI,USP,和ISO10993-3。产品无细胞毒性,无热原,无致突变性,采用动物源性成分(ADCF)‡材料制成,有助于确保成分纯度。对于适用于特定Nalgene瓶的监管要求和认证,请联系Nalgene法规支持部门。化学品会影响塑料的强度、柔韧性、表面外观、颜色、尺寸或重量,因此您应仔细选择适合您特定用途的材料。通常,与PETG相比,PET树脂对稀酸、脂肪醇、脂肪烃和干盐的耐受性更强。
**早开发的基础培养基(minimalessentialmedium,MEM),其本质为含有盐、氨基酸、维生素和其他必需营养物的pH缓冲的等渗混合物。在此基础上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各种合成细胞培养基被不断开发出来。常用合成培养基的配方此处不详细介绍,其特性及应用的范围见表1-2。表1-2常用合成培养基的特性及应用的范围培养基名称特性及应用范围199细胞培养基添加适量的血清后,可***用于多种细胞培养,并用于**学、*苗生产等。MEM细胞培养基MEM(MinimalEssentialMedium)培养基有含Earle's平衡盐的类型,也有含Hanks'平衡盐的类型;有高压**型的,也有过滤**型的;还有含非必需氨基酸的类型。是**基本、适用范围**广的细胞培养基。DMEM细胞培养基DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培养基的基础上改良获得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)两种类型。细胞生长快。附着稍差的肿*细胞、克隆培养用高糖效果较好,常用于杂交*的骨髓*细胞和DNA转染的转化细胞培养。IMDM细胞培养基IMDM(Iscove’smodifiedDMEM)是由Iscove在DMEM基础上改良,增加了几种氨基酸和胱氨酸量等。可用于杂交*细胞培养。RPMI1640培养基含有多种关键营养成分,支持细胞生长。
3)培养方法:将配制的1/2cs生长培养基分装于长、宽、高9cm的耐高温培养盒中,用移液枪吸取带有无菌水的无菌种子,吹打在无菌滤纸上,用无菌尖头镊子将种子均匀点播在培养基上;于温度22-24℃、湿度50-70%、光照强度1500-2000lux、光照和黑暗交替(光照时间16h、黑暗时间8h)条件下培养。(4)1/2cs生长培养基的培养结果为:哥伦比亚型拟南芥种子在1/2cs生长培养基上的萌发率为100%,培养16d的幼苗,表现为植株健壮,莲座叶均已伸展,叶色浓绿,根系发达、平均主根长为。如图1所示。对比培养例1:将1/2cs基本培养基替换为1/2ms基本培养基,其余完全同培养实例1,1/2ms基本培养基的成分及用量如表1所示。1/2ms生长培养基的培养结果为:哥伦比亚型拟南芥种子在1/2ms生长培养基上的萌发率为100%,培养16d的幼苗,表现为植株健壮,莲座叶部分伸展,叶色浓绿,根系发达、平均主根长为。如图1所示。培养实例1和对比培养例1的培养结果比较:哥伦比亚型拟南芥在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100%;在相同条件下培养16d时,与1/2ms生长培养基相比,1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳,主要表现为莲座叶长势更好、根系更为发达。如图1所示。MEM培养基提供了丰富的营养成分,支持细胞的快速增殖。广西MEM a培养基介绍
F12培养基适用于多种类型的细胞培养实验。黑龙江培养基价格
生产上一般采用冷水喷淋冷却,冷却到40-50℃后,输送到预先已经**过的罐内。(四)、间歇**与连续**的比较1、歇**的***和缺点***是设备要求低,不需另外设置加热、冷却装置;操作要求低,适于手动操作,适合于小批量生产规模;适合于含有大量固体物质的培养基的**。缺点是培养基的营养物质损失较多,**后培养基的质量下降;需进行反复的加热和冷却,能耗较高;不适合于大规模生产过程的**;发酵罐的利用率较低。2、连续**的***和缺点***是**温度高,可减少培养基中营养物质的损失;操作条件恒定,**质量稳定;易于实现管道化和自控操作;避免了复的加热和冷却,提高了热的利用率;发酵设备利用率高。缺点是对设备的要求高,需另外设置加热、冷却装置;操作较麻烦;染菌的机会较多;不适合于含大量固体物料的**;对蒸汽的要求高。由此可见,无论在理论上或者在实践上,与间歇**过程相比,连续**的***十分明显。因此,连续**越来越多地被用培养基的**。黑龙江培养基价格