其位置及数量在室体结构允许的条件下可按用户要求订制11.运输货运试验箱为分体拼装式,整体焊接式,打包运输12.使用条件由用户保证下列各项条件.设备安装场地现场组装地面平整,通风良好,不含易燃、易爆、腐蚀性气体和粉尘附近没有强电磁辐射源设备附近备有排水地漏(距离制冷机组2米以内)场地地面承重能力:不小于800kg/m设备周围留有适当的维护空... 【查看详情】
操作使用便利性:由于恒温恒湿实验室使用人员很大一部分并非精通暖通、设备,因此必须保证空调机组的操作界面人性化,通俗易懂,无须专门的培训;同时机组设备要求日常维护管理简便,不需专业人员;机组设备体积小型化,以尽量少占有实验室使用面积。实验室空调是温湿度控制的心脏,要求精度高,故障率低。所以必须要求空调能调节制冷量,市面上已有两种方式:一种是... 【查看详情】
恒温恒湿实验室设计的时候要对仪器室、要害区域、易燃易爆物品进行重点保护,确保安全措施万无一失,如果有必要的话比较好是设置安全预警系统。2.要对实验室的全部实验人员进行安全教育,在他们的心里建立起牢固的安全意识。按照恒温恒湿实验室的设备、环境和实验特点,制定出防火、防盗、防事故发生的管理措施,并且要严格执行。3.一定要配备达到要求规定的消防... 【查看详情】
恒温恒湿车间、恒温恒湿仓库、恒温恒湿实验室等系列工程;新兴农业整场输出项目主要包括:智能化雾培植物生长系统、农业物联网模块、植物种植净化间、植物种植工厂等。低温冷库是以科学的方法创造一个低温环境,适用于制药企业对药品及新药的贮存试验,是制药企业进行大批量药品储藏比较好选择方案,方便大批量药品进行长期贮存。主要性能参数:温度范围:2~8℃,... 【查看详情】
洁净技术是实现药品生产质量管理的基础措施,药品、食品等均是特殊的产品,关系到人们的人身安全,其生产、储存、检测等各个环节必须保证洁净度,洁净技术在医药行业的厂房洁净室设计中应用就是应了国家相关标准和药品生产管理规范的要求。目前,医药厂房洁净室设计中存在一些问题,必须引起我们的重视,杜绝这类问题,才能真正实现洁净度的要求。一是由于工程成本的... 【查看详情】
灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封措施。a)给水排水管材应耐腐蚀,安装连接方便。b)水管线路检漏合格净化车间入口处有防鼠设施;净化车间与非洁净区之间应安装压差计;配备人员的洗手、换鞋、消毒设施;不同房间之间有传递窗;安全门旁有手锤,洁净间通道有应急照明灯。净化车间建设过程中,在施工现场对厂房的建筑装饰进行验证,工程的验证结果应填写相应的中间验... 【查看详情】
在洁净室装修中,有一个要素就是静压差,它是指在洁净室中为防止无尘室内的洁净度等级受隔壁或邻近房间的污染,或污染隔壁或邻近的房间,洁净度等级不同的无尘室之间,或者无尘室与普通房间之间,要维持适当的压差。一般静压差不得低于5Pa,如果是与室外房间相比,静压差需要在10Pa以上。那么静压差如何检测呢?检测静压差,必须在全部房间的门关闭后进行,有... 【查看详情】
十万级无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒、有害空气、细菌源等等的污染物排除出去,并将无尘室内的温度、洁净度、气流速度与气流分布、室内压力、噪音振动及照明、静电等等控制在某一个需求的范围以内,而所设计出来具有特别意义的房间或环境室。另外,不管是车间外空气条件如何发生不同变化,甚至打雷闪电,室内也能够俱有维持原先所设定要求的温湿度、洁... 【查看详情】
十万级无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒、有害空气、细菌源等等的污染物排除出去,并将无尘室内的温度、洁净度、气流速度与气流分布、室内压力、噪音振动及照明、静电等等控制在某一个需求的范围以内,而所设计出来具有特别意义的房间或环境室。另外,不管是车间外空气条件如何发生不同变化,甚至打雷闪电,室内也能够俱有维持原先所设定要求的温湿度、洁... 【查看详情】
洁净室是一种特殊的环境控制空间,用于在生产、实验和研究过程中保持特定的洁净度水平。洁净室施工的技术要求非常高,下面将介绍一些关键的技术要求。首先,洁净室的设计和施工必须符合国家和行业的相关标准和规范。这些标准和规范包括洁净室的分类、洁净度要求、空气流动方式、温湿度控制、噪音控制等方面的要求。施工单位必须熟悉这些标准和规范,并按照其... 【查看详情】
恒温恒湿实验室广泛应用于纺织、化纤、纸张、包装、、科研院校、航空航天产品、汽车工业、信息电子、仪器仪表等单位以及质检、纤检等部门。按照ISO和GB有关标准规定,产品的物理项目的检验必需在标准大气条件下进行,恒温恒湿实验室是各单位的产品质量检验与控制重要配套设施。主要性能参数:温度范围:0℃~85℃,可调节。湿度范围:30%~98%。温度波... 【查看详情】