上海Agilent流式细胞仪现价

AttuneCytPix成像型流式细胞仪配备一台高速明场相机，有助于直观地确认门内是否含有目的细胞，在得到流式数据的同时还能观察细胞的形态。1、激光器：配置两个激光器。2、激光器波长分别为：激光1：488nm激光器激光2：640nm激光器3、光路：固定光路，不需要调校；4、流动室要求：石英杯流动室；5、检测参数：4色荧光6参数，包含前向角和侧向角检测器；6、预设恒定仪器条件，不需调整电压，易于使用；7、可使用APC、CY3、CY5、TO-PRO3、FITC、PE、PERCP、PE-CY5等荧光染料8、样本分析速度：10000个细胞/秒9、较小检测样本体积：50ul10、较小检测颗粒大小：0.5um11、无需微球即可实现计数功能12、检测灵敏度：FITC？150MESF，PE？100MESF；13、24bit数字信号处理系统；14、新PC数据处理系统，包括采集分析软件。细胞分析仪帮助研究人员更深刻了解如何抑制细胞分裂及如何预测细胞形态发生变化。上海Agilent流式细胞仪现价

可对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等，可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%，保证样本中目标细胞的高回收率，特别适用于干细胞等极低含量的细胞研究。MoFloAstriosEQ是一款空气中激发的六路分选系统，在降低分选任务复杂性的同时提供了强大的分选功能，且流路设计已获得了无可匹敌的长时间运行记录和稳定性记录。凭借可在单个装置内同时执行高速细胞分选和微颗粒检测的优势，此仪器确立了流式细胞仪新的重要标准。上海Agilent流式细胞仪现价细胞分析仪是一种高科技仪器，用于细胞学研究。

流式细胞术为一种生物学技术，计数和分选悬浮于流体中的微小颗粒是它的主要用途。这种技术能够用来连续的多参数的分析流过光学或电子检测器的一个个细胞。流式细胞术（FlowCytoMetry，FCM）是通过检测标记的荧光信号使高速、逐一的定量分析和分选悬液中的单细胞或其他生物粒子得以实现的技术。实验设计原则有哪些呢？将红细胞去除的方法：红细胞裂解法，有着简单的操作，比较快的速度，并且使原始标本的白细胞分布尽可能保持。建议在染色后溶血。若需要在染色前溶血，则应当确保：溶血过程中不能改变抗原性。彻底洗去溶血剂，没有影响到细胞和抗体结合的动力反应。固定剂不包含在所用的溶血剂中，不然会对细胞活性及表面标记结果产生影响。密度梯度离心法，能够比较好的回收靶细胞，并且可能得到富集，同时将红细胞、碎片等去除。

流式细胞仪是一类常见的医学检测仪器，其可以对单一的细胞进行多色的染色，而且还能对细胞表面进行标记，分析液体中的可溶性成分，分析细胞的大小颗粒。流式细胞仪操作简单，测试的结果客观而精确。流式细胞仪可以进行细胞周期分析，DNA倍体分析，定量分析检测细胞增殖标志物、细胞表面标志、病基因蛋白产物、耐药蛋白、细胞凋亡等，从而获得组织形态学方法难以得到的信息，可为疾病的临床诊断、ZL、预防和预后提供帮助。DNA非整倍体的出现可能是发生早期病变的一个重要指标。流式细胞仪可以提供确切的诊断信息。流式细胞仪对淋巴瘤的早期诊断比形态学检查更为敏感、准确。DNA非整倍体的交界瘤应按恶性疾病对待，形态学表现为良性的疾病出现非整倍体提示有恶性转变的可能。细胞分析仪作为生物学、医学、药学等科学研究的重要工具，是科研工作者必不可少的仪器设备之一。

由于各细胞或颗粒的大小、内部结构、理化性质、蛋白质含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同，使得接收到的荧光信号和非荧光散射信号也不同，从而实现对不同性质的细胞或群体进行分析和分类。细胞分选原理：细胞分析仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。在分选过程中，细胞分析仪通过高频振荡对液流施加液滴驱动能量，使其断离为均匀的液滴，根据事先确定的分选标准由系统判断是否将被分选，由充电电路对选定的细胞液滴进行充电。当带电液滴通过电场时，会在电场的作用下向左或向右偏转，具体方向取决于液滴的电荷极性，未带电荷的液滴不受电场的影响，它们将在ZX位置通过，Z后进入废液抽吸器，发生偏转的液滴落入相应的收集器中，从而实现细胞分选。细胞分析仪可检测细胞的运动轨迹以及在不同环境下的反应情况，为研究细胞动态提供数据支持。BioTek酶标仪价格

细胞分析仪内设光源、光学透镜、光电转换器、放大器、计算机等重要部件,可逐个统计和分析每种细胞。上海Agilent流式细胞仪现价

直接免疫荧光染色法和间接免疫荧光染色法为两种主要的染色方法。间接标记是使用特异的无荧光标记的一抗和被检测的标本反应将没有结合的抗体除去，之后将荧光标记的二抗加入，使得含有荧光的抗原-抗体-抗体混合物生成。如此操作除了步骤复杂，还会将大量的时间耗费掉，因此如今这种方法基本上很少使用了。直接标记即是在标记的时候将连接着荧光素的特异性抗体加入，相对而言，此种方法比较简单，所以普遍地应用于各个实验室。对于白血病的免疫分型来说，如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞内抗原的检测就显得尤为重要。使细胞膜通透为胞内染色的要点。上海Agilent流式细胞仪现价