新闻中心

首页 > 新闻中心

  • 2024-03

    一次性无菌取样勺

    无菌检测可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。根据各国药典的要求,无菌药品在销售之前,每一批产品必须经过检测并证明无菌。因此,无菌检测是常规产品放行检测的一部分。 无菌取样袋(可...

    查看详情 >
  • 2024-03

    智能型纯蒸汽三项检测

    如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关S...

    查看详情 >
  • 2024-03

    灭菌锅纯蒸汽品质检测仪选择

    使量产更加容易散热片嵌铜散热片这种折衷的方案解决得为完美的应属AVC**的嵌铜技术。这是将铜热传导速度快,密度大,吸热能力强的优势与传统铝挤型密度轻,价格便宜,方便量产的优势进行了和谐的统一;散热片镶...

    查看详情 >
  • 2024-03

    便携式纯蒸汽取样器厂家

    纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...

    查看详情 >
  • 2024-03

    上海进口全自动纯蒸汽不凝气

    当时并没有GPU的说法。而显卡上的主要芯片处理能力甚至比当前的网卡还要弱,所以发热量几乎为零,几乎不需要另外散热设备辅助。第二代——散热片的运用1997年8月,NVIDIA再次杀入3D图形芯片市场,发...

    查看详情 >
  • 2024-03

    进口自动纯蒸汽干度

    位于机壳100首端110的壁130在运动时能够直接受到介质的冲击,从而使得介质可以在机壳100运动时直接进入到腔体的内部。图3示出了图1中a-a截面的剖面示意图,腔体101从机壳100的首端延伸至机壳...

    查看详情 >
  • 2024-03

    国产全自动纯蒸汽质量检测仪厂家现货

    蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果,从而影响**终产品的质量,根据EN285和HTM2010可知:不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达,因此需对此三项定期验证,持续关注...

    查看详情 >
  • 2024-03

    进口自动纯蒸汽品质检测仪厂家现货

    位于机壳100首端110的壁130在运动时能够直接受到介质的冲击,从而使得介质可以在机壳100运动时直接进入到腔体的内部。图3示出了图1中a-a截面的剖面示意图,腔体101从机壳100的首端延伸至机壳...

    查看详情 >
  • 2024-03

    进口清洁验证拭子棉签一般多少钱

    清洗验证的定义 有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效地清洁设备,使之符合药品生产要求. 2010 年版 GMP 正文: 一百四十三条清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。...

    查看详情 >
  • 2024-03

    纯蒸汽取样器厂家

    在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,...

    查看详情 >
  • 2024-03

    水冷型纯蒸汽取样器市场报价

    在新版GMP实施指南--厂房设施与设备第关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HT...

    查看详情 >
  • 2024-03

    国产TSB无菌拭子管推荐厂家

    清洁验证中微生物取样和TOC取样建议使用棉签擦拭法取样,在03版验证指南中时要求先将棉签浸润之后,再进行取样。 问题1:在微生物擦拭取样的时候,使用浸润液,直接使用无菌培养基稀释...

    查看详情 >
1 2 ... 9 10 11 12 13 14 15 ... 49 50
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责