功能饮料市场在2010-2014年的5年时间里,行业平均销售增长率达到。”此外,2016年3月国家食品药品监督管理总局出台《保健食品注册与备案管理办法》,将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式,将使用原料列入保健食品原料目录管理;产品注册由评审机构统一组织现场核查和复核检验,产业链上下游...
查看详细 >>功能饮料市场在2010-2014年的5年时间里,行业平均销售增长率达到。”此外,2016年3月国家食品药品监督管理总局出台《保健食品注册与备案管理办法》,将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式,将使用原料列入保健食品原料目录管理;产品注册由评审机构统一组织现场核查和复核检验,产业链上下游企业需...
查看详细 >>企业偷逃税的手法各不相同,但隐瞒收入和虚列支出是常见的手法,本案佛山市平安药业有限公司即采用了这两类手法偷逃税。药品经营企业普遍开展零售业务,零售业务中消费者经常未索取发票,这就给一些企业可乘之机,以为未开发票就可以不入账不申报纳税。但这样做往往得不偿失:首先,不规范的财务管理,严重影响企业的经营和内控,而制作两套不同的账簿来应付税务...
查看详细 >>功能饮料市场在2010-2014年的5年时间里,行业平均销售增长率达到。”此外,2016年3月国家食品药品监督管理总局出台《保健食品注册与备案管理办法》,将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式,将使用原料列入保健食品原料目录管理;产品注册由评审机构统一组织现场核查和复核检验,产业链上下游...
查看详细 >>企业偷逃税的手法各不相同,但隐瞒收入和虚列支出是常见的手法,本案佛山市平安药业有限公司即采用了这两类手法偷逃税。药品经营企业普遍开展零售业务,零售业务中消费者经常未索取发票,这就给一些企业可乘之机,以为未开发票就可以不入账不申报纳税。但这样做往往得不偿失:首先,不规范的财务管理,严重影响企业的经营和内控,而制作两套不同的账簿来应付税务...
查看详细 >>偏差管理系统主要是对偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的纠正预防措施进行管理。通过偏差管理系统,可以有效识别并及时报告、记录、调查、处理偏差,生成相关记录和报告,并通过对偏差的分析,推动公司产品质量和质量管理体系的持续改进。此系统有如下特点:支持对偏差上报时限和偏差处理时限的设置,对超出设置的偏差进行提醒;支持偏差编号自动...
查看详细 >>睿想培训管理系统是针对制药、医疗器材等行业对员工培训的特殊需求而设计和构建的。它遵行ICH、美国FDA、EMA和中国食品药品监督局对从事药品和医疗器材研发、生产、质量控制等岗位的从业人员培训要求。此系统具有如下特点:提供在线培训模式,以更灵活的方式对员工进行培训,突破时空的限制;支持在线培训模式下,PPT文件直接转化为培训内容,可添...
查看详细 >>睿想培训管理系统是针对制药、医疗器材等行业对员工培训的特殊需求而设计和构建的。它遵行ICH、美国FDA、EMA和中国食品药品监督局对从事药品和医疗器材研发、生产、质量控制等岗位的从业人员培训要求。此系统具有如下特点:提供在线培训模式,以更灵活的方式对员工进行培训,突破时空的限制;支持在线培训模式下,PPT文件直接转化为培训内容,可添...
查看详细 >>1986中对“质量认证”的定义是:“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。”举例来说,对***方(供方或卖方)提供的产品或服务,第二方(需方或买方)无法判定其品质是否合格,而由第三方来判定。第三方既要对***方负责,又要对第二方负责,不偏不倚,出具的证明要能获得双方的信任,这样的活动就叫做“质量认...
查看详细 >>功能饮料市场在2010-2014年的5年时间里,行业平均销售增长率达到。”此外,2016年3月国家食品药品监督管理总局出台《保健食品注册与备案管理办法》,将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式,将使用原料列入保健食品原料目录管理;产品注册由评审机构统一组织现场核查和复核检验,产业链上下游企业需...
查看详细 >>临床检验室室间质量评价是什么1常规化学2干化学3脂类4心肌标志物5血清***物监测6全血***物监测7血气和酸碱分析8内分泌9特殊蛋白10**标志物11全血细胞计数12凝血试验13尿液化学分析14血细胞形态学检查15寄生虫形态学检查16尿液沉渣形态学检查17红细胞沉降率测定18***性疾血清学标志物系列A19***性疾血清学标...
查看详细 >>睿想文档管理系统从制药、医疗器械、化妆品等特殊行业对研发、生产和质量控制过程中产生大量受控文件进行管理的实际需求出发,依据国际上通行的医药及相关行业的标准,如GMP(良好制造规范)、GCP(良好临床试验规范)、GLP(良好实验室规范),采用先进的管理理念设计和构建而成,帮助用户实现电子化的文档管理。此系统有如下特点:遵行ICH...
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