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XRD基本参数
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  • 广州高测
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  • 齐全
XRD企业商机

XRD设备可在大气中无损分析样品,进行物质的定性分析、晶格常数确定等。并且,可通过峰面积计算进行定量分析。 可通过半高宽、峰形等进行粒径/结晶度/精密X射线结构解析等各种分析。X射线与物质作用时,就其能量转换而言,一般分为三部分,其中一部分被散射,一部分被吸收,一部分通过物质继续沿原来方向传播。散射的X射线与入射X射线波长相同时对晶体将产生衍射现象,即晶面间距产生的光程差等于波长的整数倍时。将每种晶体物质特有的衍射花样与标准衍射花样对比,利用三强峰原则,即可鉴定出样品中存在的物相。X射线衍射仪采用创造性的设计。深圳进口布鲁克X射线衍射仪代理商

XRD设备的外壳旨在在更小的占地面积中,带来至大的人体工程学优势和安全性优势。其LED X射线灯和交互式屏幕按键,可准确显示当前的仪器状态,便于您查看。内部采用可调光的LED照明。电缆管理置于外壳内部,采用可拆卸的迷宫结构,便于布线。设备底座采用标准的19英寸机架,可安装温控样品台等辅助控制器。较佳的安全性和质量:完全符合所有现行的指令,因此该系列在X射线安全性、机器安全性、电气安全性和电磁兼容性方面,创下了X射线分析设备的世界至高标准,并为此提供保证。布鲁克D8 AdvanceXRD设备的功能强大,智能化程度高。

XRD 衍射强度和峰的宽度与样品颗粒大小,还是与晶体颗粒大小有关?样品中晶粒越小,衍射峰的峰高的强度越来越低,但是峰越来越宽,实际上利用 X 射线衍射峰的宽化对样品的结晶颗粒度分析就是根据这个原理的(Scherrer 公式)。晶粒大小和颗粒大小有关系,但是其各自的含义是有区别的。一颗晶粒也可能就是一颗颗粒,但是更可能的情况是晶粒抱到一起 , 二次聚集 , 成为颗粒。颗粒不是衍射的基本单位, 但是微小的颗粒能产生散射。你磨的越细 , 散射就越强.。对于晶粒, 你磨过头了, 晶体结构被破坏了, 磨成非晶, 衍射能力就没有了。磨得太狠的话,有些峰可能要消失了,而且相邻较近的衍射峰会由于宽化而相互叠加,会变成 1 个或几个"鼓包"。一般晶面间距大的峰受晶粒细化的影响会明显一些,因为 d 值大的晶面容易被破坏。

X射线衍射作为一电磁波投射到晶体中时,会受晶体中原子的影响出现衍射现象。每种晶体内部的原子排列方式是独一的,因此对应的衍射花样是独一的,从而可以进行物相分析。XRD可以应用的领域广,可普遍应用于工业检测。检测速度相当快。XRD是X射线衍射的简称,X射线衍射。通过分析材料。x射线衍射,分析其衍射图,获取材料成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。x射线是一种短波长(约20 ~ 0.06埃)的电磁波,可以穿透一定厚度的材料。为什么要求XRD测试粉末样品要稍微多一些?主要是因为粉末样品要铺满整个样品台,不然X射线可能会打在样品台上,影响数据质量。XRD设备的特点:超大面积,超快速度。

XRD设备需要有正确的操作方式,才能有效延长X射线衍射仪的使用寿命,对备用的X射线衍射仪可采用事后维修或定期计划维修,重要X射线衍射仪或装置,一般按一用一备、二用一备或多台配置,由于有备用X射线衍射仪,可采用定期计划维修或事后维修,重点是确保备用X射线衍射仪必须随时处于完好状态,以便及时投入运行。重点是做好X射线衍射仪的预防维护,所谓预防维护是指对X射线衍射仪或X射线衍射仪的构成部分定期或连续观测,以追踪其测定值有无变化,有没有显示出变化的倾向,以此来判断X射线衍射仪是否有异常。XRD设备的原理是怎么样的?布鲁克D8 Advance

产品在使用过程中出现断裂、变形等失效现象,可能涉及微观应力方面影响,使用XRD可以快捷测定微观应力。深圳进口布鲁克X射线衍射仪代理商

XRD设备简介:仪器通过对样品进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息(材料主要成分、次要成份或微量成份的全晶相ID信息),具有制样简单、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点,是研究物质的物相和晶体结构的主要方法。XRD设备的送样要求:1)粉末样品:颗粒度在10微米以下;块体、薄膜样品:表面打磨平滑,厚度不超过5毫米;尺寸不超过2厘米(平台不提供制样)。2)信息要求:若需样品成分分析,需提供体系可能含有的全部元素。深圳进口布鲁克X射线衍射仪代理商

广州高测仪器有限公司是以提供X射线衍射仪(XRD),XRF,热重分析仪,激光粒度仪内的多项综合服务,为消费者多方位提供X射线衍射仪(XRD),XRF,热重分析仪,激光粒度仪,公司成立于2015-02-17,旗下德国布鲁克,德国耐驰,美国赛默飞,日本horiba,瑞士万通,已经具有一定的业内水平。广州高测仪器致力于构建仪器仪表自主创新的竞争力,产品已销往多个国家和地区,被国内外众多企业和客户所认可。

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微生物培养箱代理 2024-10-01

CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常在培养基中加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向,加入CO2可以防止这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡,如果培养箱中CO2浓度设定在5%,培养液中NaHCO3的加入量应为1.97g/L;如果CO2浓度维持在10%,则NaHCO3的加入量应为3.95g/L。上海申骋培养箱值得...

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