营养学研究-钙(Ca)摄入量对身体健康的影响 钙是影响人体健康的重要元素。钙的摄入量对于心血管疾病的影响目前存在争议。有研究表明,通过提高钙的摄入量,能够有用降低体重和脂肪含量,从而降低心血管疾病的发病概率,而其他研究得到结论则相反。通过对喂养不同Ca含量饮食的小鼠的体成分分析,发现钙含量的摄入,并不会影响小鼠体重和脂肪含量的明显差异性,...
查看详细 >>GDF15和FGF21的死烯基酶依赖的mRNA衰退协调食物摄入和能量消耗。 在正常情况下,生长分化因子15(GDF15)和成纤维生长因子21(FGF21)可以合作让我们减少对食物的欲望,燃烧身体的热量。这一机制有一个监管者来调控,以防个体抑制进食过度。肝脏酶CNOT6L就起着关键作用,可以使蛋白翻译过程所需的mRNA降解。在肝脏中,CNO...
查看详细 >>营养学-饮食诱发的微生物群失调与肥胖之间的关系研究 肥胖目前已成为影响健康的主要因素。研究表明高脂摄入,尤其是高脂高糖摄入易诱发肥胖,但低脂高糖摄入对于肥胖的诱发影响研究有限。通过对不同食物喂养的Sprague-Dawley小鼠体成分检测,可有用证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调,从而诱发脂肪堆积,导致肥胖。与健康饮食(低脂低糖,)对比,...
查看详细 >>代谢基因学研究-Fsp27缺失胰岛素抵抗和白色脂肪炎症的影响研究. Fsp 27是一种脂滴相关蛋白,几乎只在脂肪细胞中表达,能促进单房脂滴形成。通过对Fsp27基因定向敲除小鼠的体成分分析,能够有用说明,当Fsp27缺失时,小鼠的脂肪含量明显降低,从而为后续Fsp27对于胰岛素抗性、白色脂肪炎症等代谢综合表征的作用分析提供样本支撑。 代谢...
查看详细 >>肥胖诊治-肥胖病外科手术VSG、RYGB诊治效果评价. 通过外科手术诊治肥胖的手段包括VSG(垂直袖状胃切除术,vertical sleeve gastrectomy)和RYGB(Roux-en-Y胃转流术,Roux-en-Y gastric bypass)等。通过对VSG、RYGB两种手术小鼠模型的体组分分析检测,表明RYGB手术能够长...
查看详细 >>PD-L1限制T细胞介导的脂肪组织炎症,改善饮食诱导的肥胖。 有研究显示PD-L1是参与调节适应性免疫系统的关键分子,并且PD-L1可以影响CD4+T细胞的化并抑制炎症反应。对PD-L1缺陷小鼠进行体成分检测会发现,PD-L1缺陷小鼠在高脂饮食后体重增加更多,有更多的白色脂肪,并且糖耐量与胰岛素敏感性受损。这些数据说明PD-L1在控制肥胖...
查看详细 >>一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积...
查看详细 >>肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 有很多临床研究表明,对于特应性皮炎和Asthma在内的多种免疫性炎症疾病,肥胖患者症状相对更加严重,并对对正常体重患者有用的诊治方式表现出抵抗性。为了更深入了解肥胖所致的免疫病理效应,科研团队首先构建了正常和肥胖(高脂饮食)的特应性皮炎小鼠模型。使用活鼠体制分析仪对小鼠体成分进行测量发现,肥胖组小鼠表...
查看详细 >>肥胖诊治-肥胖病外科手术VSG、RYGB诊治效果评价. 通过外科手术诊治肥胖的手段包括VSG(垂直袖状胃切除术,vertical sleeve gastrectomy)和RYGB(Roux-en-Y胃转流术,Roux-en-Y gastric bypass)等。通过对VSG、RYGB两种手术小鼠模型的体成分分析检测,表明RYGB手术能够长...
查看详细 >>AccuFat-1050活鼠体脂分析仪功能: 脂肪、瘦肉、水分的同时检测与定量分析 无麻醉、无损伤、安全活鼠检测 单次快速测量小于90s 可靠的实验数据(误差小于5%) 组织成分活样品的持续检测 活鼠体脂分析仪特点: 1) 紧凑式一体化设计 更小的整机尺寸 更轻的整机重量 占用空间小,满足现场检测需求 2)...
查看详细 >>重xin评估人体脂肪组织。 人和哺乳动物体内存在两种主要类型的脂肪组织。其中,白色脂肪组织(WAT)以甘油三酯的形式储存机体过剩的能量并供需要时使用,是人体脂肪的主要储存形式。棕色脂肪组织(BAT)含有较多的线粒体,其主要作用是消耗热量以维持机体稳态。棕色脂肪组织的长期Awaken 或可为胃肠道、心血管以及肌肉骨骼系统等带来普遍健康获益。...
查看详细 >>近Hepatology上的一项研究表明,ZHX2(一种核转录因子)可以通过转录调节磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)来抑制肝细胞脂肪变性和炎症反应,进而作为一种内源性的抗NASH保护剂,为NASH的诊治提供xin靶点。为了探究ZHX2是否参与NASH的发病机制,研究人员检测了ZHX2在4种脂肪肝小鼠模型中的表达量变化。使用活鼠体成分分析仪对...
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