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  • 扬州进销存千方百剂什么价格

    千方百剂医疗器械软件往来单位销售结算查询 功能简介当财务收到销售商品的货款后,可能都需要对所收账款的明细进行统计,并上交主管、采购部或主管经理查阅。但付款明细报表的编写繁琐而且还可能因为计算错误而导致整张报表的数据错误。现在,您完全不用对此项工作担心...

    2024/03/24 查看详细
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    2024/03
  • 南通符合药监局对接千方百剂操作手册

    千方百剂医疗器械软件往来单位销售结算查询 功能简介当财务收到销售商品的货款后,可能都需要对所收账款的明细进行统计,并上交主管、采购部或主管经理查阅。但付款明细报表的编写繁琐而且还可能因为计算错误而导致整张报表的数据错误。现在,您完全不用对此项工作担心...

    2024/03/23 查看详细
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    2024/03
  • 上海一类千方百剂联系方式

    千方百剂医疗器械软件盘点机应用 现代仓储管理中,盘点机是广使用的设备。通过其,能够快速地实现在库货物的扫描盘点,提高盘点的准确率和效率。在千方百剂中,如何使用盘点机进行盘点呢 步骤1:使用库存盘点单模式。在盘点单模式下,选择“导入数据”,选择要...

    2024/03/23 查看详细
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    2024/03
  • 无锡符合GSP管理千方百剂价格

    千方百剂医疗器械软件首营商品管理 首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收,在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时,需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审...

    2024/03/23 查看详细
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    2024/03
  • 千方百剂服务电话

    千方百剂医疗器械软件采用以下方式管理销售:1.客户关系管理:该软件可以记录客户,包括客户的基本资料、购买记录、需求等,有助于销售人员进行针对性的销售活动,提高销售效率。2.销售订单管理:通过软件,销售人员可以创建销售订单,记录销售的产品、数量、价格等信息,并跟...

    2024/03/23 查看详细
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    2024/03
  • 温州UDI管理千方百剂服务商

    千方百剂医疗器械软件库存预警管理 2.库存上限报警库存上下限设置好后可通过[库存上限报警],对达到设置上限的库存商品情况进行查询。选择仓库后系统会自动显示达到库存上限的商品,“库存余量”为该商品的实际库存数量,点击修改数量可对“调整数量”进行修改;点...

    2024/03/22 查看详细
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    2024/03
  • 徐州三类千方百剂常见问题

    千方百剂医疗器械销售单的管理 销售出库单的账务处理:减少[库存状况]中的库存数量和库存总价;增加[往来管理]中相应单位的应收款(先货后款);增加[现金银行]中的金额(货款两清);业务数据直接进入[经营情况报表]中的“销售收入”和“销售成本”。单据填写...

    2024/03/22 查看详细
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    2024/03
  • 无锡三类千方百剂常见问题

    千方百剂医疗器械软件采用以下方式管理销售:1.客户关系管理:该软件可以记录客户,包括客户的基本资料、购买记录、需求等,有助于销售人员进行针对性的销售活动,提高销售效率。2.销售订单管理:通过软件,销售人员可以创建销售订单,记录销售的产品、数量、价格等信息,并跟...

    2024/03/22 查看详细
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    2024/03
  • 无锡进销存千方百剂什么价格

    千方百剂医疗器械借出管理 商品借出单点击【库存管理】---【借出管理】---【商品借出单】进入。权限:在【用户口令及权限设置】---单据权限---库存类单据中增加‘商品借出单权限’(录入、查看、修改、审核过帐、红字反冲、草稿删除、过帐后打印)商品借出...

    2024/03/21 查看详细
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    2024/03
  • 扬州药监认可的千方百剂安装

    医疗器械UDI标识系统 管理目的:加强医疗器械全生命周期管理适用对象:中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义:医疗器械标识系统,由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则:积极借鉴国际标准,遵循引导、企业落实、统筹推进、...

    2024/03/21 查看详细
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    2024/03
  • 杭州二类千方百剂培训

    医疗器械UDI标识系统 管理目的:加强医疗器械全生命周期管理适用对象:中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义:医疗器械标识系统,由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则:积极借鉴国际标准,遵循引导、企业落实、统筹推进、...

    2024/03/21 查看详细
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    2024/03
  • 宁波符合药监局对接千方百剂联系方式

    政策-医疗器械标识系统(UDI) 医疗器械UDI标识系统各方职责 发码机构 制定针对本机构的标识编制标准及指南,指导医疗器械注册人开展标识创建、赋码工作,并验证按照其标准编制的标识在流通、使用环节可识读性 ...

    2024/03/20 查看详细
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