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  • 烟台合成多肽结构确证费用

    加入离子对的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有强离子官能团:磺酸基、羧基、氨基、铵基等。注意:化合物在反相流动相体系中要有足够的溶解度。能不用就不使用离子对试剂。离子对试剂使用的色谱柱专柱所用,不同离子对可以使用同一色谱柱。离子对试剂的用量:按当量计算,离子对试剂浓度至少比样品浓度大4~5倍;磺酸类离子对不建议采用梯度洗脱;超...

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    04 2022-07
  • 天津制剂杂质研究方案

    经过淄博校友会推荐和山东大学校友会办公室的考察审核,我院被授予“山东大学校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友资源、服务地方、服务学校发展方面做出的工作。在未来的发展中,我院将进一步贯彻山东省、淄博市和山东大学的相关要求,发挥桥梁与纽带作用,凝聚团结广大淄博校友,整合多方资源优势,共同推动淄博医药产业的转型升级和创新发展。山东大学校友会是经...

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    03 2022-07
  • 山东未知杂质分析服务

    可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰、生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。药物制剂研发平台:该平台主要致力于固体制剂、注射剂、喷雾剂等多剂型的药物与健康品剂型技术研究开发与服务,可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务,主要以项目引...

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    03 2022-07
  • 烟台药品杂质研究

    同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了宝贵的意见。在评审过程中,研究院各部门负责人及关键岗位人员积极迎审,配合默契。各部门负责人在与评审组充分沟通的基础上,还为评审组提供了详实、有效的文件和记录,展现出研究院专业高效的团队作风和技术能力,得到了评审组的一致好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证...

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    03 2022-07
  • 青岛药物质量研究单位

    2020年5月,在Pharmaceutical On line上发布了题为“Is It Time To Say Goodbye To FMEA Risk Priority Number (RPN) Scores?(是时候告别FMEA风险优先级(RPN)分数了吗?)”的文章,作者给出了使用FMEA中AP值的在制药领域的应用示例,并表示:现在...

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    02 2022-07
  • 北京哌柏西利杂质研究费用

    同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了宝贵的意见。在评审过程中,研究院各部门负责人及关键岗位人员积极迎审,配合默契。各部门负责人在与评审组充分沟通的基础上,还为评审组提供了详实、有效的文件和记录,展现出研究院专业高效的团队作风和技术能力,得到了评审组的一致好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证...

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    02 2022-07
  • 山东右雷佐生杂质研究公司

    山东大学淄博生物医药研究院拥有完备的仪器,灵敏度高、稳定性好、带审计追踪功能,拥有三重四级杆液质联用仪、自动移液工作站、双头氮吹仪、百万分之一周天平、高速冷冻离心机完整的功能科室,平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。与多家临床基地合作。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、...

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    02 2022-07
  • 山东中药结构确证单位

    研究院杂质谱分析:在详尽了解起始原料、合成工艺、API结构、制剂配方、制剂工艺、包材等背景信息的前提下,建立的杂质谱,为进一步的杂质研究与控制奠定基础。杂质的鉴定与制备,杂质制备对照品:①通过制备色谱分离杂质。②定向合成杂质。③利用核磁、质谱、红外、紫外等手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定。④工作标准品标定。⑤化合物主要成分分离纯...

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    02 2022-07
  • 新药杂质研究单位

    淄博生物医药研究院拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、各式离心机、研究级倒置显微镜、超滤系统、超纯水系统等180余台设备,可开展多肽和蛋白质药物的基因克隆与表达研究、蛋白质的化学修饰、生物多糖的制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统研究、抗体制...

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    01 2022-07
  • 浙江亚硝胺基因毒杂质

    淄博生物医药研究院新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),复方中药的标准建立(HPLC),痕量重金属元素检测(ICP-MS),无对照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新药开发要求的委托研究项目:(1)新药研发分析:具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不...

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    01 2022-07
  • 北京亚硝胺基因毒研究公司

    在文件管理、组织机构、仪器设备、样品、标准品/试剂、分析方法、质量保证要素等方面实现规范化管理。质量审核工作的严格和细致,可以督促技术人员在全流程工作中规范操作;从而促进研究院整体质量规范建设;进而增加研究院业务量,提升行业地位。我院新增气相色谱-质谱联用仪,助力遗传毒性杂质研究中心发展。我院下属的专业基因毒性杂质研究中心,为满足市场需求...

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    01 2022-07
  • 山西化药质量研究所

    2020年5月,在Pharmaceutical On line上发布了题为“Is It Time To Say Goodbye To FMEA Risk Priority Number (RPN) Scores?(是时候告别FMEA风险优先级(RPN)分数了吗?)”的文章,作者给出了使用FMEA中AP值的在制药领域的应用示例,并表示:现在...

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    30 2022-06
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