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XRD基本参数
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X射线衍射仪的英文名称是X-rayPowderdiffractometer简写为XPD或XRD。有时会把它叫做x射线多晶体衍射仪,英文名称为X-raypolycrystallinediffractometer简写仍为XPD或XRD。那么为什么XRD数据的峰强度较低,甚至没有明显的衍射峰?因为样品的衍射峰强度主要跟样品本身的结晶度有关,其次跟样品量以及仪器的功率都有关系。X射线衍射(XRD)是所有物质,包括从流体、粉末到完整晶体,重要的无损分析工具。对材料学、物理学、化学、地质、环境、纳米材料、生物等领域来说,X射线衍射仪都是物质结构表征,以性能为导向研制与开发新材料, 宏观表象转移至微观认识,建立新理论和质量控制不可缺少的方法。XRD设备的特点是自动化和智能化。进口XRD

为什么XRD数据的峰强度较低,甚至没有明显的衍射峰呢?主要是因为样品的衍射峰强度主要跟样品本身的结晶度有关,其次跟样品量以及仪器的功率都有关系。X射线衍射(XRD)是所有物质,包括从流体、粉末到完整晶体,重要的无损分析工具。对材料学、物理学、化学、地质、环境、纳米材料、生物等领域来说,X射线衍射仪都是物质结构表征,以性能为导向研制与开发新材料, 宏观表象转移至微观认识,建立新理论和质量控制不可缺少的方法。XRD设备-X射线衍射仪的英文名称是X-rayPowderdiffractometer简写为XPD或XRD。有时会把它叫做x射线多晶体衍射仪,英文名称为X-raypolycrystallinediffractometer简写仍为XPD或XRD。进口XRDXRD设备特点:轻松操控仪器,获得好数据。

XRD设备支持所有基于X射线衍射和散射的材料研究应用,包括定性和定量相分析、结构分析、高分辨率X射线衍射、反射率测量、倒易空间扫描、掠入射衍射(面内GID)、掠入射小角X射线散射(GISAXS)、应力分析和织构分析以及微区衍射,具体取决于使用的附件。无论面对何种应用,XRD设备都会指引用户选择较佳的仪器配置。软件包可通过精简的分析方法制定与执行,来对新手用户进行指导,同时以低调的方式为专家提供协助。借助强大的分析软件,那些希望获取较佳结果的人员,只需按下按键,就可获得深入的分析结果。

XRD 衍射强度和峰的宽度与样品颗粒大小,还是与晶体颗粒大小有关?样品中晶粒越小,衍射峰的峰高的强度越来越低,但是峰越来越宽,实际上利用 X 射线衍射峰的宽化对样品的结晶颗粒度分析就是根据这个原理的(Scherrer 公式)。晶粒大小和颗粒大小有关系,但是其各自的含义是有区别的。一颗晶粒也可能就是一颗颗粒,但是更可能的情况是晶粒抱到一起 , 二次聚集 , 成为颗粒。颗粒不是衍射的基本单位, 但是微小的颗粒能产生散射。你磨的越细 , 散射就越强.。对于晶粒, 你磨过头了, 晶体结构被破坏了, 磨成非晶, 衍射能力就没有了。磨得太狠的话,有些峰可能要消失了,而且相邻较近的衍射峰会由于宽化而相互叠加,会变成 1 个或几个"鼓包"。一般晶面间距大的峰受晶粒细化的影响会明显一些,因为 d 值大的晶面容易被破坏。XRD设备的注意事项:固体样品的表面必须平整。

XRD仪器操作规程:制样:1. 粉末样品制样方法: 粉末样品应干燥,粒度一般要求约10~80μm,应过200目筛子(约0.08mm),且避免颗粒不均匀。用药勺取适量样品于玻璃样品架中间的槽里,另取一块载玻片,用载玻片轻轻将样品压紧,并将高出样品架表面的多余粉末刮去,如此重复几次使样品表面平整。将样品架边缘的样品刮掉,擦干净即可进行测试。注意事项:玻璃样品架易碎、数量有限,使用要千万小心,如有损坏按原价赔偿。制样时用力要均匀,不可力度过大,以免形成粉粒定向排列。样品一定要刮平,且与样品架表面高度一致,否则引起测量角度和对应d值偏差。其他样品:对于不易研碎的样品,可先将其处理成与窗孔大小一致,磨平一面,再用橡皮泥或石蜡将其固定在窗孔内,固定时橡皮泥或石蜡等请注意略低于样品,不要与样品齐平。片状、纤维状或薄膜样品也可类似固定在样品架的窗孔内,应注意使样品表面与样品架平齐。高分辨率 XRD ,可以确定外延层的厚度、成分、松弛、应变、掺杂剂水平和误切。深圳台式XRD

XRD分析仪的使用可以使用户能够快速可靠做出决策。进口XRD

XRD设备的使用范围:XRD衍射仪在生活中被普遍使用,通常用于测量粉末、单晶或多晶体等块体材料,并拥有检测快速、操作简单、数据处理方便等优点,是一个标标准准的“良心产品”。在X射线衍射仪的世界里,X射线发生系统(产生X射线)是“太阳”,测角及探测系统(测量2θ和获得衍射信息)是其“眼睛”,记录和数据处理系统是其“大脑”,三者协同工作,输出衍射图谱。在三者中测角仪是重点部件,其制作较为复杂,直接影响实验数据的精度。XRD在催化材料和其他材料的研究中都具有非常重要的应用。进口XRD

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