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交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验，流式细胞仪要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm滤光片。血小板自身抗体检测，流式细胞仪要求：488nm光源，525nm、575nm滤光片。移植交叉配型，流式细胞仪要求：488nm光源，525nm、575nm滤光片。检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应，流式细胞仪要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm滤光片。检测细胞内因子(TH1/TH2细胞检测)，流式细胞仪要求：488nm或633nm(APC染料)光源，525nm、575nm、675nm、767nm滤光片。细胞增殖状态检测，流式细胞仪要求：488nm或633nm光源，525nm、575nm、675nm滤光片。细胞分析仪是一种快速分析和诊断单个细胞的设备。外泌体分离分析系统厂商

流式细胞仪的光学检测系统：流式细胞仪通常以激光作为发光源。经过聚焦整形后的光束，垂直照射在样品流上，被荧光染料染色的细胞在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。这两种信号同时被前向光电二极管和90°方向的光电倍增管接收。光散射信号在前向小角度进行检测，这种信号基本上反映了细胞体积的大小；荧光信号的接收方向与激光束垂直，经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离，形成多个不同波长的荧光信号。光电倍增管接收的信号被积分放大反转换为电子信号输入电子信息接收器，传输给与流式细胞仪相连的计算机。外泌体分离分析系统厂商细胞分析仪可以对不同细胞类型进行分类，能够准确区分肿瘤细胞和正常细胞。

流式细胞仪的其他几方面的技术改进：①荧光信号从线性测量到对数测量的改进，由于对数测量可以放大电信号，使之对弱荧光和某些药物自发荧光标本检测才得到满意的结果；②光谱重叠的校正，通过补偿修饰软件的开发应用，从而保证了各种不同激发荧光检测分析的质量；③DNA含量分析时，通过分析脉冲的面积、宽度，区分实体瘤组织标本中的粘连细胞群体，剔除DNA检测中的二联体细胞，Zda程度地减少假阳性，从而解决了实体瘤DNA分析时长期存在的关键性的难题；④过去采用激光的一种波长(如488nm)的发射光只能激发样品中一种波长的继发光，因此，只能检测细胞中一种细胞成分。现在流式细胞仪采用一种488nm激发波长的发射光，可以同时激发样品中三种或四种不同波长的继发光，这便可用于同一细胞不同成分的同步分析。

流式细胞仪在临床细菌学中的应用有：流式细胞仪泛用于细菌、病原体、血清抗体及药敏试验。在免疫荧光方法中的流式微球捕获芯片技术是流式细胞仪的一个新应用，它将近似于细胞大小的微珠作为捕获载体，使其携带已知荧光抗原或抗体，来捕获检测物中的相关抗体或抗原。由于遮蔽效应可以使荧光微球的发散光减弱，应用不同大小的荧光微球，可同时检测同一标本的多种抗原或抗体。这种方法能同时检测单一液相样本中多个目的蛋白(如同时测定多种细胞因子、多种自身抗体)，检测需用标本量少，灵敏度高，重复性好，直接荧光标记易于使用，检测线性范围宽，避免酶联反应所致的人工假象，可用于单细胞分子水平的多参数检验，也可用于寄生虫、病毒或混合传染的检测。细胞分析仪作为单细胞分析仪，可以更好地帮助科学家了解细胞的多样性和复杂性。

由于各细胞或颗粒的大小、内部结构、理化性质、蛋白质含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同，使得接收到的荧光信号和非荧光散射信号也不同，从而实现对不同性质的细胞或群体进行分析和分类。细胞分析仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。在分选过程中，细胞分析仪通过高频振荡对液流施加液滴驱动能量，使其断离为均匀的液滴，根据事先确定的分选标准由系统判断是否将被分选，由充电电路对选定的细胞液滴进行充电。当带电液滴通过电场时，会在电场的作用下向左或向右偏转，具体方向取决于液滴的电荷极性，未带电荷的液滴不受电场的影响，它们将在ZX位置通过，Z后进入废液抽吸器，发生偏转的液滴落入相应的收集器中，从而实现细胞分选。细胞分析仪可根据荧光识别细胞内不同的成分如蛋白质、核酸、细胞器等，并对这些成分进行分析。外泌体分离分析系统厂商

细胞分析仪可检测细胞种群所特有的特定荧光信号，可以频繁地瞬间感知、快速采集所需要的数据。外泌体分离分析系统厂商

死细胞利用PI、7-AAD或EMA进行染色,这些染料不能够对活细胞进行染色。能够同时进行细胞表面标志和活性分析为这个方法的优势。尤其适用于高度坏死的样本。Z常用的是7-AAD，由于在488nm激发下，670nm左右为其Z大发射光，与FITC或PE进行多色标记非常适合。但是随着时间延长，在固定的细胞群体，会重新分配7-AAD，很难区分死活细胞。因此，EMA，对于染色并在固定后12小时以上分析的标本是Z好的选择。EMA与死细胞DNA稳定的共价结合使长时间固定后仍能很好地区分固定前的死活状态得以保证。外泌体分离分析系统厂商