支原体检测中的PCR法和LAMP方法各有其优势和劣势，以下是两种方法的比较：
PCR法
优势:
1.高灵敏度：PCR法可以扩增支原体DNA，具有很高的灵敏度。
2.操作简便：PCR操作相对简单，结果准确，速度快，通常3个小时左右即可得到结果。
3.可靠性：PCR法已成为日常细胞培养维护的可靠方法，是细胞样本库保护细胞的方法。
劣势:
1. 样品量需求：相对于某些快速检测方法，PCR可能需要较多的样品量。
2. 检测周期：尽管PCR法相对快速，但在某些情况下，检测周期可能较长。
LAMP法
优势:
1. 设备简单：只需要一个稳定的恒温环境，如恒温水浴或热拟温器，不需要复杂的温度控制设备。
2. 高特异性：LAMP技术采用多个特异性引物，提供了较高的特异性。
3. 结果可视化：LAMP扩增产物可形成肉眼观察的颜色产物，有助于直接观察扩增结果。
劣势:
1. 引物设计复杂：需要设计多个引物，包括外部引物、内部引物和环引物，引物设计较为复杂。
2. 避免污染：由于没有封闭系统，避免污染造成的假阳性是一个问题。
细胞培养中支原体预防措施。支原体预防多少钱
|
方法
|
灵敏度
|
优势
|
劣势
|
|
培养法
|
☆☆☆
|
ü 便捷
ü 便宜
ü 金标准
|
ü 费劳力
ü 耗时长
ü 需要特定的培养基
ü 特定支原体种类需要特定的培养基
|
|
DNA染色
(DAPI or Hoescht)
|
☆
|
ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
|
ü 可能难以判读结果
ü 无法鉴别支原体种属
ü 可能假阳性可能性
|
|
间接染色
|
☆☆☆
|
ü 迅速
ü 便宜
ü 易检测
|
ü 费时
ü 需要细胞系指示
|
|
ELISA
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 客观，易判读结果
ü 可以鉴别支原体种属
|
ü 受抗体限制
ü 价格高
|
|
免疫染色
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 可检测支原体种属
ü 价格略高
|
ü 可检测的支原体种属有限
|
|
放射自显影
|
☆☆
|
ü 迅速
|
ü 难以判读结果
ü 无法鉴别支原体种属
ü 费劳力
|
|
生物发光
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
|
ü 难以判读结果
ü 无法鉴别支原体种属
|
|
PCR
|
☆☆☆
|
ü 便宜
ü 迅速
ü 具有特异性
|
ü 可能假阳性可能性
ü 检测特异性依赖引物特异性
ü 需要提取DNA
|
|
Real-Time PCR
|
☆☆☆
|
ü 便捷
ü 迅速
ü 具有特异性
ü 结果可靠
ü 高通量
|
ü 可能假阳性可能性
ü 检测特异性依赖引物特异性
ü 需要提取DNA
|
|
LAMP
|
☆☆
|
ü 便捷
ü 无需DNA提取
ü *需10min左右的实验操作时间
ü 具有特异性
ü 高通量
|
ü 可能假阳性可能性
ü 检测特异性依赖引物特异性
支原体检测方法恒温扩增支原体检测假阴性的原因？
|
支原体检测实验设计和实验方法需要考虑以下几个关键点：
1. 选择合适的检测方法：根据实验室条件和需求，选择适合的支原体检测方法，如培养法、PCR法、ELISA法、DNA荧光染色法等。
2. 样本的采集与处理：确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范，避免交叉污染。
3. 实验操作的标准化：制定详细的实验操作流程，包括样本接种、培养条件、观察时间点等，以保证实验的可重复性和准确性。
4. 使用适当的培养基：根据支原体的特性选择合适的培养基，如支原体肉汤培养基、精氨酸支原体肉汤培养基等，并确保培养基的灵敏度和特异性。
5. 设置对照组：实验中应包括阳性对照和阴性对照，以验证实验方法的有效性和排除假阳性或假阴性结果。
6. 结果的判定：根据实验方法的不同，设定明确的标准来判定结果，如培养法中观察“荷包蛋”状菌落，PCR法中通过扩增条带的有无来判断。
7. 避免抑制物质的影响：在实验设计中考虑可能存在的抑制物质，并采取适当措施中和或抵消它们的作用。
支原体去除和支原体预防是两种不同的策略，它们在细胞培养和生物制品生产中都非常重要。
支原体去除是指在细胞已经被支原体污染后采取的措施。这通常涉及到使用特定的抗*素或化学试剂来消灭或抑制支原体的生长。例如，根据的描述，支原体去除试剂是一种混合抗*素制剂，它含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，可以取得良好的支原体清*效果。使用这种方法时，细胞需要在含有去除试剂的培养基中培养一段时间，然后更换培养基并检测支原体是否已被清*。
支原体预防则是指在细胞培养过程中采取的预防措施，以避免支原体污染的发生。这包括保持实验室环境的清洁、使用无菌技术、对所有培养基和器材进行适当的消毒处理等。根据的背景介绍，预防措施还包括对细胞培养层流柜保持整洁，避免在无盖器皿上方舞动手掌和手臂，以及立即清理溢出物等。这些措施有助于减少支原体污染的风险。
一步法支原体检测试剂盒怎么防污染？
支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一，细胞库中或正在使用的细胞中，支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响：
01/ 争夺营养：支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖
02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态
04/ 损害膜和细胞器
05/ 导致突变和染色体变化
06/ 时间、金钱和有价值的细胞丢失：支原体的污染会导致严重的经济损失以及研究时间损失
07/ 实验结果的不可靠性
08/ 生物安全问题
支原体污染的来源有哪些？深圳细胞培养支原体预防多少钱
支原体检测方法qPCR法？支原体预防多少钱
细胞培养中，需要去除支原体的污染：支原体污染是细胞培养中 普遍的问题之一，细胞库中或正在使用的细胞中，支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响：
01/ 争夺营养 – 阻碍细胞生长和增殖
02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态
04/ 损害膜和细胞器
05/ 导致突变和染色体变化
06/ 时间、金钱和有价值的细胞丢失，耽误研究时间
07/ 实验结果的不可靠性，实验结果的重复性 降低
08/ 生物安全问题
支原体预防多少钱
