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粒度仪基本参数
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使用激光粒度仪检测过程中,需注意保证待测颗粒处于良好的分散状态。当前市面上的主流激光粒度仪,基本上都带有离心循环分散和超声分散两种分散模式,所以对于这种类型仪器的用户,不建议测试前的机外分散,因为在用烧杯将分散后的溶液导入循环槽的过程中极易在杯底残留部分大颗粒,导致测试结果产生误差。在仪器中分散样品时,应注意根据物料性质调整超声和离心循环分散的功率,太大容易导致气泡的产生,太小则容易导致分散效果变差和大颗粒沉底。麦奇克S3500系列激光粒度分析仪的特点:视野清晰。汕头多功能粒度仪批发价

激光粒度分析仪选购方法有哪些?使用完全的米氏理论,因为米氏光散理论非常复杂,数据处理量大,所以有些厂家忽略颗粒本身折光和吸收等光学性质,采用近似的米氏理论,造成适用范围受限制,漏检几率增大等问题。准确性和重复性指标,越高越好。采用NIST标准粒子检测。稳定性,仪器稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器,使用光学平台,有助于光路的稳定。内部发热部件(如50瓦的钨灯)将影响光路周围环境。稳定性指标在厂家仪器说明中没有,用户只能凭对于仪器结构的判断和参观或询问其他长时间使用过的用户来判断。漳州大型粒度仪市场价激光粒度仪主要分为整体式和分体式。

粒度分析仪的信息与技术指标要求:粒度分析仪的信息要求.是指给出结果的表达方式.可以是平均粒径、累加频率值、正态分布、分布宽度.也可用对数正态分布、非对称分布宽度、多峰分布的各峰相对量,以及累加频率的不同名义(如颗粒数、体积、面积等)表达。催化剂粒度分析较有用的信息是平均粒径和粒径的颗粒数分布。不同粒度分析仪技术的原理不同,原信息源和计量目标不同。例如光衍射法的原信息源是散射光强度,要求防止细颗粒中少数大颗粒对信息源的支配.电敏技术则按颗体积计数,因此各方法的基准不同,彼此不能简单归一同比。所以必须强调数据转化因基准不同会带来明显的误差。

粒度分析仪不同粒度分析仪技术的局限性:不同粒度分析技术都受其测量原理限制.如光衍射法不能测量小于光源自然线宽的颗粒;沉降法则既受制于大尺寸端乱流的影响,又受小尺寸端扩散(布朗运动)的限制。一些测量仪器也会因制作和操作规程带来一定限制。有时测量技术还对测量样品的准备提出限制,PCS测量必须使颗粒悬浮,电镜制样要求优良分散。因此,了解测量技术的局限性和严格满足其限制要求.对获取正确测量结果非常必要。催化剂与分子筛粒度的选择除与反应器的结构及单元设备的生产能力有关外.还取决于反应的宏观动力学。例如,管式反应器为降低反应床的阻力降,可采用粒度较大的催化剂。当反应速率受内扩散控制时.一般就选择粒度较小的催化剂.以提高内表面的利用率。麦奇克S3500系列激光粒度分析仪利用对单个参数多个参数筛选或过滤,实时监测并量化样品中混入的杂质。

购买激光粒度仪产品的几个关键考验点:(1)激光器选择:激光粒度仪的重要部件之一,主要有HE-NE激光器和半导体激光器两种,其中HE-NE激光器的各项性能均优于半导体激光器,且成本也远高于半导体激光器,半导体激光器单向性差的问题,对测试结果的稳定性影响很大。因此推荐用户选择HE-NE激光器。(2)光电探测器:国内产品采用的光电探测器的种类大同小异,一般就是半环式、点阵式等,半环式的优势是能够以较少的通道数达到很高的探测精度。而且在出现断环时可以临时采取并环操作,对测试结果影响很小。点阵式属于比较老的探测器类型,现在用的比较少。(3)仪器结构问题:主要分为整体式和分体式,整体式就是将分散系统和测试系统整合为一体,协同操作,分体式则是分散系统独特于测试系统,测试者需要先操作分散系统,将样品分散好再将分散好的样品通过管道导入测试系统进行测试。激光粒度分析仪测量范围粒度范围宽,适合的应用广。智能型粒度仪售价

麦奇克S3500系列激光粒度分析仪的特点:能够有效观察悬浮液/乳化液中颗粒的分散状态。汕头多功能粒度仪批发价

LA-350-紧凑型激光粒度仪创新点:LA-350的尺寸约为A3纸大小(宽297mm长420mm高376mm),重量约为23kg,是市场上同类型仪器中小巧的,由一个人即可搬运,可称之为便携式粒度仪,在实验室和生产现场可明显节约使用空间. 相比较于其上一代产品LA-300, LA-350的测量上限从600μm扩展至1000μm;由于采用了更先进的光路系统(检测器个数从42个增加至70个),光路校准时间减少,使测量时间从30s降低至10s;内置超声方式从池浴式升级为探头式,功率和效率更高。此外,与电脑的连接方式从RS232C更改为USB接口,使用更方便。汕头多功能粒度仪批发价

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微生物培养箱代理 2024-10-01

CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常在培养基中加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向,加入CO2可以防止这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡,如果培养箱中CO2浓度设定在5%,培养液中NaHCO3的加入量应为1.97g/L;如果CO2浓度维持在10%,则NaHCO3的加入量应为3.95g/L。上海申骋培养箱值得...

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