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红外光谱仪基本参数
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红外光谱仪企业商机

红外光谱作为“分子的指纹”普遍的用于分子结构和物质化学组成的研究。根据分子对红外光吸收后得到谱带频率的位置、强度、形状以及吸收谱带和温度、聚集状态等的关系便可以确定分子的空间构型,求出化学建的力常数、键长和键角。从光谱分析的角度看主要是利用特征吸收谱带的频率推断分子中存在某一基团或键,由特征吸收谱带频率的变化推测临近的基团或键,进而确定分子的化学结构,当然也可由特征吸收谱带强度的改变对混合物及化合物进行定量分析。而鉴于红外光谱的应用普遍性,绘出红外光谱的红外光谱仪也成了科学家们的重点研究对象。红外光谱仪注意事项有哪些?清远手持式红外光谱仪怎么使用

Thermo Scientific Nicolet iS20傅立叶变换红外光谱仪 使用 LightDrive 快速获得结果 Nicolet iS20 FTIR 光谱仪的主要 LightDrive光学引擎基于悠久光学设计经验,以创新之力开发而成。查阅下述的光谱仪组件,可了解 LightDrive 技术如何增强光谱性能,提供值得您信赖的测试结果。干涉仪、激光器和红外光源的 10 年质保期,进一步显示了无可比拟的可靠性能。 红外光源实现无可比拟的一致性 技术的红外光源具有无可比拟的稳定热点位置和能量强度,可获得非常出色峰值形状和信噪比,提供精确一致的鉴别和定量分析结果。 干涉仪展现主流市场的严密精度 利用高分辨率光谱查看样品隐藏的细节。现代化的 Michelson 干涉仪设计提供 0.25 cm-1 光谱分辨率,以良好的光学性能为疑难样品快速揭示答案。 激光器提供极限的精度 采用固态二极管激光器消除了未来的维护成本。二极管激光器长寿命、高稳定的设计确保日复一日重复采样的数据无误。广州研究级红外光谱仪授权代理商红外光谱仪使用要严格控制室内的相对湿度。

红外光谱仪可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化,因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基,氰基,羟基,胺基等等在红外光谱中都有特征吸收,通过红外光谱测定,人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团,这为较终确定未知物的化学结构奠定了基础。

傅立叶变换红外光谱仪维护要点:单独密闭性好的较小空间(10㎡左右),温度15~28℃,相对湿度<60%;具备空调、除湿机、温湿度表等,湿度大时除湿机24h开机,水满倒水;房间不能有水源,避免大范围、大水量拖地。房间人员不要太多(1-2人为宜),随手关门,尤其阴天、下雨、刮风、大雾等湿度大的天气不要开窗不要让温度剧烈变化,冷热交替容易造成水汽冷凝附着。使用环境应保持清洁、安静,无腐蚀性气体,保证桌面平稳,无强烈振动源。远离电磁干扰(如手机、信号塔),远离易燃易爆物品。如果被测样品或者清洁试剂具有挥发性,又不可避免要使用,请采取以下预防措施:单独房间进行检测,安装抽风设备,保证足够的吸力,达到控制渗入源头的目的;测试过程中及清理时尽量减少测试样品和清洁试剂暴露在空气中的时间和用量;测试结束后保持抽风设备运转一段时间,并将测试样品和清洁试剂移出测试间。红外光谱仪测定完毕,要及时做好仪器使用登记记录。

红外光谱仪介绍说明:红外光谱可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化,因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基,氰基,羟基,胺基等等在红外光谱中都有特征吸收,通过红外光谱测定,人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团,这为确定未知物的化学结构奠定了基础。傅立叶变换红外光谱仪有哪些特点?长沙科研级红外光谱仪哪家便宜

红外光谱仪要经常检查干燥剂颜色,如果蓝色变浅,立即更换。清远手持式红外光谱仪怎么使用

红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外色谱仪的结构主要包括了光源、分光系统、样品池以及检测系统四个部分。红外光谱仪常用的光源包括卤钨灯、发光二极管以及激光二极管。分光系统是红外光谱仪的重点器件,其作用是将复合光转化为单色光。主要的分光类型有滤光片、光栅、干涉仪和声光调谐滤光器,分别对应滤光片型红外光谱仪、色散型红外光谱仪,变换红外光谱仪和声光滤光型红外光谱仪。清远手持式红外光谱仪怎么使用

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微生物培养箱代理 2024-10-01

CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常在培养基中加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向,加入CO2可以防止这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡,如果培养箱中CO2浓度设定在5%,培养液中NaHCO3的加入量应为1.97g/L;如果CO2浓度维持在10%,则NaHCO3的加入量应为3.95g/L。上海申骋培养箱值得...

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