江苏聚酯多元醇

聚合物多元醇的主要应用领域是聚氨酯高分子材料，其消耗量占聚合物多元醇总量的80%左右。主要用于生产聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡及涂料、胶粘剂、密封胶、弹性体（CASE）制品。此外，聚合物多元醇也用于生产泡沫稳定剂、造纸工业消泡剂、原油破乳剂、高效低泡洗涤剂、润滑剂、淬火剂。乳胶发泡剂、橡胶润滑剂及表面活性剂等。近十年来，虽然中国聚氨酯的年均增长率为GDP的两倍，但中国人均聚氨酯的消费量仍未达到世界平均水平。2004年中国人均MDI的消费量为0.35千克，而世界平均水平为0.51千克。按人均GDP发展和聚氨酯增长率推算，中国聚氨酯产业仍处于快速增长时期。纵观世界范围，西方发达国家聚氨酯行业早已进入成熟发展时期，进入创新研究发展阶段；亚洲市场增长迅速，众多跨国化工企业已将业务重点和研发中心纷纷转移至亚洲甚至中国市场；中东地区聚氨酯市场发展尚处起步阶段。山东亿利新材料科技有限公司提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。江苏聚酯多元醇

芳香族聚酯多元醇是指由苯酐与二元醇或者三元醇（EG、PG、DEG、DPG、TMP、NPG、MPD、BDO、HDO）聚合得到的聚酯多元醇，由于分子中含有苯环刚性基团，可以起到增强作用，且价格较已二酸聚酯便宜，因此用于替代或部分替代的乙二酸聚酯，用于硬质泡沫，胶粘剂和弹性体。有增加制品强度，耐热性及降低成本的作用。一般都采用间歇法生产：生产时首先把羧酸与二元醇加入反应器中熔融，通入氮气，于150℃左右反应生成水，逐步蒸出，釜内生成低聚酯混合物(低分子量聚酯多元醇）。随水分的蒸出，釜内温度逐渐升高，在170～230℃下，真空度逐步降到500Pa，将过量的二元醇和少量副反应产物(低分子聚酯、醛及酮)与反应生成的残留水一起蒸出。山东聚酯多元醇涂层亿利新材料，实业创造价值。

聚酯的制备采用间歇法，多元醇与二元酸或酸酐在140～200℃进行酯化和缩聚反应，常压蒸除生成的水、甲醇，在反应后期减压除去水，使反应向生成低酸值聚酯多元醇的方向进行。也可持续通入氮气等惰性气体以带出水，也可以加入甲苯、二甲苯等，回流时用分水器将生成的水缓慢带出。不同品种的聚酯多元醇由于种类不同或制备工艺不一样，性质也不一样，对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。比如金陵石化公司塑料厂研究所研制的一种苯酐聚酯多元醇的羟值为360～400mgKOH/g，酸值≤2.0 mgKOH/g，水分≤0.1%，粘度≤4000 mPa·s。

混酸系聚酯多元醇以多种不同脂肪酸、酸酐或苯酐混合作为起始原料的聚酯多元醇，混酸的目的是弥补单一原料合成聚氨酯带来的性能不足。混合酸系聚酯多元醇种类较多，如：醇酸系聚酯多元醇、丙烯酸系聚酯多元醇、混合二元酸聚酯多元醇、芳香族－脂肪族共聚酯等。醇酸系聚酯多元醇是油改性聚酯，主要用于聚氨酯涂料、粘合剂等。丙烯酸系聚酯多元醇通常用来作光敏性聚氨酯涂料。聚酯多元醇特点 1、常温下产品为乳白色或微黄色固体。溶解后为无色透明或浅黄色透明油状液体，几乎无异味。 2、溶解性：几乎不溶于水，可溶于甲乙酮，醇类，乙酸乙酯等有机溶剂。 3、化学性质：与含有--NCO基团的多异氰酸酯反应，生成聚氨酯。 4、聚酯具有通用性，对不同配方要求又有专门的聚酯相对应，以适应不同产品的用途和性能。 5、聚酯，出厂时水含量均小于0.03％。山东亿利新材料科技有限公司终善的服务、及时的服务、正确的服务，服务到每一个客户满意。

聚酯多元醇不属于危险运输品，贮运容器的材料可用碳钢、铝、不锈钢以及聚乙烯或聚丙烯。液态聚酯在低温下长期贮存偶尔出现浑浊，于80℃左右经短时间加热可以消除这种现象，且质量不受影响。聚酯多元醇易于吸湿，贮运应避免大气中的水分进入。为了减少逆反应，温度不超过120℃。产品应贮存在室温下隔绝空气的密封桶内，或贮存于70-110℃加热保温、充氮气的容器内。脂肪族聚酯多元醇型聚氨酯因分子内含有较多的酯基、氨基等极性基团，内聚强度和附着力强，具有较高的强度、耐磨性。脂肪族（多指已二酸聚酯）聚酯二元醇多用于生产浇注型聚氨酯弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、微孔聚氨酯鞋底、PU革树脂、聚氨酯胶粘剂、聚氨酯油墨及色浆、织物涂层等。由已二酸与1,4-丁二醇、1,6-已二醇或乙二醇制得的聚酯二醇为蜡状固体，得到的聚氨酯弹性体结晶性强，初粘力大，得到制品的机械强度也较高；由带侧基的二醇制得的聚酯如PMA和PPA常温呈液态，柔软，用于油墨、软革等，PMA耐水解性较好。山东亿利新材料科技有限公司热忱欢迎国内外客户前来进行技术交流和业务洽谈。山东聚酯多元醇涂层

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聚酯多元醇酸值，一般，聚酯多元醇呈弱酸性，酸值的含义是：每克样品中酸性成分所消耗的ＫＯＨ的摩尔质量（ｍｇ）。单位是：ｍｇＫＯＨ／ｇ。１）测试聚酯多元醇酸值操作步骤：精确称取聚酯多元醇样品２－４ｇ，加入混合试剂５０ｍｌ溶液，充分摇均匀，加２－４ｄＰＰ指示剂，以０．１Ｎ标准ＫＯＨ溶液进行滴定，直至出现粉红色１５ｓ不变为滴定终点，记录滴定值。同时做空白实验。２）计算公式：ＡＶ（酸值ＫＯＨｍｇ／ｇ）＝５６．１×ｆ×（Ｖ样－Ｖ空）÷Ｍ样重ｆ：０．１Ｎ标准ＫＯＨ溶液的修正值。５６．１：ＫＯＨ的摩尔质量。３）分析试剂的配制：０．１Ｎ标准ＫＯＨ溶液的配制：精确称取分析级ＫＯＨ３．３±０．０００１ｇ，加蒸馏水至５００ｍｌ，摇匀备用。０．１Ｎ标准ＫＯＨ溶液的标定（修正值ｆ）：精确称取氨基磺酸１．５±０．０００１ｇ于三角瓶内，加适量蒸馏水（约９０ｍｌ）进行溶解，滴入２－４ｄＰＰ指示剂，一所配制的０．１Ｎ标准ＫＯＨ溶液进行滴定，记录滴定值，则Ｆ值＝Ｗ／Ｖ×１０３其中Ｗ：氨基磺酸称取量Ｖ：滴定值混合试剂的配制：ａ无水乙醇与醋酸乙酯体积比１：１混合均匀即可；ｂ甲苯与醋酸乙酯体积比１：１混合均匀亦可。江苏聚酯多元醇