未开封的干粉培养基保质较长，已开封的保质期会变短。在瓶体上注明开封日期，用后拧紧瓶盖。个别品种易变质，如SC增菌液，可冷藏保存。若干粉培养基结块或颜色发生改变，不得使用。配制用水可用蒸馏水、去离子水等，电阻率不小于30万Ω•cm，每批应检查一次。称量干粉培养基时为避免污染，可用专角匙。自行配制的培养基，各营养成分应按要求顺序加入，避免... 【查看详情】

传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限，随着细胞的传代，还有生长能力强的细胞会占据优势，导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。各种细胞的培养条件相差很大，但是细胞培养的人工环境必须包括合适的容器，容器中包括一定的基质或介质，为细胞提供必需的营养素（氨基酸、碳水化合物、维生素、矿物质）、... 【查看详情】

用于药物筛选的细胞都来源于动物或病细胞这样非正常的人体细胞，而胚胎干细胞可以经过体外诱导，为人类提供各种组织类型的细胞，这为药物筛选、鉴定及其毒理的研究提供坚实的基础，并有助于人类疾病细胞模型的建立及新药开发。研究团队：通过提高肠干细胞存活率 减轻辐射诱导的 GI 综合征。高剂量辐射可导致胃肠道干细胞死亡，导致肠道黏膜剥蚀和胃肠道综合征的... 【查看详情】

BGC-803人胃ai细胞：从一位53岁男性原发性胃低分化粘液样腺ai患者建立。 组织来源：胃ai；细胞形态：上皮细胞样 推荐自配培养基：90%RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（sciencell 货号：0500）+1%双抗（sciencell 货号：0503） 配套完全培养... 【查看详情】

常见细胞株：104C1转化的豚鼠胎体细胞；143TK人胸腺激酶缺陷性细胞系；1590人乳腺细胞系；16HBE人支气管上皮细胞；208F大鼠成纤维细胞；22RV1人前列腺细胞；293人胚肾细胞；293A人胚肾细胞系；293AV人胚肾细胞-用于腺病毒包装；A2780细胞[人卵巢细胞]；ATCC细胞；293EE转化人胚肾293细胞；293ETE... 【查看详情】

如需要其他细胞资料请联系上海中乔新舟生物科技有限公司。上海中乔新舟专长于为生物医药领域的医疗机构、研究中心、企业、临床医生等提供课题设计、基金联合申请、实验技术服务、论文相关服务、采购外包等整体服务，目前已经成长为国内转化医学外包品牌。中乔新舟的PI团队已经发展到专职PI20人，联席PI312人，其中大多数拥有海外背景。截止到2015年以... 【查看详情】

原代培养即直接从有机体取下细胞、组织或，让它们在体外维持与生长。原代培养的特点是细胞或组织刚离开机体，它们的生物性状尚未发生很大的改变，在一定程度上可反映它们在体内的状态，表现出来源组织或细胞的特性，因此用于药物实验，尤其是药物对细胞活动、结构、代谢、有无毒性或杀伤作用等，是极好的工具。常用的原代培养法有组织块培养法和消化培养... 【查看详情】

KTC-1人甲状腺ai细胞描述： 人甲状腺ai细胞，每支细胞量1×106；动物种别：人；性别：***；组织来源：甲状腺；形态：*** 培养基：RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%FBS（中乔新舟 货号：ZQ500-A)+1%双抗(sciencell 货号：0513） 配套完全培养：RPMI-1... 【查看详情】

正如花草树木需要土壤，细胞没有培养基提供营养和环境就不能生长。虽然动物细胞体外维持培养的研究可以追溯到20世纪初甚至更早，但培养基配方开发划时代的里程碑当属Harry Eagle博士分别于1955年和1959年在《科学》杂志上发表的两篇研究文章：1955年Eagle博士发布细胞基础培养基配方，并指出培养基是“一个包含无机盐、氨基酸、糖... 【查看详情】

价格便宜。有些用户由于实验室消耗量大，考虑到科研经费的因素，选择一些低价但来源不明的胎牛血清。盲目跟风。部分用户根据以往使用经验或者在国外对部分有名品牌的认可，一定要求要购买某大品牌，岂不知，花费很多冤枉钱，购买的产品已经是此品牌非彼品牌啦！国产胎牛血清的真实现状，较早入行的时候发现大家对国产胎牛血清都有很多质疑和否定，我后来也去详细了解... 【查看详情】

小鼠原代肝细胞的形态学观察本实验在Seglen两步灌流法的基础上改进，平均每只小鼠肝脏可获得3×107～5×107个细胞。台盼蓝染色结果显示，即时分离的原代肝细胞活率可达到85%～90%。即时分离的原代肝细胞胞体呈圆形或类圆形，多为单核或双核，细胞间边界清晰(图1A)。接种后的肝细胞4h开始贴壁，24h大部分肝细胞贴壁，细胞形态多呈多... 【查看详情】

RNA提取原理、注意事项和不同样品试剂盒推荐：RNA提取的基本原理：裂解过程：高浓度蛋白质变性剂的裂解方法，是抽提RNA的优先方案。总RNA的抽提，较重要的是快速裂解细胞膜，而在DNA提取过程中存在的基因组与蛋白质“缠”住的问题，并不会对后续的纯化过程产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速抑制住细胞内的RN... 【查看详情】